유효 성분: 하이드록시카바마이드(하이드록시우레아)
ONCO CARBIDE 500mg 경질 캡슐
Onco Carbide를 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
약학 카테고리
기타 항종양제
치료 적응증
만성 골수성 백혈병 및 기타 만성 골수증식성 증후군(본태성 혈소판증가증, 진성 적혈구증가증 및 특발성 골수섬유증)에서 ONCO CARBIDE로 상당한 치료 반응을 얻을 수 있습니다. ONCO CARBIDE는 동형접합 겸상적혈구빈혈 환자의 치료에도 사용됩니다.
Onco Carbide를 사용해서는 안 되는 경우의 금기 사항
활성 물질 또는 부형제에 대한 알려진 과민증.
심한 골수 억제: 백혈구 감소증(백혈구 수가 2500/mm3 미만), 혈소판 감소증(혈소판 수가 100000/mm3 미만) 또는 중증 빈혈. 임신과 모유 수유. 황열병 백신.
Onco Carbide를 복용하기 전에 알아야 할 사항
ONCO CARBIDE는 이전에 항암제를 투여받았거나 항모세포 요법을 받고 있는 피험자 및 중증 신부전이 있는 피험자에게 주의해서 사용해야 합니다. 이미 조사된 피험자에게는 조사 홍반의 "악화"가 있을 수 있습니다.
ONCO CARBIDE는 중증 간 질환 환자에게 주의해서 투여해야 합니다. ONCO CARBIDE 요법을 시작하기 전에 중증 빈혈은 전혈 수혈로 교정해야 합니다.
헤모글로빈, 백혈구 및 혈소판을 조절하여 치료하는 동안 신중한 혈액학적 감시 백혈구가 2500/mm3 미만으로 떨어지거나 혈소판이 100000/mm3 미만으로 떨어지면 치료를 중단해야 이 매개변수가 정상 값으로 회복된 후에만 재개됩니다.
골수 억제의 발생 가능성에 대한 치료를 받고 있거나 이미 항암제 또는 방사선 요법으로 치료를 받은 환자에게는 주의하여 사용하십시오.
고령 환자는 ONCO CARBIDE에 더 민감하고 더 낮은 용량이 필요합니다.
하이드록시우레아로 장기간 치료하면 피부 및 구강 반응의 출현과 관련이 있습니다. 손발톱, 피부 및 구강색소침착, 피부건조증, 구강궤양, 어린선 등의 대부분은 수용가능하고 치료를 중단할 필요가 없다. 피부궤양은 드물지만 효과가 있다. 만성 골수증식성 증후군 및 경우에 따라 일시적 또는 영구적 치료 중단 필요 피부 궤양은 종종 복사뼈 또는 다리 근처에 위치하며 통증이 있으며 때로는 괴사로 발전하기도 합니다. 더 자주 발생합니다. 노인 또는 여성에서 대부분의 경우 보고됨 문헌에서 최소 1년 동안 1일 1g 이상의 용량으로 치료받은 환자에서 관찰되었습니다.
피부 궤양의 발병기전은 약물이 표피의 기저층을 손상시키는 것으로 생각되더라도 결정되어야 하며 일반적으로 하이드록시우레아의 중단은 완전한 치유 및 통증 완화로 이어진다.
어떤 약물이나 식품이 Onco Carbide의 효과를 수정할 수 있습니까?
최근에 처방전 없이 다른 약을 복용했다면 의사나 약사에게 알리십시오.
하이드록시우레아와 다른 약물의 상호작용 가능성에 대한 데이터는 없습니다.
장기간의 임상 경험에 따르면 하이드록시우레아는 상호작용 가능성이 높지 않습니다.
