ARIANNA ® - 에티닐에스트라디올 + 게스토덴

ARIANNA ®는 에티닐 에스트라디올 + 게스토덴을 기본으로 하는 약물입니다.

치료 그룹: 전신 호르몬 피임약 - 프로게스틴 및 에스트로겐, 고정 조합

적응증 ARIANNA ® - 피임약

ARIANNA ®는 경구 피임약으로 사용됩니다.

작용 메커니즘 ARIANNA ® - 피임약

ARIANNA ®는 게스토덴과 같은 합성 프로게스틴이 존재하는 3세대 경구 피임약입니다.
수분 저류, 체중 증가 및 피부 질환과 같은 경구 피임법의 가장 흔한 부작용을 조절하는 데 본질적으로 유용한 합성 프로게스테론의 존재에도 불구하고, 3세대 피임약은 고전적인 피임법으로 만든 것과 매우 유사한 방식으로 피임 효과를 수행합니다. .
실제로, 생식선 자극 호르몬의 분비와 관련하여 시상하부에 가해지는 음의 되먹임에 의해 유도된 배란 억제와 여성 생식기 관에서 정자의 상승을 방해하는 데 필요한 자궁 경부 점액 수준에서 유도되는 화학적-물리적 변화, ARIANNA ®에 포함된 ethinylestradiol과 gestodene이 피임 효과를 보장하는 주요 메커니즘을 나타냅니다.
약 24시간으로 추정되는 두 활성 성분의 긴 반감기는 하루에 한 알씩, 가급적이면 항상 같은 시간에 복용하면 항개념 작용을 유지할 수 있습니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 3세대 피임약과 카리다카 빈도

Eur J 피임법 Reprod 건강 관리. 2011년 8월 16일: 289-97.

심박수 변동성의 복잡성 분석 및 상징적 역학에 대한 3세대 경구 피임약의 영향.

Rebelo AC, Tamburus N, Salviati M, Celante V, Takahashi A, de Sá MF, Catai A, Silva E.

ethinylestradiol과 gestodene을 기본으로 한 경구 피임약의 투여가 어떤 식으로든 심장 박동수에 영향을 미치지 않아 심장의 리듬 특성에 어떤 식으로든 영향을 미치지 않는다는 것을 보여주는 흥미로운 연구입니다.

2. 관리 및 운동 능력에 기초한 개념

피임. 2010년 4월, 81: 309-15. Epub 2009년 12월 5일.

활동적이고 앉아있는 젊은 여성의 유산소 능력과 혐기성 역치 수준에 대한 저용량 복합 경구 피임약의 효과.

Rebelo AC, Zuttin RS, Verlengia R, Cesar Mde C, de Sá MF, da Silva E.

복합 호르몬 피임을 받는 모든 운동선수를 위로하는 연구. 사실, 이 연구는 에티닐 에스트라디올과 게스토덴을 기반으로 한 호르몬 피임약을 장기간 사용하더라도 유산소 능력이나 최대 강도에 영향을 미치지 않는다는 가정을 보여줍니다.

3. 피임약 및 정맥 혈전 색전증

J Fam Plann Reprod 건강 관리. 2010년 1월, 36: 33-8.

경구 피임약 사용자의 정맥 혈전색전증 위험: 최근 발표된 두 연구에 대한 검토.

샤피로 S, 딩거 J.

정맥 혈전 색전증의 위험 증가가 에스트로겐의 복용량과 기간에 의존하고 대신에 경구 피임의 기본 상태를 초래하는 방법을 관찰하는 과학 문헌을 주의 깊게 다시 읽은 후 수행된 중요한 연구 프로게스틴 사용.

사용 방법 및 복용량

아리아나 ® 15mcg ethinylestradiol 및 60mcg gestodene의 노란색 코팅된 정제, 활성 성분이 없는 흰색 정제:
패키지에 포함된 정제의 특정 제형은 중단 기간 없이 하루에 한 정제를 가정할 수 있습니다.
보다 정확하게는 정상 용량 요법을 잊어버리거나 변형하는 것을 피하기 위해 해당 제약 회사는 다음으로 구성된 새로운 치료 접근 방식을 실험했습니다.

