유효 성분: 탄산칼슘
CACIT 500 20 발포성 정제
Cacit 패키지 삽입물은 팩에 사용할 수 있습니다.- CACIT 500 20 발포성 정제
- CACIT 1000 20 발포성 정제
Cacit이 사용되는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
약학 카테고리:
탄산 칼슘을 기본으로 한 미네랄 보충제.
치료 적응증:
칼슘 결핍의 치료 및 예방. "증가된 칼슘 섭취가 필요한" 병리학적 상태.
Cacit을 사용해서는 안되는 경우 금기 사항
구성 요소에 대한 과민성 상태. 고칼슘혈증 및 고칼슘뇨증(혈액 또는 소변의 과도한 칼슘). 석회성 결석(신장 결석). 심한 신부전. 고칼슘혈증 및/또는 고칼슘뇨증을 동반한 장기간 부동의 경우, 칼슘 치료는 운동이 재개될 때만 시작되어야 합니다.
사용 시 주의 사항 Cacit을 복용하기 전에 알아야 할 사항
고용량 및/또는 장기간 투여된 칼슘 염은 특히 신부전 환자에서 고칼슘혈증을 유발할 수 있습니다. 따라서 신장 및 심혈관 질환의 보균자에게 필수 불가결한 경우에만 주의해서 사용해야 합니다. 장기간 치료의 경우 9-10 mg %의 값 내에서 값을 유지해야 하는 칼슘을 주기적으로 확인해야 하며 칼슘 및 이에 따라 용량을 줄일 수 있습니다. 칼슘 수치가 표시된 값을 초과하고 칼슘뇨가 성인에서 7.5mmol/24h(300mg/24h)를 초과하고 0.12-0.15mmol/kg/24h(5-6mg/kg/24h)를 초과하는 경우 ) 소아에서는 치료를 중단해야 합니다.
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 Cacit의 효과를 수정할 수 있습니까?
의사가 특별히 지시하지 않는 한 비타민 D가 포함된 제품을 함께 사용하지 마십시오. 연합의 경우 혈액과 소변의 칼슘을 정기적으로 측정해야합니다.
- 디기탈리스와 병용 치료하는 경우: 심장의 상승 작용으로 인해 심장 기능의 심각한 장애가 발생할 수 있으므로 칼슘 투여(특히 비타민 D와 관련된 경우)는 정기적인 감시가 필요하며 동일한 의사가 정확한 통제 일정.
- 경구용 테트라사이클린과 병용투여하는 경우, 두 약물의 투여는 최소 3시간의 간격을 두어야 한다.
- 불화나트륨 제품으로 치료하는 경우 불화나트륨에서 칼슘을 제거하는 것이 좋습니다.
다른 약물과의 상호 작용을 피하기 위해 다른 모든 병용 요법을 의사에게 정기적으로 보고하십시오.
복용량 및 사용 방법 Cacit 사용 방법: 복용량
발포성 정제를 물 한 컵에 녹이고 용액을 마신 직후에 마십니다.
성인: 골다공증 및 일반적으로 칼슘 결핍 상태: 1g/일, 즉 CACITTM 1000 1일 1정.
어린이: 성장기 동안 칼슘 결핍 상태: 500mg - 1g/일, 즉 연령에 따라 하루에 CACITTM 500 1-2정.
의료 처방을 엄격히 준수합니다.
치료 기간:
의사의 2차 소견
과다 복용 Cacit을 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
증상: 갈증, 다뇨, 다갈증(과도한 갈증), 메스꺼움, 구토, 탈수, 동맥 고혈압, 혈관 운동 장애, 변비. 영유아에서 위에서 설명한 증상은 발육 부진이 선행될 수 있습니다.
치료: 칼슘 투여 중단, 수분 보충, 중독 정도에 따라 이뇨제 및 코르티손 투여 필요 시 복막 투석 실시.