다른 골수억제제 또는 방사선 요법과의 병용은 골수 억제 또는 기타 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
약독화된 바이러스 백신, 면역억제제 요법의 병용을 피하고 역전사효소 억제제, 뉴클레오시드 유사체의 병용을 피하십시오. 인터페론을 병용하거나 이전에 사용한 경우 혈관염의 위험이 있습니다. 비활성화 백신(소아마비)의 병용, 사이클로스포린 및 타크로리무스의 사용을 피하십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
대부분의 항암제와 마찬가지로 이 제품은 특정 실험 조건에서 동물에게 발암성을 나타내는 것으로 나타났습니다.
불임, 임신 및 모유 수유
약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하십시오.
임신: 하이드록시우레아와 같이 DNA 합성에 영향을 미치는 약물은 잠재적으로 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 동물 연구에서 생식 독성이 나타났습니다. 하이드록시우레아는 태반을 통과합니다. 임신 중 이 약의 사용은 금기이나 임신 중 이 약을 사용하는 경우 태아에 대한 잠재적 위험성을 환자에게 알려야 하며 가임 여성은 피임법을 사용해야 한다.
모유 수유: Hydroxyurea는 모유로 배설되므로 ONCO CARBIDE를 사용하는 동안에는 모유 수유를 중단해야 합니다.
운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
운전 및 기계 사용 능력에 대한 연구는 수행되지 않았으며 약물이 주의력과 반응 시간을 변화시킬 수 있다는 가정이나 증거가 없습니다.
일부 부형제에 대한 중요 정보
설탕에 대한 과민증이 확인되면 약을 복용하기 전에 의사와 상의하십시오.
투여량, 투여 방법 및 시간 Onco Carbide 사용법: 용법
만성 골수성 백혈병의 경우 1일 1회 경구 20-30 mg/kg의 용량으로 지속적인 치료가 권장됩니다. 6주간의 치료는 ONCO CARBIDE의 효과를 결정하기에 충분한 기간입니다.
유리한 효과의 임상 징후가 있는 경우, 치료를 무기한 계속해야 합니다. 겸상적혈구빈혈의 경우 1일 1~2회 경구투여하여 15-30 mg/kg/day의 용량으로 지속적인 치료를 권장합니다. 이러한 환자에서 ONCO CARBIDE의 효능을 결정하려면 최소 6-8개월의 지속적인 치료가 필요합니다.
모든 경우에 ONCO CARBIDE의 용량은 원하는 임상 효과와 관찰된 혈액학적 부작용에 따라 의사가 조절해야 하며, 백혈구가 2500/mm3 이하로 떨어지거나 혈소판이 100000 미만 이러한 경우 3일 후에 카운트를 반복하고 이것이 정상 값으로 증가하는 경향이 있으면 치료를 재개하여 용량을 줄일 수 있습니다.
고형 종양의 경우 1일 1회 경구로 80mg/kg의 요법을 시행할 수 있습니다.
간헐적 투여 계획은 특히 낮은 독성의 이점을 제공합니다. 이 계획은 또한 방사선 요법과 관련하여 사용됩니다.
Onco Carbide를 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
Hydroxyurea는 세포 증식 억제제이며 바람직하지 않은 효과가 임상 적으로 관련이있는 경우 일시적으로 치료를 중단하고 혈액 매개 변수를 확인하고 필요한 경우 수혈로 정상 값을 회복하십시오.
ONCO CARBIDE를 우발적으로 과량 섭취/섭취한 경우 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원으로 가십시오. ONCO CARBIDE 사용에 대해 질문이 있는 경우 의사나 약사에게 문의하십시오.
부작용 Onco Carbide의 부작용은 무엇입니까
모든 의약품과 마찬가지로 ONCO CARBIDE는 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
ONCO CARBIDE 요법의 주요 부작용은 골수 억제이며, 이는 백혈구 감소증, 빈혈 및 때때로 혈소판 감소증과 함께 나타납니다. 구내염, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 설사 및 변비와 같은 위장관의 증상은 덜 빈번합니다.
