유효 성분: 마크로골
경구 용액용 MOVIPREP® 분말
Moviprep 패키지 전단지는 팩용으로 제공됩니다.- 경구 용액용 MOVIPREP® 분말
- MOVIPREP 오렌지향, 경구용 분말
Moviprep을 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
Moviprep은 4개의 봉지에 들어있는 레몬 향이 나는 완하제입니다. 두 개의 큰 주머니("주머니 A")와 두 개의 작은 주머니("주머니 B")가 있습니다. 단일 치료를 위해서는 모두 필요합니다.
Moviprep은 성인에서 장을 정화하고 검사를 위해 준비하는 데 사용됩니다.
Moviprep은 장의 내용물을 비우는 방식으로 작동하므로 복부 내에서 체액의 움직임을 느낄 것으로 예상해야 합니다.
Moviprep을 사용해서는 안 되는 경우의 금기
Moviprep을 복용하지 마십시오:
- 활성 물질 또는 Moviprep의 다른 성분(섹션 6에 나열됨)에 알레르기가 있는 경우(과민증).
- "장폐색"이 있는 경우.
- 장벽에 천공이 있는 경우.
- 위 배출과 관련된 문제가 있는 경우.
- 장마비가 있는 경우(보통 복부 수술 후 발생).
- 페닐케톤뇨증으로 고통받는 경우. 특정 아미노산을 사용하는 신체의 유전적 무능력입니다. Moviprep에는 페닐알라닌 공급원이 포함되어 있습니다.
- 신체가 충분한 포도당-6-인산 탈수소효소를 생성할 수 없는 경우.
- 독성 거대결장(급성 대장염의 심각한 합병증)이 있는 경우.
Moviprep을 복용하기 전에 알아야 할 사항
건강이 좋지 않거나 심각한 질병이 있는 경우 섹션 4에 나열된 가능한 부작용에 대해 특히 알고 있어야 합니다. 확실하지 않은 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
다음 중 하나에 해당하는 경우 Moviprep을 복용하기 전에 의사나 약사와 상담하십시오.
- 문제 없이 삼킬 수 있도록 액체를 걸쭉하게 해야 함
- 삼킨 음료와 음식 또는 위산을 역류시키는 경향이 있습니다.
- 신장병이 있다
- 고혈압, 불규칙한 심장 박동 또는 두근거림을 포함한 심부전 또는 심장 질환이 있는 경우
- 갑상선 질환
- 탈수증이 있다
- 장의 염증성 질환(크론병 또는 궤양성 대장염)의 재발이 있습니다.
의식 장애가 있는 환자에게 의학적 감독 없이 Moviprep을 투여하지 마십시오.
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 Moviprep의 효과를 바꿀 수 있습니까?
기타 의약품 및 Moviprep
다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
다른 약을 복용하는 경우 소화 시스템을 통해 제거될 수 있고 원래대로 작용하지 않을 수 있으므로 최소 "Moviprep 복용 1시간 전 또는 최소 1"시간 후에 복용하십시오.
음식과 음료가 포함된 Moviprep
Moviprep 복용을 시작하고 검사가 끝날 때까지 단단한 음식을 섭취하지 마십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신, 모유 수유 및 불임
임신 또는 모유 수유 중 Moviprep 사용에 대한 데이터가 없으며 의사가 필수라고 생각하는 경우에만 사용해야 합니다. 임신 중이거나 수유 중인 경우 임신 중일 수 있다고 생각하거나 임신을 계획하고 있는 경우 Moviprep을 복용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하십시오.
운전 및 기계 사용
Moviprep은 기계를 운전하거나 사용하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.
Moviprep의 일부 구성 요소에 대한 중요 정보
이 약은 흡수성 나트륨 1리터당 56.2mmol을 함유하고 있습니다. 염분 조절식이 요법을 받는 환자는 이것을 염두에 두어야 합니다.
이 약은 1리터당 14.2mmol의 칼륨을 함유하고 있습니다. 신기능이 손상된 환자 또는 칼륨 조절식이를 섭취하는 환자는 이에 유의해야 합니다.