부작용 Cacit의 부작용은 무엇입니까
- 변비, 헛배부름, 메스꺼움.
- 메스꺼움, 구토, 변비, 복통, 갈증, 다뇨, 다갈증, 심전도의 특징적인 변화, 동맥성 고혈압, 혈관 운동 장애를 동반한 고칼슘혈증(장기 치료의 경우). 영유아의 경우 체중 상태 성장 정지가 발생할 수 있습니다.
- 저인산혈증.
위에 설명되지 않은 다른 모든 바람직하지 않은 효과는 의사나 약사에게 보고하십시오.
만료 및 보유
패키지에 명시된 만료일 이후에는 제품을 사용하지 마십시오.
습기를 피하고 사용 후에는 병을 조심스럽게 닫으십시오.
마감 "> 기타 정보
구성
3,560mg의 발포성 정제 1개에는 다음이 포함됩니다:
- 유효 성분: 탄산 옥양목 1,250mg(칼슘 500mg 상당).
- 부형제: 구연산, 소듐사이클라메이트, 사카린나트륨, 오렌지향(MK 500), 오렌지옐로우 S(E110).
제약 형태
발포정 3,560 mg을 물에 녹여 경구 투여합니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 이름 -
CACIT 500
02.0 질적 및 양적 구성 -
CACIT 500
3,560mg의 발포성 정제 1개에는 다음이 포함됩니다:
활성 원리
탄산칼슘 1,250mg(칼슘 500mg 상당)
부형제:
섹션 6.1 - 첨가제 목록 참조
03.0 의약품 형태 -
발포성 정제.
04.0 임상 정보 -
04.1 치료 적응증 -
- 칼슘결핍의 치료 및 예방
- "증가된 칼슘 섭취가 요구되는" 병리학적 상태.
04.2 용법 및 투여방법 -
발포성 정제를 물 한 컵에 녹이고 용액 직후에 마신다 성인: 골다공증 및 일반적으로 칼슘 결핍 상태: 1g/일, 즉 1일 1정 CACIT 1000 어린이: 성장 중 칼슘 결핍 상태 기간: 500mg - 1g/일, 즉 연령에 따라 하루에 CACIT 500 1-2정.
의료 요구 사항을 엄격하게 따르십시오.
04.3 금기 사항 -
구성 요소에 대한 과민성 상태. 고칼슘혈증 및 고칼슘뇨증. 석회성 결석(신장 결석).
심한 신부전. 고칼슘혈증 및/또는 고칼슘뇨증을 동반한 장기간 부동의 경우, 칼슘 치료는 운동이 재개될 때만 시작되어야 합니다.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치 -
- 고용량 및/또는 장기간 투여된 칼슘 염은 특히 신부전 환자에서 고칼슘혈증을 유발할 수 있습니다. 따라서 신장 및 심혈관 질환의 보균자에게 필수 불가결한 경우에만 주의해서 사용해야 합니다. 장기간 치료의 경우 9-10 mg %의 값 내에서 값을 유지해야 하는 칼슘을 주기적으로 확인해야 하며 칼슘 및 이에 따라 용량을 줄일 수 있습니다. 칼슘 수치가 표시된 값을 초과하고 칼슘뇨가 성인에서 7.5mmol/24h(300mg/24h)를 초과하고 0.12-0.15mmol/kg/24h(5-6mg/kg/24h)를 초과하는 경우 ) 소아에서는 치료를 중단해야 합니다.
- 디지털, 테트라사이클린, 비타민 D, 불소와 관련된 치료의 경우: 상호작용 장 참조.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태 -
- 의사의 특별한 지시가 없는 한 비타민 D가 함유된 제품을 함께 사용하지 마십시오. 연합의 경우 혈액과 소변의 칼슘을 정기적으로 측정해야합니다.