배뇨곤란, 탈모증 및 정자부족증이 드물게 발생할 수 있습니다. 무정자증(정자 없음) 및 정자 희소증(정소한 양의 정자 존재)은 일반적으로 가역적입니다. 다른 항유사분열 약물과 마찬가지로 무월경(월경 소실)이 예외적으로 보고되었습니다. 발열이 보고되었습니다. 드물게 급성 간질성 폐질환 및 폐섬유증이 보고되었습니다. 이차성 백혈병은 진성 적혈구증가증 및 혈소판증가증과 같은 골수증식성 질환에 대해 수산화요소로 장기간 치료를 받는 환자에서 발생할 수 있습니다.
다리의 피부 궤양은 치료 중단 시 가역적이며 장기간 고용량 치료로 드물게 보고되었습니다. 반구진 발진 및 안면 홍반, 가려움증, 과색소침착, 흑색조영증(검은색 손톱에 영향을 미치는 손상), 피부 건조, 진피-손톱 위축, 피부 박리, 피부 병변 및 유사피부근염(홍반성 또는 홍반성 병변)과 같은 피부과 반응도 나타날 수 있습니다. 관찰 - 박리).
피부 악성 종양의 드문 사례가 보고되었습니다: 기저 세포 및 편평 세포암.
신경계에서는 두통, 현기증, 방향 감각 상실, 환각 및 경련이 거의 기술되지 않았습니다. 신세뇨관 기능은 결과적으로 혈액 요소, BUN 및 크레아티닌의 증가로 일시적으로 손상될 수 있습니다. 어떤 경우에는 "간 매개변수의 비정상적인 변경이 관찰되었습니다.
ONCO CARBIDE의 일시적 중단은 일반적으로 앞서 언급한 장애를 극복합니다. 패키지 전단지에 포함된 지침을 준수하면 바람직하지 않은 영향의 위험이 줄어듭니다.
부작용 보고
부작용이 있는 경우 의사나 약사와 상담하십시오. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 바람직하지 않은 영향은 "주소 www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili"의 국가 보고 시스템을 통해 직접 보고할 수도 있습니다. 부작용을 보고함으로써 이 약의 안전성에 대한 더 많은 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
만료 및 보유
만료: 패키지에 표시된 만료 날짜를 참조하십시오.
만료 날짜는 손상되지 않은 포장 상태로 올바르게 보관된 제품을 나타냅니다.
주의: 포장에 표시된 유효 기간이 지난 후에는 약용 제품을 사용하지 마십시오.
25 ° C를 초과하지 않는 온도에서 보관하십시오
약을 폐수나 생활쓰레기로 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 처리 방법을 문의하면 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약품을 보관하십시오.
조성물 및 약제학적 형태
구성
캡슐 1개에는 다음이 포함되어 있습니다. 활성 성분: 하이드록시카바마이드(하이드록시우레아) 500mg. 부형제: 유당; 구연산칼슘; 이염기성 구연산나트륨; 마그네슘 스테아레이트. 함유 캡슐의 성분: 젤라틴; 이산화티타늄(E171); 산화철(E172).
약학적 형태 및 내용
단단한 캡슐. 물집으로 포장된 500mg 캡슐 20개가 들어 있는 팩.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
ONCO 카바이드
02.0 질적 및 양적 구성
한 캡슐에는 다음이 포함됩니다.
활성 원리: 하이드록시우레아 500mg.
부형제: 유당.
부형제의 전체 목록은 섹션 6.1을 참조하십시오.
03.0 의약품 형태
경구용 경질 캡슐.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
만성 골수성 백혈병 및 기타 만성 골수증식성 증후군(본태성 혈소판증가증, 진성 적혈구증가증 및 특발성 골수섬유증)에서 ONCO CARBIDE로 상당한 치료 반응을 얻을 수 있습니다. ONCO CARBIDE는 동형접합 겸상적혈구빈혈 환자의 치료에도 사용됩니다.
