BROXOL ®은 Ambroxol 염산염을 기본으로 한 약물입니다.
치료 그룹: 점액 용해제
적응증 BROXOL ® Ambroxol
BROXOL ®은 두껍고 점성이 있는 점액의 과다분비를 특징으로 하는 호흡기 질환의 대증 치료에 사용됩니다.
작용 메커니즘 BROXOL ® Ambroxol
BROXOL ®의 활성 성분인 Ambroxol은 다양한 생물학적 활성을 특징으로 하는 Bromhexine의 대사 산물이며, 이는 모두 호흡기 질환에 존재하는 임상 증상을 제어하는 데 중요합니다.
보다 정확하게는 Ambroxol은 다음을 수행할 수 있습니다.
- 섬모 운동성을 증가시키고 폐 계면 활성제의 생산을 증가시켜 두껍고 점성이있는 점액의 배설을 촉진합니다.
- 이러한 병리학 동안 존재하는 고통스러운 임상 증상을 제어하여 고통스러운 증상을 줄입니다.
- 염증성 사이토카인의 분비를 조절하여 상부 호흡기의 염증성 자극을 감소시켜 해부학적 조직학적 완전성을 보호합니다.
앞서 언급한 모든 활동은 영향을 받은 환자의 임상 양상을 개선하고 이러한 상태에 존재하는 수많은 염증성 손상으로부터 호흡기 점막을 보존합니다.
활성이 끝나면 일반적으로 반감기가 7~12시간이고 상당한 간 대사 후에 Ambroxol이 주로 소변으로 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
고셔병의 암브록솔
혈액 세포 Mol Dis. 2013년 2월 50일: 134-7. 도이: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012년 10월 22일.
제1형 고셔병에서 암브록솔을 약리학적 보호자로 사용한 파일럿 연구.
짐란 A, 알타레스쿠 G, 엘스타인 D.
Ambroxol을 약리학적 샤페로닌으로 사용하여 손상된 효소의 활성을 최적화하고 Gaucher와 같은 심각한 질병으로 고통받는 환자의 임상 경과를 개선할 수 있는 가능성을 평가하는 매우 흥미로운 연구입니다.
호흡기 질환에 대한 암브록솔의 사용
Expert Opin Drug Discov. 2011년 11월 6일: 1203-14. 도이: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011년 10월 25일.
Ambroxol: 어린 시절의 호흡기 질환에서 추가적인 치료 가능성을 지닌 다면적 분자.
Paleari D, Rossi GA, Nicolini G, Olivieri D.
Ambroxol은 점액 용해뿐만 아니라 항산화 및 항염증 작용과 같은 활성 성분의 다양한 생물학적 작용에 의해 뒷받침되는 생후 1년의 호흡기 질환 치료에서 Ambroxol에 대해 계획된 다양한 임상 적용을 강조하는 작업입니다.
코르티코스테로이드 및 점액 용해제를 사용한 급성 부비동염 치료
Int J Immunopathol Pharmacol. 2012년 1월-3월, 25: 207-17.
재발성 급성 비부비동염: 코르티코스테로이드 요법과 관련된 N-아세틸시스테인 대 암브록솔의 단일 맹검 임상 연구.
Macchi A, Terranova P, Castelnuovo P.
치료 부작용의 잠재적 증가에 직면하여 코르티손과 점액 용해제의 병용을 기반으로 하는 급성 재발성 비부비동염에 대해 예상되는 일반적인 치료 접근 방식을 재평가하는 연구입니다.
사용 방법 및 복용량
브록솔 ®
0.3% 암브록솔 염산염 시럽;
Ambroxol hydrochloride 30 mg 분말 경구용 용액.
매일 복용할 Ambroxol hydrochloride의 복용량은 환자의 일반적인 건강 상태와 임상 양상의 중증도에 따라 의사가 정의해야 합니다.
성인의 경우 암브록솔 90mg을 초과하지 않는 1일 총 용량을 3회, 바람직하게는 약 8시간 간격으로 복용해야 합니다.
BROXOL ® Ambroxol 경고
BROXOL ®의 사용은 불평하는 임상 증상의 병원성 기원, 점액 용해제의 처방 적합성 및 Ambroxol 기반 요법과 양립할 수 없는 상태의 가능한 존재를 명확히 하기 위한 신중한 의학적 검사가 선행되어야 합니다.
사실, BROXOL ® 투여 시 특히 주의해야 하는 것은 심한 간 및 신장 질환을 앓고 있는 환자에게 있어 암브록솔의 반감기가 크게 손상될 수 있습니다.
소화성 궤양 환자에게도 동일한 주의를 기울여야 합니다.
BROXOL ®에는 다음이 포함됩니다.
- 파라하이드록시벤조에이트, 알레르기를 일으키는 부형제;
- 자당, 당뇨병 환자 또는 과당 불내성 또는 글루코이시오-갈락토오스 흡수 장애 또는 수크라제 이소말타제 불충분이 있는 부형제.
임신과 모유 수유
Ambroxol이 혈액-태반 장벽과 유선 필터를 통과하여 약리학적으로 적절한 농도로 태아와 영아에게 노출되는 능력은 앞서 언급한 금기 사항을 임신과 이후의 모유 수유 기간에도 BROXOL ® 사용으로 확장합니다.
상호작용
현재 임상적으로 주목할만한 약물 상호 작용은 알려져 있지 않지만 활성을 유도하거나 억제하는 활성 성분을 잠재적으로 표적으로 하는 세포 변색 효소에 의해 뒷받침되는 Ambroxol의 간 대사와 기관지 폐 분비물에서 관찰되는 항생제 농도의 증가를 모두 고려하는 것이 중요합니다. 점액 용해 요법과 동시에.
금기 BROXOL ® Ambroxol
BROXOL ®의 사용은 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민한 환자, 위 십이지장 궤양 환자, 중증 간 및 신장 질환 환자 및 2세 미만의 작은 환자에게 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
특히 시간이 지남에 따라 BROXOL ®의 사용은 설사, 메스꺼움, 구토, 구강 감각 저하 및 구강 건조의 발병을 유발할 수 있습니다.
드물지만 임상적으로 더 관련이 있는 것은 신경학적 부작용과 잠재적인 약물 과민 반응입니다.
메모
BROXOL ®은 비처방약입니다.
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