유효 성분: 이부프로펜
MOMENT 20g / 100ml 경구 점안액, 용액
모멘트 패키지 인서트는 팩 크기에 사용할 수 있습니다.- MOMENT 200 mg 경구용 과립제
- MOMENT 200 mg 발포성 정제
- MOMENT 200mg 츄어블 정제
- MOMENT 200mg 코팅정
- MOMENT 200mg 연질 캡슐
- MOMENT 20g / 100ml 경구 점안액, 용액
모멘트를 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
뭐야
모멘트는 진통제-항염증제, 즉 통증과 염증과 싸우는 약의 종류에 속합니다.
사용되는 이유
다양한 기원과 성격의 통증(월경통, 두통, 치통, 신경통, 골관절통 및 근육통). 발열 및 독감의 대증 치료에 있는 보조제.
Moment를 사용해서는 안 되는 금기 사항
- 활성 성분(이부프로펜), 기타 항류마티스제(예: 아세틸살리실산 등) 또는 제품의 부형제에 과민증.
- 12세 미만의 어린이.
- 임신과 모유 수유("임신 및 모유 수유 중 해야 할 일" 참조)
- 활동성 또는 중증 위십이지장 궤양 또는 기타 위병증.
- 이전의 활성 치료와 관련된 위장관 출혈 또는 천공의 병력 또는 재발성 소화성 궤양/출혈의 병력(2개 이상의 뚜렷한 궤양 또는 출혈 에피소드).
- 심각한 심장 마비.
- 심한 간 또는 신부전.
사용 시 주의사항 모멘트를 복용하기 전에 알아야 할 사항
- 이부프로펜은 천식 환자, 특히 아세틸살리실산 또는 기타 NSAID(비스테로이드성 항염증제) 사용 후 기관지 경련을 경험한 사람과 병력이 있는 임상 병력이 있는 사람은 주의해서 복용해야 합니다. 위장관 출혈이나 궤양.
- 선택적 COX-2 억제제를 포함한 NSAID와 함께 Moment의 사용을 피해야 합니다.
- 바람직하지 않은 영향은 증상을 조절하는 데 필요한 가장 짧은 치료 기간 동안 최소 유효 용량을 사용하여 최소화할 수 있습니다.
- 탈수된 청소년의 경우 신장 기능이 손상될 위험이 있습니다.
- 고령자 및 궤양 병력이 있는 환자, 특히 출혈이나 천공이 복잡한 경우("사용해서는 안 되는 경우" 섹션 참조), NSAID의 용량을 증가시키면 위장관 출혈, 궤양 또는 천공의 위험이 더 높아집니다. 이러한 환자는 가장 낮은 가용 용량으로 치료를 시작해야 합니다. 보호제(미소프로스톨 또는 양성자 펌프 억제제)의 병용은 이러한 환자와 위장 사건의 위험을 증가시킬 수 있는 아스피린 또는 기타 약물을 저용량으로 복용하는 환자에게도 고려되어야 합니다(아래 및 섹션 "어떤 의약품 또는 식품이 "약의 효과"를 변경하십시오).
- 위장관 독성의 병력이 있는 환자, 특히 고령자는 특히 치료 초기 단계에서 비정상적인 위장관 증상(특히 위장관 출혈)을 보고해야 합니다.
- NSAID는 위장관 질환(궤양성 대장염, 크론병)의 병력이 있는 환자에게 주의해서 투여해야 합니다. 이러한 상태는 악화될 수 있기 때문입니다("바람직하지 않은 영향" 섹션 참조).
- 모멘트를 투여하는 환자에서 위장관 출혈 또는 궤양이 발생한 경우에는 투여를 중지한다.
- 경구 코르티코스테로이드, 와파린과 같은 항응고제, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 또는 아스피린과 같은 항혈소판제와 같이 궤양 또는 출혈의 위험을 증가시킬 수 있는 약물을 병용하는 환자는 주의해야 합니다("약물 또는 음식이 "약의 효과").
- Moment와 같은 의약품은 심장마비("심근경색") 또는 뇌졸중의 위험 증가와 관련이 있을 수 있습니다. 고용량 및 장기간 치료를 통해 위험이 발생할 가능성이 더 높습니다. 권장 용량 또는 치료 기간(3일)을 초과하지 마십시오.