04.2 용법 및 투여 방법
만성 골수성 백혈병 및 기타 만성 골수증식성 증후군(본질적 혈소판증가증, 진성적혈구증가증 및 특발성 골수섬유증)에서는 1일 1회 또는 2회 투여로 20-30mg/kg/일의 용량을 경구 투여하는 것이 좋습니다. 6주간의 치료는 ONCO CARBIDE의 효과를 결정하기에 충분한 기간입니다.
유리한 효과의 임상 징후가 있는 경우, 치료를 무기한 계속해야 합니다.
겸상적혈구빈혈의 경우 1일 1~2회 경구투여하여 15-30 mg/kg/day의 용량으로 지속적 치료를 권장합니다. 이러한 환자에서 ONCO CARBIDE의 효능을 결정하려면 최소 6-8개월의 지속적인 치료가 필요합니다.
모든 경우에 ONCO CARBIDE의 용량은 원하는 임상 효과와 관찰된 혈액학적 부작용에 기초하여 의사가 조절해야 하며, 백혈구가 2500/mm3 이하로 떨어지거나 혈소판이 100000 미만 이러한 경우 3일 후에 카운트를 반복하고 이것이 정상 값으로 증가하는 경향이 있으면 치료를 재개하여 용량을 줄일 수 있습니다.
고형 종양의 경우 1일 1회 경구로 80mg/kg의 요법을 시행할 수 있습니다.
간헐적 투여 계획은 특히 낮은 독성의 이점을 제공합니다. 이 계획은 또한 방사선 요법과 관련하여 사용됩니다.
04.3 금기 사항
활성 물질 또는 부형제에 대한 알려진 과민증.
심한 골수 억제: 백혈구 감소증(백혈구 수가 2500/mm3 미만), 혈소판 감소증(혈소판 수가 100,000/mm3 미만) 또는 중증 빈혈. 임신과 모유 수유.
황열병 백신.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
ONCO CARBIDE는 이전에 방사선 조사를 받았거나 항모세포 요법을 받고 있는 대상 및 중증 신부전이 있는 대상에서 주의해서 사용해야 합니다. 이미 조사된 피험자에게는 조사 홍반의 "악화"가 있을 수 있습니다.
ONCO CARBIDE는 중증 간 질환 환자에게 주의해서 투여해야 합니다.
골수 억제의 발생 가능성에 대해 치료 중이거나 이미 항종양제 또는 방사선 요법으로 치료를 받은 환자의 경우 주의하십시오.
ONCO CARBIDE 요법을 시작하기 전에 중증 빈혈은 전혈 수혈로 교정해야 합니다.
헤모글로빈, 백혈구 및 혈소판을 조절하여 치료하는 동안 신중한 혈액학적 감시 백혈구가 2500/mm3 미만으로 떨어지거나 혈소판이 100000/mm3 미만으로 떨어지면 치료를 중단해야 이 매개변수가 정상 값으로 회복된 후에만 재개됩니다.
고령 환자는 ONCO CARBIDE에 더 민감하고 더 낮은 용량이 필요합니다.
대부분의 항암제와 마찬가지로 이 제품은 특정 실험 조건에서 동물에게 발암성을 나타내는 것으로 나타났습니다.
하이드록시우레아로 장기간 치료하면 피부 및 구강 반응의 출현과 관련이 있습니다. 손발톱, 피부 및 구강 색소 침착, 피부 건조증, 구강 궤양 및 어린선과 같은 대부분은 허용 가능하며 치료 중단이 필요하지 않습니다. 피부 궤양은 드문 증상이지만 효과가 있습니다. 약물의 상당한 부수적인 환자에서 나타납니다. 만성 골수증식성 증후군 및 어떤 경우에는 일시적 또는 영구적인 치료 중단이 필요합니다. 피부 궤양은 종종 복사뼈 또는 다리 근처에 위치하며 통증이 있으며 때로는 괴사로 발전합니다. 더 자주 발생합니다. 노인 또는 여성에서 대부분의 경우 문헌에 보고된 1일 1g 이상의 용량으로 최소 1년 동안 치료받은 환자에서 관찰되었으며, 피부 궤양의 발병기전은 약물이 표피의 기저층에 해를 끼치는 것으로 믿어진다 하더라도 결정되어야 합니다.