- 디기탈리스를 병용 치료하는 경우: 심장에 대한 상승 작용으로 인해 심장 기능의 심각한 장애가 발생할 수 있으므로 칼슘 투여(특히 비타민 D와 관련된 경우)는 정기적인 감시가 필요하며 동일한 의사가 정확한 시간표 제어.
- 경구용 테트라사이클린을 병용투여하는 경우 두 약물의 투여는 최소 3시간의 간격을 두고 투여한다.
- 불화나트륨 제품으로 치료할 경우 불화나트륨에서 칼슘을 빼는 것이 좋습니다.
다른 약물과의 상호 작용을 피하기 위해 다른 모든 병용 요법을 의사에게 정기적으로 보고하십시오.
04.6 임신과 모유 수유 -
그것은 바람직하다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향 -
아무도.
04.8 바람직하지 않은 영향 -
a) 변비, 헛배부름, 메스꺼움.
b) 오심, 구토, 변비, 복통, 갈증, 다뇨, 다갈증, ECG 자취의 특징적인 변화, 동맥성 고혈압, 혈관 운동 장애를 동반한 고칼슘혈증(장기 치료의 경우). 영유아의 경우 체중 정지가 발생할 수 있습니다.
c) 저인산혈증.
04.9 과다 복용 -
증상: 갈증, 다뇨, 다갈증, 메스꺼움, 구토, 탈수, 동맥성 고혈압, 혈관 운동 장애, 변비. 영유아에서 위에서 설명한 증상은 성장 정지가 선행될 수 있음 치료: 칼슘 투여 중단, 수분 보충 및 중독 정도에 따라 이뇨제 및 코르티손 약물 투여. 필요한 경우 복막투석을 시행합니다.
05.0 약리학적 특성 -
05.1 "약력학적 특성 -
전문은 경구 칼슘 요법에 대해 표시됩니다. 식이섭취가 불충분한 생리적, 병리학적 상태에서는 고용량의 칼슘염 투여가 필요하며, CACIT의 각 정제에 존재하는 칼슘의 농도는 적절한 양의 칼슘을 흡수함과 동시에 감소시킨다. 일일 투여 횟수.
05.2 "약동학적 특성 -
CACIT는 섭취량의 30-40%에 해당하는 양으로 구연산 칼슘 용액의 형태로 흡수됩니다.
위 환경에서 구연산 칼슘은 pH 값에 관계없이 칼슘 이온을 방출합니다. 결과적으로 칼슘은 저염소산증 상태에서도 공복에 잘 흡수됩니다. 칼슘은 담즙, 췌장, 장 분비물 또는 땀을 통해 제거됩니다. 소변 배출은 사구체 여과와 세뇨관 수준에서 재흡수되는 양의 기능입니다.
05.3 전임상 안전성 데이터 -
06.0 의약품 정보 -
06.1 첨가제 -
CACIT 500
3,560mg 1정에는:
구연산 2,162mg
소듐 시클라메이트 40mg
사카린나트륨 6mg
오렌지 맛(MK 500) 100mg
주황색 황색 S(E 110) 2 mg
06.2 비호환성 "-
알려진 바 없음.
06.3 유효 기간 "-
3 년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항 -
- 습기가 없는 곳에 보관
- 사용 후에는 병을 잘 닫아 주십시오.
06.5 즉시포장의 성질 및 포장내용 -
폴리에틸렌 캡이 장착된 프로필렌 튜브
CACIT 500
칼슘 500mg의 발포성 정제 20개
06.6 사용 및 취급 지침 -
특별한 지시사항은 없습니다.
07.0 "마케팅 승인" 보유자 -
WARNER CHILCOTT ITALY S.r.l., Via dei Pratoni, 16 - 50018 Scandicci(FI)
08.0 마케팅 승인 번호 -
CACIT 500 20cpr A.I.C. 027476035 (회사 요청에 따라 중단)
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일 -
CACIT 500 20 cpr 1992년 2월 1일/2007년 2월 1일
10.0 텍스트 수정 날짜 -
2010년 7월