페닐알라닌 공급원을 포함합니다. 페닐케톤뇨증이 있는 사람에게 해로울 수 있습니다.
복용량, 투여 방법 및 시간 Moviprep 사용 방법: 용법
항상 의사가 지시한 대로 정확하게 Moviprep을 복용하십시오. 의심스러운 경우 의사나 약사와 상의해야 합니다. 일반적인 복용량은 2리터의 용액이며 다음과 같이 얻습니다. 이 팩에는 2개의 투명 봉지가 들어 있습니다. 각 봉지에는 A 봉지와 B 봉지가 들어 있습니다. 각 봉지(A 및 B) 쌍은 1리터의 물에 녹여야 합니다. . 따라서 패키지는 2리터의 Moviprep 용액을 준비하기에 충분합니다.
Moviprep을 복용하기 전에 다음 지침을 주의 깊게 읽으십시오. 넌 알아야 해:
- Moviprep을 복용해야 하는 경우
- Moviprep을 준비하는 방법
- 모비프렙을 마시는 방법
- 어떤 일이 일어날 것으로 예상해야
Moviprep을 복용해야 하는 경우
항상 이 책자에 설명된 대로 또는 의사의 지시에 따라 이 약을 복용하십시오. 의심스러운 경우 의사와 상담하십시오. Moviprep을 사용한 치료는 임상 검사 전에 완료되어야 하며 다음을 수행할 수 있습니다.
~이다
전날 저녁에 모비프렙 1리터와 검사 당일 아침 일찍 1리터로 나누어
또는
시험 전날 밤 2리터.
중요: Moviprep 복용을 시작한 후부터 검사가 끝날 때까지 단단한 음식을 섭취하지 마십시오.
Moviprep을 준비하는 방법
- 투명 봉지를 열고 봉지 A와 B를 꺼냅니다.
- 1리터의 눈금이 있는 용기에 A, B 봉지의 내용물을 모두 붓습니다.
- 용기에 물을 1리터 표시까지 추가하고 모든 분말이 완전히 용해되고 Moviprep 용액이 투명하거나 약간 불투명해질 때까지 혼합합니다. 최대 5분이 소요될 수 있습니다.
모비프렙을 마시는 방법
1~2시간에 걸쳐 첫 번째 리터의 Moviprep 용액을 마시고 10~15분마다 한 잔씩 마시도록 하십시오.
준비가 되면 두 번째 봉지의 A 주머니와 B 주머니의 내용물로 얻은 Moviprep 용액 두 번째 리터를 준비하여 마십니다.
이 치료를 받는 동안 갈증과 탈수를 피하기 위해 맑은 액체를 1리터 더 마시는 것이 좋습니다. 물, 육수, 과일 주스(펄프 없음), 청량 음료, 차 또는 커피(우유 없음)는 모두 적합한 음료입니다. 이 음료는 원하는 시간에 드실 수 있습니다.
어떤 일이 일어날 것으로 예상해야
Moviprep 용액을 마시기 시작할 때 화장실 근처에 있는 것이 중요합니다. 어느 시점에서 장에서 체액의 움직임을 느끼기 시작할 것입니다. 이것은 완전히 정상이며 Moviprep 용액이 작동하고 있음을 나타냅니다. 술을 마신 후에는 배변이 멈춥니다.
이 지침을 따르면 장이 깨끗해지고 시험을 수행하고 성공하는 데 도움이 됩니다.
과다 복용 Moviprep을 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
Moviprep을 필요 이상으로 복용하는 경우
Moviprep을 필요한 것보다 더 많이 복용하면 설사를 하여 탈수를 유발할 수 있습니다. 다량의 수분, 특히 과일 주스를 섭취하십시오. 걱정되시면 의사나 약사에게 문의하십시오. Moviprep 복용을 잊은 경우 Moviprep 복용을 잊은 경우 복용하지 않았음을 깨닫는 즉시 복용하십시오. 복용해야 하는 지 몇 시간이 지난 경우에는 의사나 약사에게 조언을 구하십시오. 적어도 시험 1시간 전에 준비를 완료하는 것이 중요합니다.