- 심장 문제가 있거나 뇌졸중의 병력이 있거나 이러한 상태에 대한 위험이 있다고 생각되는 경우(예: 고혈압, 당뇨병 또는 고콜레스테롤 또는 흡연이 있는 경우) 의사나 약사와 치료에 대해 논의해야 합니다. .
Interactions 어떤 약물이나 음식이 Moment의 효과를 바꿀 수 있습니까?
최근에 처방전 없이 다른 약을 복용했다면 의사나 약사에게 알리십시오.
- 쿠마린계 항응고제(와파린, 디쿠마롤 등)를 복용 중인 경우 의사와 상의 후 모멘트를 사용하십시오.
- 코르티코스테로이드: 위장 궤양 또는 출혈 위험 증가("사용에 대한 적절한 예방 조치" 섹션 참조).
- 항응고제: NSAID는 와파린과 같은 항응고제의 효과를 향상시킬 수 있습니다("적절한 사용 예방 조치" 섹션 참조).
- 항혈소판제 및 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI): 위장 출혈 위험 증가("사용에 대한 적절한 예방 조치" 섹션 참조).
- 이뇨제, ACE 억제제 및 안지오텐신 II 길항제: NSAID는 이뇨제 및 기타 항고혈압제의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 신장 기능이 손상된 일부 환자(예: 탈수된 환자 또는 신장 기능이 손상된 고령 환자)에서 ACE 억제제 또는 안지오텐신 II 길항제와 시클로옥시게나제 시스템을 억제하는 약제의 병용 투여는 다음을 포함한 신기능의 추가 악화를 유발할 수 있습니다. 가능한 급성 신부전, 일반적으로 가역적임 이러한 상호작용은 ACE 억제제 또는 안지오텐신 II 길항제와 함께 모멘트를 투여하는 환자에서 고려해야 합니다. 따라서 특히 고령자에게 이 약의 투여는 주의해야 한다.
- 환자는 적절하게 수분을 공급해야 하며 병용 요법을 시작한 후에는 신기능 모니터링을 고려해야 합니다.
- 항응고제 및 항혈소판제(예: 아세틸살리실산, 와파린, 티클로피딘), 항고혈압제(ACE 억제제, 예: 캡토프릴, 베타 차단제, 안지오텐신 II 길항제) 및 기타 약물과 같은 일부 약물은 이부프로펜 치료와 상호 작용할 수 있습니다. 약.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
- 모든 프로스타글란딘 합성 및 사이클로옥시게나제 억제제 약물과 마찬가지로 Moment의 사용은 임신을 계획하는 여성에게 권장되지 않습니다.
- 불임 문제가 있거나 불임 검사를 받고 있는 여성에서는 모멘트를 중단해야 합니다.
- 고령자: 고령자는 NSAID, 특히 위장관 출혈 및 천공에 대한 부작용 빈도가 증가하여 치명적일 수 있습니다("이 약 사용 방법" 섹션 참조).
- 위장관 출혈, 궤양 및 천공: 치명적일 수 있는 위장관 출혈, 궤양 및 천공이 모든 NSAID로 치료하는 동안 경고 증상이 있거나 없는 이전에 심각한 위장 사건의 병력이 있거나 없이 보고되었습니다.
- NSAID 치료와 관련하여 체액 저류, 고혈압 및 부종이 보고되었으므로 고혈압 및/또는 심부전의 병력이 있는 환자에서 치료를 시작하기 전에 주의가 필요합니다(의사 또는 약사와 상담).
- 박탈성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사 용해를 포함하여 일부 치명적인 심각한 피부 반응이 NSAID 사용과 관련하여 매우 드물게 보고되었습니다("바람직하지 않은 영향" 섹션 참조). 환자는 더 높은 위험에 처한 것으로 보입니다. 반응의 시작은 대부분의 경우 치료 첫 달 이내에 발생합니다. 피부 발진, 점막 병변 또는 과민증의 다른 징후가 처음 나타나면 순간을 중단해야 합니다.
의사와 상의한 후에만 사용할 수 있는 경우
- 천식 환자("사용상의 주의" 참조)
- 위십이지장 출혈 또는 궤양의 병력이 있는 환자("사용상의 주의" 참조)
- 쿠마린형 항응고제 요법(와파린, 디쿠마롤 등)을 사용 중인 경우("약의 효과를 변경할 수 있는 약 또는 식품" 참조).
임신과 수유 중 해야 할 일
임신 또는 수유 중인 여성의 경우 Moment는 의사와 상의하고 해당 사례의 위험/이익 비율을 평가한 후에만 사용해야 합니다.