황색 밀짚 정제(호르몬 함유)를 연속 24일 동안 복용;
4일 연속 은행 정제(위약).

중단 기간 없이 팩이 완료되면 즉시 새 주기로 시작해야 합니다.
일반적으로 금단의 출혈은 마지막 노란색 정제를 복용한 후 약 2일 후, 즉 에티닐에스트라디올과 게스토덴을 마지막으로 섭취한 날부터 나타납니다.
최근의 낙태 또는 임신, 이전의 피임 요법 및 다양한 종류의 장애와 같은 특정 조건에서는 투여 일정의 변화가 필요할 수 있습니다.

경고 ARIANNA ® - 피임약

ARIANNA ® 와 같은 경구 피임약을 복용하기 시작하기 전에 치료적 적절성과 이 약물의 투여와 양립할 수 없는 상태의 부재를 모두 평가하는 데 유용한 전문 의사와 상담할 필요가 있습니다.
경구 피임약의 섭취, 현재 또는 이전의 심혈관 및 종양 병리의 존재, 간 및 신장 질환, 신경계 및 정신 장애, 당뇨병 및 위험 인자와 같은 대사 병리와 관련하여 심혈관계 및 기타 시스템에 영향을 미치는 잠재적인 부작용을 감안할 때 비만이나 흡연과 같은 심혈관 질환의 경우 호르몬 기반 경구 피임법과 완전히 양립할 수 없습니다.
반면에 전문의가 경구 피임의 가능성을 결정하는 경우 즉각적인 조치를 제공하기 위해 환자를 정기적으로 모니터링하고 병적 상태를 인식하는 데 유용한 잠재적 위험 및 징후에 대해 알려야 합니다. 치료 중단.
ARIANNA ®는 유당을 함유하고 있으므로 유당 효소 결핍증, 포도당/갈락토스 흡수 장애 또는 유당 불내증이 있는 환자의 섭취는 심각한 위장 장애와 연관될 수 있습니다.

임신과 모유 수유

ARIANNA ®는 이 약물의 안전성 프로파일을 특성화할 수 있는 연구가 없고 여기에 포함된 두 가지 활성 성분이 유방 필터를 투과하고 모유에 농축되는 능력을 고려할 때 임신 및 수유기에 금기입니다.

상호작용

게스토덴과 에티닐에스트라디올이 받는 간 대사는 임상적으로 관련된 약물 상호작용의 위험을 상당히 증가시킵니다.
사실, 앞서 언급한 호르몬의 간 변형을 담당하는 세포 변색 효소는 리팜피신, 페니토인, 바르비투르산염, 항레트로바이러스제, 항생제, 세인트 존스 워트와 같은 한약재와 같은 활성 성분의 유도 작용에 특히 민감합니다. "ethinylestradiol과 gestodene의 대사는 혈액 농도를 감소시키고 결과적으로 피임 효과를 유발합니다.
따라서 이와 관련하여 여러 약물을 동시에 섭취하려면 반드시 의학적 상담이 선행되어야 하며 가능한 피임 시스템이 동반되어야 합니다.

금기 사항 ARIANNA ® - 피임약

ARIANNA ® 는 현재 또는 과거의 정맥 혈전증, 뇌졸중, 고혈압, 당뇨병과 같은 대사 질환, 고혈압 및 이상지질혈증, 간 및 신장 기능 장애, 악성 질환, 신경 정신 질환, 운동 장애, 진단되지 않은 부인과 질환의 경우 금기입니다. 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민 반응의 경우.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

3세대 경구 피임약은 경구 피임약의 부작용을 최소화하기 위해 탄생했지만 ARIANNA ®의 섭취는 종종 기분 장애, 과민성, 두통, 현기증, 메스꺼움, 구토, 복통, 체중과 같은 부작용과 관련이 있었습니다. 변화, 유방 압통 및 통증 증가, 출혈 반점 및 자궁경부 분비물의 변화.
그러나 더 우려되는 것은 담즙정체성 황달, 결절 홍반, 췌장염, 우발적 동맥 및 정맥 혈전 색전증과 같은 장기적이지만 다행스럽게도 드물게 발생하는 부작용이었습니다.