CARDIOVASC ®는 Lercanidipine 염산염에 기초한 약물입니다.
치료 그룹: 주로 혈관 효과가 있는 칼슘 길항제.
적응증 CARDIOVASC ® Lercanidipine 염산염
CARDIOVASC®는 경증 또는 중등도의 본태성 고혈압 치료에 사용되는 약물입니다.
작용 메커니즘 CARDIOVASC ® Lercanidipine 염산염
CARDIOVASC ® 는 활성 성분으로 디히드로피리딘 계열에 속하는 분자인 레르카니디핀을 함유하고 있습니다. 이 물질은 장에서 신속하고 완전히 흡수되어 혈액으로 운반되어 2시간에서 3시간 사이에 최대에 도달합니다. 레르카니디핀의 치료 작용은 주로 느린 유형의 칼슘 채널의 α1 수용체 서브유닛을 결합 및 차단할 수 있는 S 거울상 이성질체에 기인하며, 이 요소의 유입되는 흐름을 억제하여 평활근 세포의 수축을 방지합니다. 따라서 항고혈압 효과는 동맥 근육 세포에 대한 활성 성분의 정확한 작용에 기인하며, 이는 말초 혈관 저항(혈관 확장 효과)의 상당한 감소를 허용합니다.
레르카니디핀은 느리고 장기간 작용이 특징이며 세포막의 영구성에 의해 보장되며, 약 24시간 후에 간 사이토크롬에 의해 대사되고 대변과 소변을 통해 동일한 부분으로 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 레르카니디핀의 가능한 예방 역할
Pharmacol Res. 2009 Jan, 59: 48-56. Epub 2008년 10월 5일.
레르카니디핀은 세포내 활성산소종을 감소시키고 Ras-ERK1/2 신호전달을 비활성화함으로써 혈관 평활근 세포 증식 및 신생내막 형성을 억제합니다.
Wu JR, Liou SF, Lin SW, Chai CY, Dai ZK, Liang JC, Chen IJ, Yeh JL.
아직 시험관 내 실험 단계에 있지만 레르카니디핀은 세동맥 평활근 세포의 증식과 분화를 예방할 수 있는 것으로 보입니다. 이 특별한 능력은 근육 이완 작용에 의한 항고혈압 효과를 도울 뿐만 아니라 혈역학적 특성을 악화시키는 혈관 비후를 감소시킬 수 있습니다.
2. 칼슘 길항제 및 말초 부종: 레르카니디핀의 장점
클린 테어. 2009년 8월 31일: 1652-63.
레르카니디핀과 다른 디히드로피리딘 칼슘통로차단제의 내약성을 비교한 메타분석 결과.
Makarounas-Kirchmann K, Glover-Koudounas S, 페라리 P.
레르카니디핀은 현재 임상에서 사용되는 디히드로피리딘 구조를 가진 가장 안전한 칼슘 통로 차단제인 것으로 보입니다. 사실, 중요한 메타 분석 연구는 다른 칼슘 길항제와 비교하여 레르카니디핀으로 치료를 받는 환자에서 말초 부종의 발생과 그에 따른 약물 치료 중단이 어떻게 확실히 감소하는지 보여줍니다.
3. 고혈압 치료에서 병용 요법의 효과
클린 약물 조사. 2010; 30: 843-54.
고혈압 관리에서 고정 용량 조합 사용의 근거: 레르카니디핀/에날라프릴의 효능 및 내약성.
Borghi C, Cicero AF.
칼슘 채널 차단제와 레닌-안지오텐신계 억제제의 투여는 고혈압 치료에서 가장 유망한 약물 조합 중 하나인 것으로 보입니다. 여러 연구에서 두 약물의 단독 요법에 비해 병용 요법이 더 큰 효능과 안전성에 동의하는 것으로 보입니다. , 대사 및 기질적 합병증을 동반한 고혈압 환자에서도 심혈관계 사건의 예방에 있어 레르카니디핀과 에날라프릴의 시너지 효과는 아직 명확하지 않다.
사용 방법 및 복용량
카디오바스 ® 레르카니디핀 10mg 정제: 경증 및 중등도 본태성 고혈압의 치료를 위해 하루 1정을 복용하는 것이 좋습니다. 의학적 감독하에 치료 2주 후에도 만족스러운 혈압 강하가 달성되지 않는 경우 1일 용량을 2정으로 증량할 수 있습니다.
섭취하는 영양소의 양과 유형이 CARDIOVASC ®의 정상적인 약동학 프로필을 변경할 수 있으므로 식사 15분 이내에 섭취해야 합니다.