임신이 의심되거나 출산 휴가를 계획하려는 경우 의사와 상담하십시오.
임신
약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하십시오.
프로스타글란딘 합성의 억제는 임신 및/또는 배아/태아 발달에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
역학조사 결과 임신초기 프로스타글란딘 합성억제제 사용 후 유산, 심장기형 및 위분리의 위험이 증가하는 것으로 나타났으며, 심장기형의 절대위험도는 1% 미만에서 약 1.5%로 증가하였다. 동물에서 프로스타글란딘 합성 억제제의 투여는 착상 전후 및 배태자 사망률의 감소를 증가시키는 것으로 나타났습니다.
또한, 기관유전 기간 동안 프로스타글란딘 합성 억제제를 투여한 동물에서 심혈관을 포함한 다양한 기형의 발병률 증가가 보고되었습니다.
임신 3개월 동안 모든 프로스타글란딘 합성 억제제는
태아:
- 심폐 독성(동맥관의 조기 폐쇄 및 폐 고혈압);
- oligo-hydroamnios로 신부전으로 진행될 수 있는 신기능 장애;
산모와 신생아는 임신 말기에 다음을 수행합니다.
- 출혈 시간의 연장 가능성 및 매우 낮은 용량에서도 발생할 수 있는 항혈소판 효과;
- 자궁 수축을 억제하여 분만이 지연되거나 연장됩니다.
운전 및 기계 사용
일반적으로 제품의 섭취는 다른 기계를 운전하고 사용하는 능력을 변경하지 않습니다.
그러나 각별한 주의가 필요한 활동을 하는 사람들은 치료 중 졸음, 현기증, 우울증이 나타나면 주의해야 합니다.
Moment의 일부 구성 요소에 대한 중요 정보
MOMENT에는 다음이 포함됩니다.
- 자당: 의사가 "일부 설탕에 대한 불내증"이 있다고 말한 경우 이 약 복용에 대해 의사에게 문의하십시오.
- 드물게 심한 과민 반응과 기관지 경련을 일으킬 수 있는 아황산나트륨.
- 지연되더라도 알레르기 반응을 일으킬 수 있는 메틸 파라하이드록시벤조에이트.
보건 교육에 대한 참고 사항
두통, 치통, 근육통, 관절통, 월경통 등 우리 모두는 일상 생활에서 더 많거나 더 적은 빈도로 직면하는 다양한 기원과 성격의 다양한 유형의 통증이 있습니다.
가장 빈번한 통증 중 하나는 확실히 두통(또는 두부통)입니다. 일차성 두통에는 세 가지 주요 유형이 있습니다(즉, 다른 질병으로 인한 것이 아님): 욱신거리는 통증이 머리의 한쪽에만 국한되기 때문에 그렇게 불리는 편두통, 가장 흔한 유형인 긴장성 두통은 원 모양으로 나타납니다. 머리; 한쪽 눈이나 광대뼈에 영향을 미치는 극심한 통증을 특징으로 하는 군발두통.
때때로 두통은 다른 질병(알레르기, 빈혈, 근시, 중독, 위장 장애, 자궁 경부 관절염, 부비동염, 변비, 두부 외상)의 증상일 수 있습니다.
두통으로 고통받는 경우 두통을 유발할 수 있는 요인을 식별하고 예방하는 것이 중요합니다(조절되지 않은 식습관, 특정 음식, 흡연, 알코올, 스트레스, 너무 격렬한 육체 노동, 과도한 태양 노출, 너무 큰 소음, 너무 많은 향수 강렬한 등). 두통 발작이 반복되면 의사에게 연락하는 것이 좋습니다.
월경통(월경통)은 매우 흔한 질병입니다. 통증 외에 기분의 변화(슬픔, 쉽게 과민함), 가슴의 긴장, 전반적인 피로감이 있습니다.
과일과 같은 비타민이 풍부한 음식을 선호하는 커피, 소금 또는 초콜릿과 같은 물질의 식단을 제거하거나 줄이고 뜨거운 허브 차와 카모마일을 섭취하면 이러한 후자의 증상을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 때때로 상당한 강도의 월경통은 그 대신 자궁에서 생성되고 장애의 주요 원인으로 간주되는 물질인 프로스타글란딘의 양을 감소시켜 작용하는 진통제로 싸울 수 있습니다.