이 제품의 사용에 대한 추가 질문이 있는 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
어린이들
Moviprep은 18세 미만의 어린이가 복용해서는 안 됩니다.
부작용 Moviprep의 부작용은 무엇입니까
모든 의약품과 마찬가지로 Moviprep도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 이를 받는 것은 아닙니다.
Moviprep을 복용할 때 설사를 하는 것은 정상입니다.
다음과 같은 부작용이 있는 경우 복용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하십시오.
매우 흔한 부작용(10명 중 1명 이상에 영향을 미칠 수 있음)은 복통, 복부 팽만감, 피로감, 아픈 느낌, 항문 통증 및 메스꺼움입니다.
일반적인 부작용(10명 중 1명까지 나타날 수 있음): 배고픔, 수면 장애, 현기증, 두통, 구토, 소화 불량, 갈증 및 오한.
흔하지 않은 부작용(최대 100명 중 1명에게 영향을 미칠 수 있음): 불편함, 삼키기 어려움 및 간 기능 검사의 변화.
다음과 같은 부작용이 때때로 보고되었지만 사용 가능한 데이터에서 추정할 수 없기 때문에 발생 빈도를 알 수 없습니다. ), 경련(적응)을 유발할 수 있는 매우 낮은 혈장 나트륨 수치 및 중탄산염 감소, 칼슘 증가 또는 감소, 염화물 증가 또는 감소 및 인산염 감소와 같은 혈중 염 농도 변화 . 특히 심장병 치료에 사용되는 ACE 억제제 및 이뇨제와 같이 신장에 영향을 미치는 약을 복용하는 환자의 경우 칼륨 및 나트륨의 혈장 수준이 감소할 수 있습니다.
이러한 반응은 일반적으로 단독 치료 기간 동안 발생합니다. 지속되면 의사와 상담하십시오.
알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.
다음 중 하나라도 발생하면 Moviprep 복용을 중단하고 즉시 의사와 상의하십시오.의사에게 알리기 전까지 Moviprep을 더 이상 복용해서는 안 됩니다.
- 피부 발진 또는 가려움증
- 얼굴, 발목 또는 신체의 다른 부분의 붓기
- 두근거림
- 과도한 피로
- 호흡 곤란
Moviprep 복용 후 6시간 이내에 배변이 없으면 복용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하십시오.
부작용 보고
부작용이 있는 경우 의사, 약사 또는 간호사와 상의하십시오. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 또한 https://www.aifa.gov에서 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수 있습니다. .it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 부작용을 보고함으로써 이 약의 안전성에 대한 더 많은 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
만료 및 보유
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
상자에 "만료"라고 표시된 만료 날짜 이후에는 이 약을 사용하지 마십시오. 봉지에 따라 유통기한이 다를 수 있으니 참고하세요. 만료 날짜는 해당 월의 마지막 날을 나타냅니다.
Moviprep 향 주머니를 실온(25°C 이하)에서 보관하십시오.
Moviprep이 물에 용해되면 용액을 실온(25°C 이하)에서 보관(덮어)할 수 있습니다. 냉장고 (2 ° C - 8 ° C)에 보관할 수도 있습니다. 24시간 이상 보관하지 마십시오.
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
조성물 및 약제학적 형태
Moviprep에 포함된 것
향 주머니 A에는 다음과 같은 활성 성분이 포함되어 있습니다:
Macrogol(폴리에틸렌 글리콜이라고도 함) 3350 100g
황산나트륨 무수물 7,500g
염화나트륨 2.691g
염화칼륨 1.015g
향 주머니 B에는 다음과 같은 활성 성분이 포함되어 있습니다.
아스코르빈산 4,700g
아스코르브산나트륨 5,900g
두 봉지의 성분을 혼합하여 용액 1리터를 얻을 때 전해질 이온의 농도는 다음과 같습니다.
나트륨 181.6mmol/L(이 중 56.2mmol 이하 흡수 가능)
황산염 52.8mmol/L
염화물 59.8mmol/L
칼륨 14.2mmol/L
아스코르브산염 29.8mmol/L
다른 성분은 다음과 같습니다.
