INSUMAN ® 인간 가용성 인슐린

INSUMAN ® 인간 인슐린 기반 약물

치료 그룹: 규칙적인 작용이 있는 주사용 인간 인슐린

INSUMAN ® 인간 가용성 인슐린

INSUMAN ®은 당뇨병, 고혈당 혼수, 케톤산증 및 임신성 당뇨병의 치료에 유용한 인간 인슐린 기반의 혈당강하제입니다.

작용 메커니즘 INSUMAN ® 인간 가용성 인슐린

E.Coli에서 재조합 DNA 기술을 통해 생산된 INSUMAN®에 함유된 인슐린은 내인성 호르몬의 구조를 완벽하게 반영하여 이른바 가용형 인간 인슐린을 구성하고 있습니다.
따라서 피하 주사하여 약 30분 후에 치료 작용을 나타내며 처음 4시간 이내에 활성이 최적화되고 최대 작용 지속 시간이 9시간입니다.
앞서 언급한 약동학적 특성에도 불구하고 "혈중 인슐린의 반감기는 약 4~6분 정도로 매우 짧으며, 지방, 근육 등의 민감한 인슐린 조직에서 발현되는 인슐린 수용체에 빠르게 결합하여 관련 세포내 경로를 활성화할 수 있다. "혈당의 섭취와 소비의 최적화.
근육 수준에서는 실제로 해당 작용, 단백질 합성, 글리코겐 합성이 촉진되고 글리코겐 분해 및 단백질 분해가 억제되는 반면, 지방 세포 수준에서는 지방 생성 메커니즘이 유발됩니다.
인슐린의 저혈당 작용은 간에서도 발현되어 글리코겐 합성 및 지방 생성에 관여하는 호르몬 유도 효소로 작용하여 혈당 증가를 유도할 수 있는 지방 분해, 글리코겐 분해 및 글루코네오겐을 억제합니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 인슐린과 도핑

Endocrinol Metab Clin North Am. 2010년 3월, 39: 33-43, viii.

인슐린 유사 성장 인자 I 및 인슐린 및 스포츠에서의 남용.

Erotokritou-Mulligan I, Holt RI.

건강에 해로운 프로 운동 선수가 도핑을 하는 해롭고 스포츠맨답지 않은 관행에서 다양한 호르몬이 사용됩니다. 최근의 증거는 단백질 합성과 근육 글리코겐 저장의 상당한 증가를 유도하여 근육 구조를 개선하는 데 유용한 스포츠에서 IFG1과 인슐린의 역할이 증가하고 있음을 시사합니다. 점점 더 정확하고 신뢰할 수 있는 다양한 검사(일부는 유전적 측면도 사용)는 이 잘못된 관행에 맞서 싸우기 위해 매일 노력합니다.

2. 인슐린과 새로운 모집 메커니즘

Expert Opin Drug Deliv. 2008년 9월 5일: 1047-55.

RapidMist 시스템을 사용하여 협측 점막에 인슐린을 전달합니다.

번스타인 G.

우수한 혈당 조절을 보장하기 위해 인슐린 요법이 필요한 제1형 및 제2형 당뇨병 환자의 수가 증가함에 따라 제약 회사는 이 호르몬을 더 빠르고 쉽게 섭취할 수 있는 새로운 전달 도구의 공식화를 추진하고 있습니다. 연구원들은 현재 협측 점막을 통해 투여되는 에어로졸 인슐린 및 액체 인슐린과 같은 새로운 기술을 검토하고 있지만 아직 기대한 결과를 내지 못하고 있습니다.

3. 급성 허혈성 뇌졸중 및 고혈당

J 클린 신경. 2009년 12월 5일: 167-72.

인슐린 주입에 의한 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 적극적인 혈당 조절.

Kim N, Jjang Y, Park JM, Kim BK, Kwon O, Lee J, Lee JS, Koo JS.

급성 허혈성 뇌졸중에 따른 고혈당증은 종종 치료하기 어려운 불행한 과정을 특징으로 합니다. 이 연구에서는 혈당 수치를 크게 개선하고 정상으로 되돌릴 수 있는 정기적인 정맥 주입 프로토콜이 제안됩니다.