용법 및 사용방법 사용방법 모멘트: 용법
얼마나
12세 이상의 성인 및 청소년: 25-50방울, 1일 2-3회(25방울 = 이부프로펜 200mg).
경고: 의사의 조언 없이 하루 3회 50방울을 초과하지 마십시오.
고령자는 위에 표시된 최소 용량을 준수해야 합니다.
언제, 얼마나 오랫동안
위장에 약을 복용하십시오(바람직하게는 아침, 점심 또는 저녁 식사 후).
눈에 띄는 결과 없이 3일 동안 치료한 후 의사와 상담하십시오.
장애가 반복적으로 발생하거나 최근에 그 특성에 변화가 있는 경우 의사와 상담하십시오.
청소년의 경우 3일 이상 투여가 필요한 경우 또는 증상이 악화되는 경우에는 의사와 상의하여야 한다.
좋다
바이알에는 어린이 보호 마개가 있습니다. 열려면 캡을 누르고 동시에 열릴 때까지 시계 반대 방향으로 돌립니다(그림 1).
입구가 아래를 향하도록 바이알을 수직으로 놓습니다(그림 2).
액체가 내려가기 시작할 때까지 몇 초 동안 기다리십시오.
액체가 떨어지지 않으면 바이알 바닥을 손가락으로 3~4회 두드립니다.
복용하기 전에 유리의 내용물을 잠시 저어줍니다.
Moment를 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
모멘트를 우발적으로 섭취/섭취한 경우에는 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원에 가십시오. 이 전단지를 가지고 가십시오.
의료 전문가 참고 사항: 과량 투여 시 위세척 및 혈액 전해질 교정이 필요합니다. 이부프로펜에 대한 특정 해독제는 없습니다.
Moment 사용에 대해 의문점이 있으면 의사나 약사에게 문의하십시오.
부작용 순간의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 모멘트는 부작용이 있을 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
피부 효과
때때로 알레르기성 피부 발진(홍반, 가려움증, 두드러기)이 발생할 수 있습니다.
스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사 용해를 포함한 수포성 반응(매우 드물게).
위장 효과
가장 흔히 관찰되는 이상반응은 본질적으로 위장관계이다.
소화성 궤양, 위장관 천공 또는 출혈(때로는 치명적)이 특히 노인에서 발생할 수 있습니다("그것을 아는 것이 중요" 섹션 참조).
모멘트 투여 후 다음과 같은 증상이 보고되었습니다: 위 중량감, 메스꺼움, 구토, 설사, 고창, 변비, 소화불량, 복통, 흑색변, 토혈, 궤양성 구내염, 대장염 및 크론병의 악화(섹션 "중요함. 그것을 알기 위해) 위염은 덜 자주 관찰되었습니다.
심혈관 효과
NSAID 치료와 관련하여 부종, 고혈압 및 심부전이 보고되었습니다. Moment와 같은 의약품은 심장마비("심근경색") 또는 뇌졸중의 위험 증가와 관련이 있을 수 있습니다.
이러한 현상은 일반적으로 치료의 중단과 함께 퇴행하는 경향이 있습니다.
패키지 전단지에 포함된 지침을 준수하면 바람직하지 않은 영향의 위험이 줄어듭니다.
부작용이 심각해지거나 이 전단지에 나열되지 않은 부작용이 발견되면 의사나 약사에게 알리십시오.
만료 및 보유
만료: 패키지에 표시된 만료 날짜를 참조하십시오.
패키지에 표시된 유효 기간이 지난 약을 사용하지 마십시오.
만료 날짜는 손상되지 않은 포장 상태로 올바르게 보관된 제품을 나타냅니다.
이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
약에 대한 정보를 항상 사용할 수 있도록 하는 것이 중요하므로 상자와 패키지 전단지를 모두 보관하십시오.
약품은 폐수나 생활쓰레기로 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약품의 버리는 방법을 문의하면 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
조성물 및 약제학적 형태
구성
100ml의 용액에는 다음이 포함되어 있습니다: 활성 성분: 이부프로펜 20g. 부형제: 자당, 글리세롤, 수산화칼륨, 피리독신염산염, 무수 아황산나트륨, 폴리소르베이트 20, 메틸 파라하이드록시벤조에이트, 시트르산나트륨, 사카린나트륨, 에데트산나트륨, 민트향, 삼부카향, 에리트로신(E127), 정제수.
어떻게 생겼는지
순간은 20% 경구 용액에 대한 방울 형태로 제공됩니다.