어떤 경우든 CARDIOVASC ® Lercanidipine 염산염을 복용하기 전에 의사의 처방과 관리가 필요합니다.
경고 CARDIOVASC ® 레르카니디핀 염산염
CARDIOVASC ® 투여 전과 투여 중 혈압을 주의 깊게 모니터링하여 치료 계획과 상대 용량을 올바르게 설정해야 합니다.
간 질환이 있는 환자의 경우 치료 용량의 감소가 필요할 수 있으며, 이 환자의 경우 세포 변색 효소의 기능 감소로 인해 레르카니디핀의 비활성화가 감소하여 간 질환을 방해할 수 있는 약물 및 분자의 치료 효과가 향상될 수 있습니다. 시토크롬 CYP 3A4의 활성.
신부전, 심실 기능 장애, 심장 허혈 및 부비동 결절 기능 장애를 앓고 있는 환자의 경우 특히 주의해야 합니다.
CARDIOVASC ® 는 부형제 중 유당을 함유하고 있으며, 유당 섭취는 유당 분해 효소 결핍증, 갈락토오스혈증 또는 포도당/갈락토오스 흡수 장애 증후군이 있는 환자에게 위험할 수 있습니다.
현기증, 두통, 무력감 및 졸음과 같은 CARDIOVASC ® 요법과 관련된 일부 증상은 드물지만 환자의 지각 및 반응 능력을 감소시켜 운전 및 기계 사용을 위험하게 만들 수 있습니다.
임신과 모유 수유
"태아에 대한 레르카니디핀의 기형 유발 및 돌연변이 유발 효과의 부재, 태아 기형, 동일한 치료 범주 및 유사한 화학 구조의 다른 활성 성분에 대해 관찰된 성장 지연"을 보여주는 동물에 대해 수행된 실험 연구의 존재에도 불구하고, 사람에 대한 임상 시험이 없기 때문에 전체 임신 기간 동안 CARDIOVASC ® 사용을 피하는 것이 좋습니다.
연구되거나 예측할 수 없는 효과와 함께 모유에서 약물이 분비될 수 있다는 점을 감안할 때 금기는 수유 기간까지 연장됩니다.
상호작용
알려진 바와 같이 레르카니디핀의 대사를 담당하는 간 시토크롬 효소는 다양한 약물 및 분자의 억제 및 유도 작용에 매우 민감하므로 CARDIOVASC ®는 다음과 상호 작용할 수 있습니다.
- 간 대사를 포함하는 베타 차단제(메토프로폴), 페니토인, 아스테미졸, 아미오다론 및 기타 CYP 3A4 유도제, 결과적으로 이 효소의 활성이 증가하고 혈장 수준 및 레르카니디핀의 생물학적 효능이 상대적으로 감소합니다.
- 자몽 주스 및 사이클로스포린과 같은 CYP3A4 억제제는 레르카니디핀의 생체이용률을 높이고 치료 효과를 강화합니다.
두 경우 모두 잠재적인 부작용을 줄이기 위해 용량 조절이 필요할 수 있습니다.
또한, CARDIOVASC ® 의 항고혈압 효과는 항고혈압제와 알코올의 병용 투여에 의해 향상될 수 있습니다.
금기 CARDIOVASC ® Lercanidipine 염산염
CARDIOVASC ®는 구성 요소 중 하나에 과민증이 있는 경우, 심각한 간 질환 및 신장 질환, 울혈성 심부전, 협심증 및 최근의 심장 마비의 경우 금기입니다. 금기는 필연적으로 임신과 수유 기간 동안 또는 보호 피임 요법이없는 가임기 동안 여성에게 확장됩니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
CARDIOVASC ®의 투여는 내약성이 좋은 것으로 보이며, 부작용 발생률은 2%를 초과하지 않습니다. 가장 흔한 영향은 현기증, 말초 부종, 빈맥, 심계항진 및 두통을 포함합니다. 혈관, 신경계, 피부 및 위장 장애와 같은 임상적으로 관련된 증상은 더 드물게 나타납니다.
앞서 언급한 효과는 더 빈번할 수 있으며 특히 위험에 처한 환자 그룹에서 협심증 에피소드 증가 및 심근경색증과 같은 심각한 합병증을 동반할 수도 있습니다.
메모
CARDIOVASC ®는 의료 처방에 의해서만 판매될 수 있습니다.
이 페이지에 게시된 CARDIOVASC ® Lercanidipine 염산염에 대한 정보는 최신 정보가 아니거나 불완전할 수 있습니다. 이 정보를 올바르게 사용하려면 고지 사항 및 유용한 정보 페이지를 참조하십시오.