감미료로 레몬 향(말토덱스트린, 시트랄, 레몬 오일, 라임 오일, 크산탄 검, 비타민 E 함유), 아스파탐(E 951) 및 아세설팜 칼륨(E 950). 자세한 내용은 단락 2를 참조하십시오.
Moviprep의 모양과 팩 내용물에 대한 설명
이 팩에는 2개의 투명 백이 들어 있으며, 각 백에는 2개의 봉지(A 봉지와 B 봉지)가 들어 있습니다. 각 봉지(A 및 B) 쌍은 1리터의 물에 녹여야 합니다.
경구 용액용 Moviprep 분말은 1, 10, 40, 80, 160 및 320 단일 치료 팩과 40 단일 치료의 병원 팩으로 제공됩니다. 모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
경구 용액용 MOVIPREP 분말
02.0 질적 및 양적 구성
MOVIPREP의 구성 요소는 두 개의 개별 봉지에 들어 있습니다.
향 주머니 A에는 다음과 같은 활성 성분이 포함되어 있습니다:
마크로골 3350 100g
황산나트륨 무수물 7,500g
염화나트륨 2.691g
염화칼륨 1.015g
향 주머니 B에는 다음과 같은 활성 성분이 포함되어 있습니다.
아스코르빈산 4,700g
아스코르브산나트륨 5,900g
두 봉지의 성분을 혼합하여 용액 1리터를 얻을 때,
전해질 이온 농도는 다음과 같습니다.
나트륨 181.6mmol/l(이 중 56.2mmol 이하 흡수 가능)
황산염 52.8mmol/l
염화물 59.8mmol/l
칼륨 14.2mmol/l
아스코르브산염 29.8mmol/l
이 제품에는 향 주머니 A에 0.233g의 아스파탐이 들어 있습니다.
부형제의 전체 목록은 섹션 6.1을 참조하십시오.
03.0 의약품 형태
경구용 분말
향 주머니 A: 자유롭게 흐르는 흰색에서 노란색 분말.
향 주머니 B: 자유롭게 흐르는 백색 내지 연갈색 분말.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
장 내시경이나 방사선과 같이 깨끗한 장을 필요로 하는 임상 검사를 준비하기 위한 장 세척용.
04.2 용법 및 투여 방법
성인 및 노인:
한 치료 과정에는 MOVIPREP 2리터를 섭취하는 것이 포함됩니다. 치료 과정에서 물, 국물, 과육이 없는 과일 주스, 청량 음료, 차 및/ 또는 우유가 없는 커피.
MOVIPREP 1리터는 물 1리터에 함께 용해된 "Sachet A"와 "Sachet B"로 구성됩니다. 재구성된 용액은 1-2시간에 걸쳐 마셔야 하며 MOVIPREP 2리터로 반복해서 섭취해야 합니다.
치료 과정을 취할 수 있습니다.
- 2회로 나누어 전날 저녁에 MOVIPREP 1L, 검사 당일 아침 일찍 MOVIPREP 1L를 복용합니다.
- 또는 진찰 전 저녁에 1회.
액체(MOVIPREP 또는 맑은 액체) 섭취와 대장 내시경 시작 사이에 최소 1시간의 시간을 두십시오.
치료 주기 시작부터 임상 검사가 끝날 때까지 고형 음식을 섭취해서는 안 됩니다.
소아: MOVIPREP은 소아 집단에 대한 연구가 수행되지 않았기 때문에 18세 미만의 소아에게 권장되지 않습니다.
04.3 금기 사항
알려져 있거나 의심되는 환자에게는 투여하지 마십시오:
- 위장관 폐쇄 또는 천공
- 위 배출과 관련된 장애(예: 위마비)
- 장폐색
- 페닐케톤뇨증(아스파탐의 존재로 인해)
- 글루코스-6-인산 탈수소효소 결핍(아스코베이트의 존재로 인한)
- 활성 물질 또는 첨가제에 과민증
- 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 장관의 심각한 염증 상태를 복잡하게 만드는 독성 거대결장.
의식이 없는 환자에게는 투여하지 마십시오.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
설사는 MOVIPREP 사용의 결과로 예상되는 효과입니다. MOVIPREP은 건강이 좋지 않은 허약한 환자 또는 다음과 같은 심각한 임상적 이상이 있는 환자에게 주의하여 투여해야 합니다.