각 팩에는 스포이드가 장착된 12.5ml 병이 들어 있습니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
MOMENT 하락
02.0 질적 및 양적 구성
용액 100ml에는 다음이 포함됩니다.
활성 원리: 이부프로펜 g 20
03.0 의약품 형태
구강 방울 솔루션.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
다양한 기원과 자연의 통증(두통, 치통, 신경통, 골관절 및 근육통, 월경통). 발열 및 독감의 대증 치료에 있는 보조제.
04.2 용법 및 투여 방법
점안액: 성인 및 12세 이상의 25-50세 어린이는 1일 2~3회 점적합니다(25방울 = 이부프로펜 200mg). 하루에 세 번 50 방울의 복용량을 초과하지 마십시오.
권장 복용량을 초과하지 마십시오. 특히 노인 환자는 위에 표시된 최소 용량을 따라야 합니다.
전체 위장에 제품을 가져 가라.
04.3 금기 사항
12세 미만은 투여하지 마십시오.
임신과 모유 수유.
성분 또는 기타 항류마티스제(아세틸살리실산 등)에 과민증.
활동성 또는 중증 위십이지장 궤양 또는 기타 위병증.
이전의 활성 치료와 관련된 위장관 출혈 또는 천공의 병력 또는 재발성 소화성 궤양/출혈의 병력(2개 이상의 뚜렷한 궤양 또는 출혈 에피소드).
심한 간 또는 신부전.
심각한 심장 마비.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
천식 환자의 경우 제품을 복용하기 전에 의사와 주의해서 사용해야 합니다.
이 제품은 당뇨병이나 저칼로리 다이어트의 경우 고려해야 하는 자당과 아황산나트륨을 함유하고 있으며, 이 물질은 민감한 대상체, 특히 천식 환자에게 알레르기 반응과 심각한 천식 발작을 일으킬 수 있습니다.
제품에는 5.4% 에틸 알코올이 포함되어 있습니다. 각 복용량(50방울)에는 최대 0.08744g의 에틸 알코올이 들어 있습니다. 간 질환, 알코올 중독, 간질, 뇌 질환 또는 외상을 앓고 있는 사람, 어린이 및 임산부는 주의해야 합니다. 제품은 다른 의약품의 효과를 변경하거나 증가시킬 수 있습니다
모든 프로스타글란딘 합성 및 사이클로옥시게나제 억제제 약물과 마찬가지로 Moment의 사용은 임신을 계획하는 여성에게 권장되지 않습니다.
불임 문제가 있거나 불임 검사를 받고 있는 여성에서는 모멘트를 중단해야 합니다.
선택적 COX-2 억제제를 포함한 NSAID와 함께 Moment의 사용을 피해야 합니다.
바람직하지 않은 영향은 증상을 조절하는 데 필요한 가장 짧은 치료 기간 동안 가장 낮은 유효 용량을 사용하여 최소화할 수 있습니다(위장 및 심혈관 위험에 대한 아래 단락 참조).
심혈관 및 뇌혈관 영향: 임상 연구 및 역학 데이터에 따르면 특히 고용량(2400mg/일) 및 장기간 치료의 경우 이부프로펜의 사용이 동맥 혈전 사건(예: 심근 경색 또는 뇌졸중) 일반적으로 역학 연구에서는 저용량의 이부프로펜(예: 1200mg/일)이 심근경색증의 위험 증가와 관련이 있음을 시사하지 않습니다.
고령자: 고령자는 NSAID에 대한 부작용, 특히 치명적일 수 있는 위장 출혈 및 천공의 빈도가 증가했습니다(섹션 4.2 참조).
위장관 출혈, 궤양 및 천공: 치명적일 수 있는 위장관 출혈, 궤양 및 천공이 모든 NSAID로 치료하는 동안 경고 증상이 있거나 없는 이전에 심각한 위장 사건의 병력이 있거나 없이 보고되었습니다.
고령자 및 궤양 병력이 있는 환자, 특히 출혈이나 천공이 복잡한 경우(섹션 4.3 참조), NSAID 용량을 증가시키면 위장관 출혈, 궤양 또는 천공의 위험이 높아집니다. 이러한 환자는 가장 낮은 가용 용량으로 치료를 시작해야 합니다. 이러한 환자와 저용량 아스피린 또는 위장 장애의 위험을 증가시킬 수 있는 기타 약물을 복용하는 환자에게도 보호제(미소프로스톨 또는 양성자 펌프 억제제)의 병용을 고려해야 합니다(아래 및 섹션 4.5 참조).
