CLARITYN ® - 로라타딘

CLARITYN ®은 로라타딘 기반 약물입니다.

치료 그룹: 항히스타민제 - H1 길항제

적응증 CLARITYN ® - 로라타딘

CLARITYN ®은 만성 특발성 두드러기에 대한 알레르기 비염과 같은 IgE 매개 알레르기 병리의 치료에 사용됩니다.

CLARITYN ® 작용 메커니즘 - 로라타딘

CLARITYN ®은 H1 수용체의 경쟁적인 2세대 억제제인 Loratadine을 기반으로 하는 의약품이므로 이전 제품보다 약동학 및 약력학적 특성이 더 우수하며 보다 정확하게는 다음과 같습니다.

결과적으로 잠재적인 중추 부작용, 주로 진정의 감소와 함께 중추 신경계의 열악한 투과성;
더 적은 아트로핀 유사 효과와 함께 H1 수용체에 대한 더 큰 선택성.

경구 복용하면 치료 효과가 평균 4~6시간 지속되는 다음 2~3시간 내에 혈장 피크에 도달하고, 마지막에는 세포 변색 효소에 의해 지원되는 강렬한 간 대사 후에 비뇨 경로로 제거됩니다.
다양한 조직에 잘 분포되어 있는 로라타딘은 기관지 경련을 감소시키고 알레르기 환자의 호흡 능력을 향상시키며 만성 특발성 두드러기에 존재하는 고전적인 피부과 증상을 제어함으로써 피부 모세혈관 수준에서 히스타민의 부종 작용을 억제하고 자극 가려움증 및 스트레칭을 제어할 수 있습니다. 장 평활근.

수행된 연구 및 임상 효능

로라타딘과 운동 기능
클린 신경생리학. 2012년 4월 123일: 780-6.

저용량 프로메타진과 로라타딘은 신경운동 기능에 부정적인 영향을 미칩니다.

Kavanagh JJ, 그랜트 GD, Anoopkumar-Dukie S.

항히스타민제의 광범위한 사용을 고려하여 운동 조절 및 수의적 운동의 올바른 실행에서 특히 Loratadine의 잠재적 부작용을 평가하는 연구.

로라타딘의 심장혈관 안전성
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008년 12월 22일: 1076-8.

지속성 알레르기 비염 치료에서 로라타딘의 심혈관 안전성 관찰.

Liu Y, Cheng L.

알레르기성 비염 치료에 장기간 사용된 로라타딘의 심혈관계 안전성을 평가하여 권장용량으로 사용했을 때 안전성을 확인한 연구.

국소용 로라타딘
약물 개발 산업 제약. 2009년 8월 35일: 897-903. 도이: 10.1080 / 03639040802680289.

향상된 경피 전달을 위한 로라타딘 젤 개발.

송 JH, Shin SC.

Loratadine의 새로운 제형, 특히 국소용 젤에서 국소 수준에서 약물의 침투를 최적화할 수 있어 잠재적인 전신 부작용을 제한할 수 있다는 매우 흥미로운 제약 연구입니다.

사용 방법 및 복용량

CLARITYN ®
로라타딘 10mg 정제;
로라타딘 10 mg 발포성 정제;
제품 5ml당 5mg의 Loratadine 시럽.
CLARITYN ® 복용량과 복용 시기는 환자의 생리학적 특성, 환자의 연령 및 무엇보다도 현재의 임상 양상의 중증도를 기준으로 의사가 정의해야 합니다.
일반적으로 성인의 경우 로라타딘을 1일 10mg으로 가정하면 불평되는 증상의 즉각적인 완화를 보장할 수 있습니다.
중증의 간장애 환자에서 용량 조절이 고려되어야 한다.

CLARITYN ® 경고 - 로라타딘

CLARITYN ®의 사용은 처방의 적절성과 약물 사용에 대한 금기 사항의 존재 여부를 확인하는 데 유용한 적절한 의료 상담이 반드시 선행되어야 합니다.
대사 능력의 심각한 손상을 감안할 때 중증 간 질환 환자는 최대한 주의를 기울여야 합니다.
CLARITYN ® 정제는 유당을 함유하고 있으므로 유당 효소 결핍증, 포도당-갈락토스 흡수 장애 증후군 및 갈락토스 불내증이 있는 환자에게는 사용을 금합니다.
적절한 결과를 얻으려면 알레르기 검사 최소 48시간 전에 항히스타민제 복용을 중단하는 것이 좋습니다.
이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

임신과 모유 수유

현재 증거에 비추어 볼 때 CLARITYN ®의 사용은 Loratadine이 유방 필터를 통과할 수 있는 능력을 감안할 때 모유 수유 중에 금기되어야 하며 임신 중 실제로 필요한 경우로 제한되어야 합니다.
후자의 경우에는 산부인과 의사의 감독이 분명히 필요합니다.

상호작용

Loratadine이 받는 간 대사는 세포 변색 효소의 활성을 조절할 수 있는 활성 성분과 약물 상호 작용의 위험을 상당히 증가시킵니다.
이러한 상호 작용은 Loratadine의 약동학 특성을 변경하여 때로는 섭취를 더욱 위험하게 만들 수 있습니다.
유사하게, Loratadine은 간 마이크로솜 효소의 활성을 유도하여 수많은 활성 성분의 이화작용을 가속화합니다.