AREDIA ® - 파미드론산

AREDIA ®는 파미드론산 나트륨염을 기본으로 하는 약물입니다.

치료 그룹: 뼈 대사에 영향을 미치는 약물 - 비스포스포네이트

적응증 AREDIA ® - 파미드론산

AREDIA ®는 종양성 골용해, 뼈의 파제트병 및 종양 뼈 전이와 관련된 고칼슘혈증의 치료에 사용됩니다.

작용 메커니즘 AREDIA ® - 파미드론산

파미드론산은 비스포스포네이트 계열에 속하는 약물로, 의료 분야에서 뼈 질환 치료에 사용됩니다.
보다 정확하게는 AREDIA®를 정맥 주사하면 뼈 조직에 도달하여 흡수 부위에 존재하는 수산화인회석 결정 수준으로 침착되어 파골세포의 국부 분화 과정과 골흡수 활성을 모두 억제합니다.
앞서 언급한 특성은 골밀도에 국부적으로 영향을 미칠 뿐만 아니라 칼슘 수준 및 알칼리성 포스파타제 농도와 같은 일부 중요한 대사 매개변수에도 영향을 미칩니다.
다양한 임상 시험을 통해 뼈 전이가 있는 종양 병리 과정에서 AREDIA®를 사용하고 임상 양상과 골격 건강을 개선하는 것이 질병의 고통스러운 징후를 줄이는 데 중요한 것으로 입증되었습니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 비포스포네이트/인터페론 복합 요법

Am J Med. 2011년 8월, 124: 776-8.

비만세포증에 의한 골절을 동반한 골다공증에서 인터페론 알파와 파미드로네이트.

Laroche M, Livideanu C, Paul C, Cantagrel A.

비만세포증에 따른 골다공증의 치료는 인터페론과 파미드로네이트로 골밀도를 상당히 증가시키는 데 특히 효과적임이 입증되었습니다.

2. 골육종에서의 파미드로네이트 사용
암. 2010년 11월 8일.

골육종 치료를 위한 화학요법에 파미드로네이트 추가.

Meyers PA, Healey JH, Chou AJ, Wexler LH, Merola PR, Morris CD, Laquaglia MP, Kellick MG, Abramson SJ, Gorlick R.


정상적인 화학 요법에 파미드론산을 추가하면 어떤 식으로든 화학 요법의 효능을 손상시키지 않으면서 골육종의 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다.


3. 파미드로네이트 및 급성 염증의 일시 투여

J Korean Med Sci. 2010 9월 25일: 1277-83. Epub 2010년 8월 14일.

골다공증 환자에서 파미드로네이트 정맥 투여의 급성 효과.

임엠제이, 권SR, 박SG, 박W.


파미드로네이트의 일시 투여의 위험은 이 약물 투여 후 염증성 사이토카인 mRNA 농도의 유의한 증가를 보여주는 이 연구에 의해 반복됩니다. C 반응성 단백질, TNF-알파 및 기타 염증 분자의 증가는 급성 염증의 위험을 강조합니다.

사용 방법 및 복용량

아레디아 ®
Disodium pamidronate 15 mg, 30 mg, 60 mg 및 90 mg 분말 및 주입용 용매:
AREDIA ® 는 병원에서만 사용하는 약물이므로 환자의 신체 상태에 따라 병동 의사가 치료 계획을 정해야 합니다.
Pamidronic acid는 절대 일시 투여해서는 안 되며 칼슘이 없는 용액에 희석하여 주입하고 최대 60mg/시간으로 투여해야 합니다.

AREDIA ® 경고 - 파미드론산

치료 적응증의 특수 특성을 감안할 때, 파미드론산의 투여는 반드시 병원에서 수행되어야 하며, 환자의 건강 상태와 앞서 언급한 활성 성분과 양립할 수 없는 상태의 가능성을 주의 깊게 평가한 후에만 수행되어야 합니다.
사실, AREDIA®로 치료를 받고 있는 신장 및 심장 병리로 고통받는 환자는 긴급한 치료 중단이 필요한 것과 같은 임상 양상의 현저한 악화를 경험할 수 있습니다.
고칼슘혈증을 앓고 있지 않은 환자에서 파미드론산 치료는 비타민 D와 칼슘의 정확한 통합과 결합되어 이 요소의 혈중 농도를 보존하여 증상이 있는 고칼슘혈증의 출현을 피할 수 있습니다.
AREDIA ® 를 투여받는 환자의 턱 골괴사 위험 증가는 치과 치료를 받기 전에 심각하게 고려되어야 합니다.
파미드론산 치료를 받는 모든 환자는 미량 원소의 혈중 농도를 모니터링해야 합니다.


임신과 모유 수유

실험 연구에 따르면 파미드론산이 어떻게 태반과 유선 여과기를 쉽게 통과하여 태아와 유아 모두에게 도달할 수 있는지 보여줍니다.
이러한 이유로 AREDIA ®의 섭취는 임신 기간과 이후의 모유 수유 기간 모두에 금기입니다.

상호작용

AREDIA ® 투여는 임상적으로 관련된 약물 상호작용의 존재와 관련하여 안전한 것으로 나타났습니다.
사실, 다양한 종류의 항암제와 함께 파미드론산을 문맥에 따라 섭취하는 것은 어떤 종류의 부작용도 일으키지 않았습니다.

금기 AREDIA ® - 파미드론산

AREDIA ®는 신부전 및 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민증이 있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

다양한 임상 시험에서 파미드론산의 상대적인 안전성이 입증되었지만 의학적 적응증에 따라 투여할 때 AREDIA®의 섭취는 빈혈, 혈소판 감소증, 림프구 감소증, 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 두통, 불면증, 졸음, 결막염, 고혈압, 피부 발진 및 피부과적 특성의 알레르기 발현, 혈액 크레아티닌 증가, 신장 기능 감소, 발열 및 독감 유사 증상.
그러나 가장 흔하게 관찰된 이상반응은 일반적으로 감각이상과 파상풍을 동반하는 증상성 저칼륨혈증이다.

메모

AREDIA ®는 엄격한 의료 처방이 있어야만 판매될 수 있습니다.


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