위장관 독성의 병력이 있는 환자, 특히 고령자는 특히 치료 초기 단계에서 비정상적인 위장관 증상(특히 위장관 출혈)을 보고해야 합니다.
경구용 코르티코스테로이드, 와파린과 같은 항응고제, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 또는 아스피린과 같은 항혈소판제와 같이 궤양이나 출혈의 위험을 증가시킬 수 있는 약물을 병용하는 환자는 주의해야 합니다(섹션 4.5 참조).
모멘트를 투여하는 환자에서 위장관 출혈 또는 궤양이 발생한 경우에는 투여를 중지한다.
NSAID는 위장관 질환(궤양성 대장염, 크론병)의 병력이 있는 환자에게 주의해서 투여해야 합니다. 이러한 상태는 악화될 수 있기 때문입니다(섹션 4.8 - 바람직하지 않은 영향 참조).
박리성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사 용해를 포함하여 일부 치명적인 심각한 피부 반응이 NSAID 사용과 관련하여 매우 드물게 보고되었습니다(4.8 참조). 치료 초기 단계에서 환자는 더 높은 것으로 나타납니다. 위험: 반응의 시작은 대부분의 경우 치료 첫 달 이내에 발생합니다. 피부 발진, 점막 병변 또는 과민증의 다른 징후가 처음 나타나면 순간을 중단해야 합니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
쿠마린형 항응고제와의 모든 상호작용을 염두에 두어야 합니다. 이러한 약물로 치료를 받고 있는 환자는 제품을 복용하기 전에 의사와 상의해야 합니다. 또한 제품을 투여하기 전에 병용 요법의 경우 의사의 진찰을 받는 것이 좋습니다.
코르티코스테로이드: 위장관 궤양 또는 출혈 위험 증가(섹션 4.4 참조).
항응고제: NSAID는 와파린과 같은 항응고제의 효과를 향상시킬 수 있습니다(섹션 4.4 참조).
항혈소판제 및 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI): 위장관 출혈 위험 증가(섹션 4.4 참조).
이뇨제, ACE 억제제 및 안지오텐신 II 길항제: NSAID는 이뇨제 및 기타 항고혈압제의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 신장 기능이 손상된 일부 환자(예: 탈수된 환자 또는 신장 기능이 손상된 고령 환자)에서 ACE 억제제 또는 안지오텐신 II 길항제와 시클로옥시게나제 시스템을 억제하는 약제의 병용 투여는 다음을 포함한 신기능의 추가 악화를 유발할 수 있습니다. 가능한 급성 신부전, 일반적으로 가역적임 이러한 상호작용은 ACE 억제제 또는 안지오텐신 II 길항제와 함께 모멘트를 투여하는 환자에서 고려해야 합니다. 따라서 특히 고령자에게 이 약의 투여는 주의해야 한다.
환자는 적절하게 수분을 공급해야 하며 병용 요법을 시작한 후에는 신기능 모니터링을 고려해야 합니다.
04.6 임신과 수유
임신, 수유기 및 유아기에는 제품을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
임신
프로스타글란딘 합성의 억제는 임신 및/또는 배아/태아 발달에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
역학조사 결과 임신초기 프로스타글란딘 합성억제제 사용 후 유산, 심장기형 및 위분리의 위험이 증가하는 것으로 나타났으며, 심장기형의 절대위험도는 1% 미만에서 약 1.5%로 증가하였다. 동물에서 프로스타글란딘 합성 억제제의 투여는 착상 전후 및 배태자 사망률의 감소를 증가시키는 것으로 나타났습니다.
또한, 기관유전 기간 동안 프로스타글란딘 합성 억제제를 투여한 동물에서 심혈관을 포함한 다양한 기형의 발병률 증가가 보고되었습니다.
임신 3개월 동안 모든 프로스타글란딘 합성 억제제는
태아:
심폐 독성(동맥관의 조기 폐쇄 및 폐 고혈압);
oligo-hydroamnios로 신부전으로 진행될 수 있는 신기능 장애;
산모와 신생아는 임신 말기에 다음을 수행합니다.