사용 방법 및 복용량

인수만 ® 주사용 100IU/ml 용액 5ml 병: 인슐린 요법에 대한 참조 범위가 있지만, 일반적으로 제1 유형의 당뇨병 환자의 경우 1일 체중 kg당 0.5 IU 내지 1 IU, 제2 유형의 당뇨병 환자의 경우 1일 체중 kg당 0.3 내지 0.6 IU 범위이지만, 제형 정확한 복용량은 "환자의 생리-병리학적 상태와 혈당 균형을 주의 깊게 평가한 후 의사가 설정해야 합니다.
INSUMAN ®은 일반적으로 탄수화물 식사 약 30분 전에 복부의 피부 아래에 주사해야 합니다.
피하 사용 이외의 용도는 병원 의료진을 위한 것입니다.

경고 INSUMAN ® 인간 가용성 인슐린

인슐린 요법의 성공은 치료 과정에서 환자의 적극적인 참여, 따라서 의료 감독과 밀접한 관련이 있습니다.
저혈당의 첫 징후를 인지하고 증상의 악화를 방지하기 위한 조치를 취할 수 있는 환자에게 알리고 동시에 약물의 올바른 조제, 보관 및 주입을 보장하기 위해 필요한 모든 규정을 적용하는 것이 좋습니다.
부정확한 제형이 환자의 건강에 심각한 결과를 초래할 수 있음이 분명합니다. 너무 많은 용량의 경우 저혈당 위기가 발생하고 너무 낮은 용량의 당뇨병성 케톤산증이 가장 심각한 경우에 동반되는 고혈당증이 발생합니다.
같은 이유로 용량의 중단, 변경 또는 조정은 의사의 감독을 받아야 합니다.
신기능이 손상된 경우에는 사용하는 약물의 용량을 줄여야 할 수 있습니다.
저혈당증의 발병 가능성은 환자의 지각 능력을 감소시켜 기계 사용 및 자동차 운전을 위험하게 만들 수 있습니다.

임신과 모유 수유

인슐린은 임신성 당뇨병에 대한 유일한 가능한 치료 방법입니다.
이 호르몬에 대해 관찰된 우수한 안전성 프로파일은 분명히 태아의 대사 특성을 보호하는 태반 장벽을 통과할 수 없기 때문입니다.
따라서 INSUMAN ®은 엄격한 의료 감독하에 임신 중에 사용할 수 있습니다.

상호작용

인간 인슐린의 저혈당 효과는 다른 활성 성분의 병용 섭취에 의해 크게 영향을 받을 수 있습니다.
예를 들어, 경구 혈당강하제, 옥트레오티드, 항-MAO, 베타 차단제, ACE 억제제, 살리실산염, 알코올 및 단백 동화 스테로이드의 병용 투여는 환자를 수많은 위험에 노출시키는 인슐린의 혈당 저하 효과를 증가시킬 수 있습니다.
반대로 경구피임약, 치아지드, 글루코코르티코이드, 갑상선호르몬, 교감신경흥분제를 복용하면 INSUMAN®의 치료 효과가 감소할 수 있습니다.
따라서 두 경우 모두 혈당 균형을 조절하기 위해 용량을 조정할 필요가 있습니다.

INSUMAN ® 인간 가용성 인슐린

INSUMAN ®은 저혈당증 및 인간 인슐린 또는 그 부형제에 과민증이 있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

가용성 인간 인슐린의 피하 투여는 종종 다양한 임상 중증도 및 국소적 또는 전신적 특성의 이상반응과 관련이 있습니다.
국부적 관심의 가장 중요한 부작용 중 주사 부위의 발적, 통증 및 가려움증의 존재 또는 주사 부위의 비회전에 따른 지방 위축의 존재를 관찰하는 것이 가능합니다.
반면에 전신 효과는 위장 장애, 부종, 호흡 곤란, 심계항진 및 저혈압을 동반한 일반화된 과민 반응으로 인한 것일 수 있습니다.
그러나 저혈당증은 식은땀, 피부 창백함, 신경과민, 떨림, 불안, 피로, 쇠약, 혼란, 집중 곤란, 두통, 메스꺼움, 심계항진, 시각 장애를 특징으로 하는 인간 건강에 대한 가장 빈번하고 위험한 부작용으로 남아 있습니다. 심각한 경우 의식 상실 및 사망.