대부분
우선, 몇 개의 분리된 모발의 출현만으로는 다모증을 진단하기에 충분하지 않다는 점에 유의해야 합니다. 과도하고 광범위한 모발의 존재만이 다모증에 필요한 진단 및 치료를 위한 복잡한 일련의 개입을 유발해야 합니다.
또한 다모증은 종종 친숙하고 발달 연령 이전에 이미 나타나며 안드로겐에 의존하지 않는다는 점을 명심해야 합니다. 일반적으로 항안드로겐 요법에는 그다지 민감하지 않습니다.
다모증에서는 다모증에 비해 모발이 더 촘촘하고 두꺼우며 모발이 착색됩니다. 마지막으로 다모증은 친숙한 특성이 없으며 일반적으로 안드로겐에 의존합니다.
다모증의 유형
다모증의 유형과 원인 규명
다모증의 본질과 관련하여 난소 또는 부신 기원이거나 순환 안드로겐에 대한 모모-피지 여포의 과민증(특발성 다모증)의 결과일 수 있음을 염두에 두어야 합니다.
진단은 우선 환자를 심문하고(기억상실증) 모든 피부를 관찰하여 수행되며, 특히 피부 1cm당 존재하는 모낭의 수와 색소 침착 정도(색상)에 주의를 기울입니다.
의사는 다모증이 발병한 속도, 월경 불규칙의 유무, 인종 및 특정 약물의 사용과 관련하여 환자가 보고한 정보를 특히 중요하게 고려해야 합니다. 초음파), 그들은 다낭성 난소 증후군을 가리킵니다.
외부 생식기의 부분적인 남성화가 동반된 장기간의 다모증은 부신 피질의 비종양 장애를 시사해야 합니다. 상당한 강도와 진화적 경향과 함께 갑자기 발생하는 다모증은 무엇보다도 부신이나 난소의 종양에 대해 생각하게 해야 합니다.
다모증이 오랫동안 지속되면 상당히 광범위하고 점진적이지만 천천히 강조되는 경향이 있으며 친숙하며 월경의 변화, 여드름, 지루와 관련이 없으며 특발성 다모증이라고 할 수 있습니다.
때때로 당뇨병 환자에서 비만과 관련된 다모증은 인슐린 증가로 인한 탄수화물 대사의 변화로 거슬러 올라갈 수 있습니다.
반면에 임신 중 경미한 다모증의 출현은 매우 빈번합니다.
다모증 평가
다모증을 진단할 때 의사는 환자에게서 발생할 수 있는 구체적이고 잘 정의된 징후와 증상을 평가하고 식별해야 합니다.
보다 구체적으로, 환자 관찰(임상 검사)의 첫 번째 단계는 다모증의 유형을 평가하는 것으로 구성됩니다. 일반적으로 11개의 신체 영역에서 모발의 존재를 평가하고 다모증의 정도에 따라 각 영역에 0에서 4까지의 점수를 할당하는 척도가 따릅니다.