출혈 시간의 연장 가능성 및 매우 낮은 용량에서도 발생할 수 있는 항혈소판 효과;
자궁 수축을 억제하여 분만이 지연되거나 연장됩니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
일반적으로 이부프로펜의 사용은 운전 능력이나 다른 기계 사용에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 각별한 활동이 필요한 환자는 이부프로펜을 복용하는 동안 졸음, 현기증 또는 우울증이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다.
04.8 바람직하지 않은 영향
피부 효과:
때때로 알레르기성 피부 발진(홍반, 가려움증, 두드러기)이 발생할 수 있습니다.
스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사 용해를 포함한 수포성 반응(매우 드물게).
위장 효과:
위장관계: 가장 흔히 관찰되는 이상반응은 본질적으로 위장관계입니다.
소화성 궤양, 위장관 천공 또는 출혈(때로는 치명적)이 특히 노인에서 발생할 수 있습니다(섹션 4.4 참조).
Moment 투여 후 다음과 같은 보고가 보고되었습니다: 위 중량감, 메스꺼움, 구토, 설사, 고창, 변비, 소화불량, 복통, 흑색변, 토혈, 궤양성 구내염, 대장염 및 크론병의 악화(섹션 4.4 - 특별 경고 참조 및 사용상의 주의 사항).
위염은 덜 자주 관찰되었습니다.
심혈관 효과:
임상 연구 및 역학 데이터에 따르면 이부프로펜(특히 고용량 2400mg/일) 및 장기 치료의 사용은 동맥 혈전성 사건(예: 심근경색 또는 뇌졸중)의 약간의 증가된 위험과 관련될 수 있습니다(참조: 섹션 4.4).
이러한 현상은 치료를 중단하면 빠르게 회복됩니다.
04.9 과다 복용
과다 복용의 경우 위 세척, 혈액 전해질 교정이 표시됩니다. 이부프로펜에 대한 특별한 해독제는 없습니다.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
이부프로펜은 합성 진통-항염증제로서 또한 현저한 해열 활성이 부여되며 화학적으로 항염증 활성을 갖는 페닐프로피온계 유도체의 전구체입니다.
진통 활성은 비마약성입니다.
이부프로펜은 프로스타글란딘 합성의 강력한 억제제이며 말초에서 합성을 억제함으로써 활성을 발휘합니다.
05.2 약동학적 특성
이부프로펜은 경구 투여 후 잘 흡수되어 최적의 혈중 농도에 빠르게 도달합니다.
이부프로펜은 소변으로 신속하고 완전하게 배설되며, 실제로 투여된 용량의 90% 이상이 대사 산물 또는 기타 결합 화합물의 형태로 24시간 내에 제거됩니다.
경구 용액에 대한 Moment 20g/100ml 방울과 Moment 200mg 코팅 정제 간의 생물학적 동등성 테스트 결과는 두 팩의 운동 매개변수 값의 완전한 중첩을 보여줍니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
다양한 동물 종에 대한 다양한 투여 경로 및 반복 용량에 대한 독성 시험에서 이부프로펜은 내약성이 우수하고 기형 유발 효과를 나타내지 않는 것으로 나타났습니다.
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
방울: 용액 100ml에는 다음이 포함됩니다.
자당 g 20, 글리세롤 g 17, 수산화칼륨 g 7.07, - 피리독신 염산염 g 5.00, 민트 향미 g 3.50, 삼부카 향미 g 2.50 - 무수 아황산 나트륨 g 0.20, 폴리소르베이트 20 g 0.20-히드록시벤조산 나트륨, p-메틸 p g 1.5, 나트륨 사카린 g 1.5, 나트륨 에데테이트 g 0.01, 에리트로신(E127) g 0.0009, 정제수 g 42.34.
06.2 비호환성
이부프로펜과 다른 성분의 화학적-물리적 비호환성은 알려진 바 없습니다.
06.3 유효기간
2 년.
만료 날짜는 손상되지 않은 포장 상태로 올바르게 보관된 제품을 나타냅니다.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
열과 습기를 피해 보관하십시오.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
노란색 유리병 유형 III F.U. 스포이드 및 폴리프로필렌 클로저 장착.
06.6 사용 및 취급 지침
-----
07.0 마케팅 승인 보유자
공동 화학 회사 Angelini Francesco - A.C.R.A.F. 온천.
Viale Amelia 70, 00181 ROME
08.0 마케팅 승인 번호
순간 20g / 100ml 경구 용액 방울 - 12.5ml 병 - AIC n. 025669033
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
AIC 갱신: 2005년 1월 6일
10.0 텍스트 개정일
01/05/2007