활성 성분: 티로트리신, 세트리모니오 브로마이드, 벤조카인
구강 점막용 GOLAMIXIN® 스프레이
골라믹신을 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
약학 카테고리
구인두강을 위해 준비됨 - ATC R02A
치료 적응증
thyrotricin에 민감한 세균성 구내염의 국소 치료.
Golamixin을 사용해서는 안되는 경우 금기
성분, 특히 티로트리신에 과민증이 있는 것으로 알려진 대상.
알레르기에 대한 현저한 소인이 알려진 대상.
Golamixin을 복용하기 전에 알아야 할 사항
임산부와 유아기의 경우, 실제 필요한 경우와 의사의 직접적인 감독하에 제품을 투여해야 합니다.
투여 시작 후 2일 이내에 반응이 없을 경우, 티로트리신에 내성이 있는 세균성 균주 또는 진균(특히 칸디다)의 집락화 가능성에 대한 치료를 중단하고, 특히 장기간 사용하는 외용제는 과민성을 유발할 수 있습니다. 현상. 이 경우 치료를 중단하고 적절한 치료를 시작해야 합니다.
민감하지 않은 미생물이 발생하는 경우에도 유사한 행동이 관찰되어야 합니다.
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 골라믹신의 효과를 변경할 수 있습니까?
투여된 저용량의 관점에서, 다른 약물과의 심각한 상호작용은 예상되지 않습니다.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
스포츠 활동을 하는 사람들의 경우 에틸알코올이 함유된 의약품을 사용하면 일부 스포츠 연맹에서 제시한 알코올 농도 제한과 관련하여 양성 도핑 테스트를 결정할 수 있습니다.
복용량 및 사용 방법 Golamixin 사용 방법: 복용량
성인: 1회 2-3회, 1일 3-4회.
어린이: 한 번에 1-2회, 하루 3-4회.
디스펜싱은 특정 계량 밸브에 의해 정확히 계량됩니다. 계량 디스펜스를 얻으려면 아래쪽 버튼을 누르십시오.
과다 복용 Golamixin을 너무 많이 복용 한 경우해야 할 일
과다 복용 독성의 알려진 징후는 없습니다.
부작용 Golamixin의 부작용은 무엇입니까
티로트리신의 사용으로 혀가 검게 변하고 드물게 설염 및 과민 반응이 보고되었지만 치료 중단과 함께 회복됩니다. 근육 장애, 경련을 포함한 마취제의 과민성 증상이 더 관련될 수 있습니다.
환자는 위에 표시된 것 이외의 모든 바람직하지 않은 영향을 의사나 약사에게 알리도록 초대됩니다.
만료 및 보유
골라믹신은 서늘한 곳에 보관해야 합니다.
유효 기간: 36개월.
경고: 패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 약을 사용하지 마십시오.
마감 "> 기타 정보
구성
100ml는 다음을 포함합니다:
- 활성 성분: 티로트리신 0.02g; 세트리모니 브로마이드 0.05g; 벤조카인 g 0.05.
- 첨가제: 페퍼민트 에센셜 오일; 술.
제약 형태
"구강 점막 스프레이"병 10 ml.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 이름 -
골라믹신
02.0 질적 및 양적 구성 -
100ml는 다음을 포함합니다:
활성 성분: 티로트리신 0.02g; 세트리모니 브로마이드 0.05g; 벤조카인 g 0.05.
03.0 의약품 형태 -
구강 점막 스프레이.
04.0 임상 정보 -
04.1 치료 적응증 -
thyrotricin에 민감한 세균성 구내염의 국소 치료.
04.2 용법 및 투여방법 -
성인: 1회 2-3회, 1일 3-4회.
어린이: 한 번에 1-2회, 하루 3-4회.
04.3 금기 사항 -
개별 성분, 특히 티로트리신에 과민증이 있는 것으로 알려진 대상. 알레르기에 대한 현저한 소인이 알려진 대상.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치 -
아주 어린 시절에, 제품은 실제로 필요한 경우에 그리고 의사의 직접적인 감독하에 투여되어야 합니다.
투여 시작 후 2일 이내에 반응이 없을 경우 티로트리신에 내성이 있는 균주 또는 진균(특히 칸디다)의 집락화 가능성이 있으므로 치료를 중단하고, 특히 장기간 사용하는 외용제는 과민성 현상을 유발할 수 있습니다. . 이 경우 치료를 중단하고 적절한 치료를 시작해야 합니다. 민감하지 않은 미생물이 발생하는 경우에도 유사한 행동이 관찰되어야 합니다.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태 -
투여된 저용량의 관점에서, 다른 약물과의 심각한 상호작용은 예상되지 않습니다.
04.6 임신과 모유 수유 -
임산부의 경우 실제 필요한 경우 의사의 직접적인 감독하에 제품을 투여해야 합니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향 -
Golamixin 투여는 주의 집중 시간에 영향을 미치지 않으므로 운전 및 정밀 기계 사용에 지장이 없습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향 -
티로트리신의 사용으로 혀가 검게 변하고 드물게 설염 및 과민 반응이 보고되었지만 치료 중단과 함께 회복됩니다. 근육 장애, 경련을 포함한 마취제의 과민성 증상이 더 적절할 수 있습니다.
04.9 과다 복용 -
과다 복용 독성의 알려진 징후는 없습니다.
05.0 약리학적 특성 -
05.1 "약력학적 특성 -
Golamixin은 항생제인 thyrotricin과 소독제인 cetrimide 및 국소 마취제인 benzocaine을 결합하여 구성되며, Golamixin을 사용하여 수행된 약리학적 테스트는 전문 분야가 개별 활성 개체가 수행하는 이미 알려진 활동을 보유하고 수행한다는 것을 확인했습니다. 내용물입니다.
05.2 "약동학적 특성 -
Golamixin에 포함된 활성 성분은 장내 세균총을 방해하지 않으며 전신 미생물 활성을 결정할 수 있는 농도로 체내에 흡수되지 않습니다.
05.3 전임상 안전성 데이터 -
경구 및 피하 경로로 쥐와 생쥐에서 수행된 급성 독성 테스트는 각각 50mg/kg 및 20mg/kg보다 높은 LD50 값을 제공하여 제품에 큰 안전 여유를 제공했습니다. 24주간의 장기 치료는 경구 투여된 쥐와 개의 유기체에 잘 견딘다.Golamixin 치료는 경구 투여된 쥐 및 토끼의 수태능에 영향을 미치지 않았으며, 모체 독성 및 기형 유발 활성도 나타내지 않았다. 마취된 토끼에서 눈에 띄는 급성 순환기 영향이 없습니다.
06.0 의약품 정보 -
06.1 첨가제 -
페퍼민트 에센셜 오일 ml 0.25; 맛에 알코올 100ml에서.
06.2 비호환성 "-
다른 약물과의 알려진 비호환성은 없습니다.
06.3 유효 기간 "-
온전한 포장에서 3년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항 -
없음.
06.5 즉시포장의 성질 및 포장내용 -
중성 유리 병, 유형 III, 도징 펌프로 닫혀 있고 구강 디스펜서가 장착되어 있습니다.
스프레이 10ml
06.6 사용 및 취급 지침 -
07.0 "마케팅 승인" 보유자 -
테오파르마 S.r.l. - F.lli Cervi, 8 -27010 Valle Salimbene(PV) 경유
08.0 마케팅 승인 번호 -
구강 점막 스프레이 10ml 병 - A.I.C. 016703035 -
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일 -
1960년 10월 / 2010년 6월
10.0 텍스트 수정 날짜 -
2010년 6월