하이드록시우레아를 중단하면 일반적으로 완전한 치유와 통증 완화로 이어집니다.
일부 부형제에 대한 중요 정보
이 약은 유당을 함유하고 있습니다: 갈락토스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토스 흡수장애의 드문 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 복용해서는 안됩니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
하이드록시우레아와 다른 약물의 상호작용 가능성에 대한 데이터는 없습니다.
장기간의 임상 경험에 따르면 하이드록시우레아는 상호작용 가능성이 높지 않습니다.
다른 골수억제제 또는 방사선 요법과의 병용은 골수 억제 또는 기타 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
약독화된 바이러스 백신, 면역억제제 요법의 병용을 피하고 역전사효소 억제제, 뉴클레오시드 유사체의 병용을 피하십시오. 인터페론을 병용하거나 이전에 사용한 경우 혈관염의 위험이 있습니다. 비활성화 백신(소아마비)의 병용, 사이클로스포린 및 타크로리무스의 사용을 피하십시오.
04.6 임신과 수유
임신: 하이드록시우레아와 같이 DNA 합성에 영향을 미치는 약물은 잠재적으로 돌연변이를 일으킬 수 있습니다 동물 연구에서 생식 독성이 나타났습니다 하이드록시우레아는 태반을 통과합니다.
일반적으로 임신 중 이 약의 사용은 금기이나 임신 중 이 약을 사용하는 경우 태아에 대한 잠재적 위험성을 환자에게 알려야 한다.
가임기 여성은 피임법을 사용해야 합니다.
수유 시간: Hydroxyurea는 모유로 배설되므로 ONCO CARBIDE를 사용하는 동안에는 수유를 중단해야 합니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
운전 및 기계 사용 능력에 대한 연구는 수행되지 않았습니다.
약물이 주의력과 반응 시간을 변화시킬 수 있다는 가정이나 증거는 없습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향
ONCO CARBIDE 요법의 주요 부작용은 골수 억제이며, 이는 백혈구 감소증, 빈혈 및 때때로 혈소판 감소증과 함께 나타납니다. 구내염, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 설사 및 변비와 같은 위장관의 증상은 덜 빈번합니다. 배뇨곤란, 탈모증 및 정자부족증이 드물게 발생할 수 있습니다. 무정자증과 정자부족증은 일반적으로 가역적입니다. 다른 항유사분열제와 마찬가지로 무월경이 예외적으로 보고되었습니다.
발열이 보고되었습니다.
드물게 급성 간질성 폐질환 및 폐섬유증이 보고되었습니다.
이차성 백혈병은 진성 적혈구증가증 및 혈소판증가증과 같은 골수증식성 질환에 대해 수산화요소로 장기간 치료를 받는 환자에서 발생할 수 있습니다.
다리의 피부 궤양은 치료 중단 시 가역적이며 장기간 고용량 치료로 드물게 보고되었습니다.
황반 발진, 안면 홍반, 가려움증, 과색소침착, 멜라노니키아, 피부 건조, 진피-손톱 위축, 피부 박리, 피부근염과 유사한 피부 병변과 같은 피부과적 반응도 관찰될 수 있다.
피부 악성 종양의 드문 사례가 보고되었습니다: 기저세포암 및 편평세포암
신경계에서는 두통, 현기증, 방향 감각 상실, 환각 및 경련이 거의 기술되지 않았습니다. 신세뇨관 기능은 결과적으로 혈액 요소, BUN 및 크레아티닌의 증가로 일시적으로 손상될 수 있습니다. 어떤 경우에는 "간 매개변수의 비정상적인 변경이 관찰되었습니다.
ONCO CARBIDE의 일시적 중단은 일반적으로 앞서 언급한 장애를 극복합니다.
