줄여서 가와사키병

페이지를 아래로 스크롤하여 가와사키병에 대한 요약표를 읽으십시오.

가와사키병 4세 이하 영유아의 전형적인 급성 경과 열성 혈관염: 중소 동맥에 영향을 미치는 자가면역 질환 가와사키병: 용어의 어원 "가와사키병"이라는 용어는 1960년경 가와사키 토미사쿠 박사가 이 질병의 전형적인 증상을 호소하는 4세 소년의 사례를 연구한 발견자로부터 유래했습니다. 가와사키병: 동의어 점막 피부 림프절 증후군 가와사키병 발병률

현재 전 세계적으로 확산 → 가와사키병 풍토병
특히 아시아인에게 영향을 미치지만 모든 인구가 이 질병의 가능한 표적이 될 수 있습니다.
주로 남성에게 영향을 미친다.
환자의 80%가 4세 미만
영향을 받는 대상의 50%가 2세 미만입니다.
환자의 2~10%는 생후 6개월 이전에 질병에 걸립니다.
Schonlein-Henoch 자반병 이후 영아에 영향을 미치는 동맥의 두 번째 염증

가와사키병: 원인 원인을 알 수 없는 질병

가능한 병인학적 가설: 중독(예: 수은으로 인한), 알레르기, 면역 질환 및 감염
가와사키병의 원인이 될 수 있는 감염원에 대한 가설: 에피스텐-바 바이러스, 레트로바이러스, 파르보바이러스 b-19, 연쇄상 구균 및 포도상구균
최근 가설: 가능한 원인 인자로서의 자가면역 결합 병리

가와사키병: 증상 사진

급성 발열기: 림프절병증, 결막 충혈, 협측 홍반, 구강 점막 부근의 병변 및 손바닥의 홍반, 고열, 기분 조절, 과민성, 식욕 부진, 패혈성 쇼크, 흉막 삼출, 피부 발진, 구진 및 관련 반점 가려움증으로
아급성기: 미만성 박리, 혈소판 증가. 덜 자주: 관절염 및 관절통, 혈관 병변, 경우의 1-2%에서 치명적인 결과를 초래하는 심장 변화
회복기(3개월): 가와사키병의 징후가 사라지는 경향이 있습니다. 심장 질환, 복통, 무균성 뇌수막염, 농뇨, 요도염 및 간 질환이 지속될 수 있음

가와사키병 진단에 필수적인 임상 징후

5-7일 동안 고열
부종
피부 러시
입에 부상
비대해진 림프절
결막 충혈

가와사키병: 진단

일반적으로 진단은 임상적일 뿐입니다.
추가 검사: 심장초음파검사, 심장초음파검사, 검안경 검사 세극등
홍역, 성홍열, 독성 쇼크, 수은 중독, 소아 류마티스 관절염, 엔테로바이러스 감염 및 렙토스피라증과의 감별 진단.

가와사키병: 치료법 아스피린과 함께 면역 글로불린 정맥 주사(Privigen ® Kiovig ® Flebogammadif ®). 인플릭시맙 투여(환자가 이전 치료에 반응하지 않는 경우) 치료 목표: 염증 감소 및 관상동맥 합병증 예방 가와사키병: 예후 대부분의 경우 예후는 좋습니다.
가와사키병 환자의 1-2%는 심장병과 연관: 나쁜 예후