- 변화된 인두 반사 또는 흡인 또는 역류 경향이 있는 경우
- 의식 상태의 변화
- 중증 신부전(크레아티닌 청소율)
- 심부전(NYHA 클래스 III 또는 IV)
• 탈수
• 중증도의 급성 염증성 질환
MOVIPREP을 사용하기 전에 탈수의 존재를 교정해야 합니다.
반 의식 상태에 있거나 흡인 또는 역류 경향이 있는 환자는 투여 중 특히 비위 경로를 통해 발생하는 경우 면밀히 모니터링해야 합니다.
환자가 체액/전해질 교환을 나타내는 증상(예: 부종, 숨가쁨, 피로 증가, 심부전)이 나타나면 혈장 전해질을 측정하고 이상이 있으면 적절히 치료해야 합니다.
쇠약하고 허약한 환자, 건강이 좋지 않은 환자, 임상적으로 심각한 신장애가 있는 환자, 전해질 불균형의 위험이 있는 환자의 경우 의사는 기본 및 치료 후 전해질 검사와 신장 기능 검사의 필요성을 고려해야 합니다.
과도한 부기, 복부 팽창, 복통 또는 기타 반응과 같은 증상으로 준비를 계속하기 어려운 경우 환자는 이 약의 투여 속도를 늦추거나 일시적으로 중단할 수 있으므로 의사와 상의해야 합니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
다른 약은 흡수되지 않고 위장관에서 제거될 수 있으므로 MOVIPREP 복용 후 1시간까지 경구 투여하지 마십시오. 특히 치료지수가 낮고 반감기가 짧은 약물은 치료효과가 떨어질 수 있다.
04.6 임신과 수유
임신 또는 모유 수유 중 MOVIPREP 사용에 대한 데이터가 없으며 의사가 필수라고 생각하는 경우에만 사용해야 합니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
운전 및 기계 사용 능력에 대한 알려진 영향은 없습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향
장 준비의 예상되는 효과는 설사입니다. 수술의 특성상 대부분의 환자에서 장 준비 과정에서 부작용이 발생하며, 제제에 따라 다르지만 오심, 구토, 팽만감, 복통, 항문 자극, 수면 장애 등의 증상이 일반적으로 장 준비.
다른 마크로골 함유 제품과 마찬가지로 발진, 두드러기, 가려움증, 혈관 부종 및 아나필락시 반응과 같은 알레르기 반응이 가능합니다.
임상 시험 데이터는 바람직하지 않은 영향 데이터가 적극적으로 요청된 MOVIPREP으로 치료받은 825명의 환자 모집단에서 사용할 수 있습니다. 시판 후 기간에 보고된 이상반응도 포함된다.
MOVIPREP에 대한 이상반응의 빈도는 다음 규칙에 따라 정의됩니다.
매우 흔함 ≥ 1/10(≥ 10%)
공통 ≥ 1/100,
흔하지 않음 ≥ 1 / 1,000,
희귀 ≥ 1 / 10,000,
매우 드물다
알 수 없음(사용 가능한 데이터에서 빈도를 추정할 수 없음)
04.9 과다 복용
심각한 설사가 발생하는 우발적인 과다 복용의 경우 일반적으로 보존적 조치로 충분합니다. 다량의 수분, 특히 과일 주스를 제공해야 합니다. 과량투여가 심각한 대사 손상을 유발하는 드문 경우에 정맥 재수화 요법을 사용할 수 있습니다.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
약물치료군: 삼투작용이 있는 완하제
ATC 코드: A06A D
마크로골 전해질 용액의 경구 투여는 중등도의 설사를 유발하고 결장을 빠르게 비우게 합니다.
Macrogol 3350, 황산나트륨 및 고용량의 아스코르브산은 장에서 삼투 작용을 일으켜 완하제 효과를 유발합니다.
Macrogol 3350은 신경근 시스템을 통해 장의 운동성을 자극하여 대변량을 증가시킵니다.