의심되는 이상반응 보고
의약품 허가 후 발생하는 의심되는 이상반응 보고는 해당 의약품의 유익성/위해성 균형을 지속적으로 모니터링할 수 있어 중요하다. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 과다 복용
Hydroxyurea는 세포 증식 억제제이며 바람직하지 않은 효과가 임상 적으로 관련이있는 경우 일시적으로 치료를 중단하고 혈액 매개 변수를 확인하고 필요한 경우 수혈로 정상 값을 회복하십시오.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
의약품 카테고리: 기타 항종양제.
ATC: L01XX05.
ONCO CARBIDE(Hydroxyurea)는 항종양 작용을 하는 경구용 약물로 hydroxyurea의 구체적인 작용기전은 아직 잘 알려져 있지 않으나 ribonucleotide reductase inhibitor로 작용하여 DNA 합성을 즉각적으로 억제하는 것으로 여겨진다. RNA 또는 단백질 합성을 방해하지 않고
겸상 적혈구 빈혈에서 수산화요소는 태아 헤모글로빈(HbF)의 농도 증가를 유도합니다. HbF는 HbS 중합을 방해하여 결과적으로 적혈구의 겸상을 방해합니다. 수산화요소를 사용한 임상 연구에서 기준선에서 HbF의 상당한 증가가 관찰되었습니다.
05.2 약동학적 특성
Hydroxyurea는 위장관에서 잘 흡수됩니다. 경구 투여 후 약 2시간 후에 최고 혈장 농도가 관찰됩니다. 혈장 반감기는 약 2시간 정도입니다. 약물의 약 80%가 간 수준에서 요소로 대사되어 배설됩니다. 12시간 이내에 소변에서.
Hydroxyurea는 중추신경계에서 상당한 농도에 도달합니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
단일 용량 경구 독성은 쥐와 생쥐에서 조사되었습니다. LD50은 마우스에서 7330 mg/kg 및 래트에서 5780 mg/kg과 동일했습니다. 랫트, 개 및 원숭이에 대한 반복 투여 독성 연구(아급성 및 만성)는 경증 내지 중등도의 투여량 의존성 골수 형성 저하를 나타냈습니다. 임상 용량 이상의 고용량에서만 정자 형성 차단, 체중 감소, 심혈관 영향 및 혈액학적 변화를 동반한 고환 위축이 관찰되었습니다.
Hydroxyurea는 세포 증식 억제 약물이며 다른 항암제와 공통적인 작용 기전으로 인해 생식, 돌연변이, 기형 및 발암에 잠재적인 영향을 미칠 수 있다고 생각할 수 있습니다.
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
유당; 구연산칼슘; 이염기성 구연산나트륨; 마그네슘 스테아레이트.
06.2 비호환성
불명.
06.3 유효기간
5년, 온전한 포장 상태.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
알루미늄 호일/PVDC로 밀봉된 PVC/PVDC 물집 열.
500mg의 경질 캡슐 20개가 한 상자에 들어 있습니다.
06.6 사용 및 취급 지침
ONCO CARBIDE는 주의해서 다루어야 하는 의약품입니다. ONCO CARBIDE를 복용하지 않는 사람, 특히 임산부는 약물과 접촉해서는 안 됩니다. 캡슐을 취급해야 하는 경우 일회용 장갑을 착용하고 캡슐을 취급하기 전후에 손을 씻어야 합니다. 캡슐을 개봉하는 경우, 초과 분말은 흡수지로 제거하고 밀폐된 비닐 봉투에 밀봉하여 현지 약물 폐기 절차에 따라 폐기해야 합니다.
07.0 마케팅 승인 보유자
테오파마 S.r.l. F.lli Cervi를 통해, 8 - 27010 Valle Salimbene(PV)
08.0 마케팅 승인 번호
A.I.C.: 021510019
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
1970 - 2010
10.0 텍스트 개정일
2015년 3월