생리학적 결과는 연한 변이 결장으로 추진력 있게 진행되는 것입니다.
제형에 존재하는 전해질과 맑은 액체의 보충 섭취는 나트륨, 칼륨 또는 수분 수준의 임상적으로 유의한 변화를 방지하고 결과적으로 탈수 위험을 줄이기 위해 제공됩니다.
05.2 약동학적 특성
Macrogol 3350은 장관을 따라 변하지 않고 통과합니다. 그것은 실제로 위장관에 흡수되지 않습니다. 흡수된 모든 macrogol 3350은 소변으로 배설됩니다.
아스코르브산은 주로 활성, 나트륨 의존성 및 포화 수송 메커니즘에 의해 소장에서 흡수됩니다. 섭취된 선량과 흡수된 선량의 백분율 사이에는 역의 관계가 있습니다. 30~180mg의 경구 투여량의 경우, 투여량의 약 70~85%가 흡수됩니다. 아스코르브산을 12g까지 경구 투여한 후 2g만 흡수되는 것으로 알려져 있습니다.
고용량의 아스코르빈산 경구 투여 후 혈장 농도가 14mg/리터를 초과하면 흡수된 아스코르빈산은 주로 변화 없이 소변으로 제거됩니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
전임상 연구에 따르면 마크로골 3350, 아스코르브산 및 황산나트륨은 전신 독성 가능성이 크지 않습니다.
이 약에 대한 유전독성, 발암성 또는 생식독성 연구는 수행되지 않았습니다.
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
아스파탐 (E951)
아세설팜칼륨(E950)
말토덱스트린, 시트랄, 레몬 오일, 라임 오일, 잔탄검, 비타민 E를 함유한 레몬 향
06.2 비호환성
관련이 없습니다.
06.3 유효기간
향낭 3년
24시간 재구성된 용액
06.4 보관 시 특별한 주의사항
향 주머니: 25 ° C 이하에서 보관하십시오.
재구성된 용액: 25 ° C 이하에서 보관하십시오. 용액은 냉장 보관할 수 있습니다.
용액을 덮어두십시오.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
112g의 분말이 들어 있는 종이/저밀도 폴리에틸렌/알루미늄/저밀도 폴리에틸렌 주머니("주머니 A") 1개와 분말 11g을 포함하는 종이/저밀도 폴리에틸렌/알루미늄/저밀도 폴리에틸렌 주머니("백 B") 1개. 두 봉지 모두 투명한 봉지에 들어 있습니다. MOVIPREP 팩에는 2개의 백에 해당하는 단일 트리트먼트가 들어 있습니다.
1, 10, 40, 80, 160 및 320개의 단일 트리트먼트 팩 팩. 40개의 단일 치료가 포함된 병원 팩. 모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.
06.6 사용 및 취급 지침
MOVIPREP을 물로 재구성하는 데 최대 5분이 소요될 수 있으며 먼저 분말을 혼합 용기에 부은 다음 물을 붓는 것이 권장됩니다. 환자는 용액을 마시기 전에 분말이 모두 녹을 때까지 기다려야 합니다.
물로 재구성한 후 MOVIPREP을 즉시 섭취하거나 원하는 경우 사용하기 전에 식힐 수 있습니다.
07.0 마케팅 승인 보유자
노르진 BV
Hogehilweg 7, 1101 CA
암스테르담 ZO
네덜란드
08.0 마케팅 승인 번호
MOVIPREP 경구 용액용 분말 - 1회 치료 AIC n. 037711013
MOVIPREP 경구 용액용 분말 - 10회 처리 AIC n. 037711025
MOVIPREP 경구 용액용 분말 - 40회 처리 AIC n. 037711037
MOVIPREP 경구 용액용 분말 - 80회 처리 AIC n. 037711049
MOVIPREP 경구 용액용 분말 - 160회 처리 AIC n. 037711052
MOVIPREP 경구 용액용 분말 - 320회 처리 AIC n. 037711064
MOVIPREP 경구용 분말 - 40회 치료 OSP AIC n. 037711126
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
2007년 12월 18일/2013년 4월 12일
10.0 텍스트 개정일
04/2013