KYTRIL ®은 Granisetron 염산염을 기반으로 한 약물입니다.
치료 그룹: 항구토제 - 항 메스꺼움 - 세로토닌 길항제.
적응증 KYTRIL ® Granisetron
카이트릴 ®은 화학요법, 방사선 요법 및 수술에 의해 유발된 구역 및 구토의 급성 및 지연 에피소드의 예방 및 치료 단계 모두에 사용됩니다.
작용 메커니즘 KYTRIL ® Granisetron
KYTRIL ® 은 활성 성분인 그라니세트론 기반 약물로, 경구 투여 시 신속하고 완전히 위장 시스템에 흡수되고, 이후 혈장 단백질과 결합하여 65%가 분포합니다.
활성 성분의 비경구 및 경구 섭취 모두에 유효한 약 9시간의 반감기 후, 그라니세트론은 간에서 대사되어 부분적으로는 소변으로, 부분적으로는 대변으로 배설됩니다.
카이트릴 ®의 항구토 작용은 구토의 발생에 관여하는 위장관 수준과 중심 수준 모두에서 5HT3 세로토닌 수용체의 고도로 선택적인 길항제로 작용하는 활성 성분 그라니세트론의 존재에 의해 보장됩니다.
작용의 높은 특이성은 부작용의 발병을 최소화하고 이러한 수용체에 대한 길항 작용은 말초 수준에서 세로토닌 농도의 증가를 특징으로 하는 화학요법 또는 방사선 요법과 관련된 메스꺼움의 치료에 특히 효과적인 사용을 허용합니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 그라니세트론의 새로운 제형
Cancer Manag Res. 2009년 12월 16일, 2: 1-12.
화학 요법으로 인한 구역 및 구토 예방에 그라니세트론 경피 시스템 사용: 검토.
투카 A.
최근에야 FDA는 경피 패치로 대표되는 새로운 그라니세트론 제형의 마케팅을 승인했습니다. 약동학 연구는 이러한 흡수 방식이 약동학적 특성 및 임상 효능에서 정제 제제와 어떻게 중첩되어 치료를 훨씬 쉽게 만들 수 있는지 보여주었습니다.
2. GRANISETRON은 항구토제만이 아닙니다.
Acta Anesthesiol 대만. 2008년 12월, 46: 166-70.
마취 후 떨림을 예방하는 그라니세트론의 효능.
Sajedi P, Yaraghi A, Moseli HA.
수술 후 과정에서 granisetron의 유용성은 구토 방지 및 예방 능력뿐만 아니라 마취 후 스릴을 현저히 감소시켜 입원 시간을 단축시키는 가능성과 관련이 있는 것으로 보입니다.
3. 그라니세트론의 항구토 작용
클린 약물 조사. 2006, 26: 203-8.
유방 수술을 받는 여성의 수술 후 메스꺼움 및 구토 치료를 위한 그라니세트론의 효능: 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험.
후지이 Y, 다나카 H.
이 연구에서 다양한 용량의 그라니세트론의 항구토 효능은 유방 수술을 받는 여성에서 테스트되었습니다. 데이터는 상당한 항구토 효과가 이미 20마이크로그램/kg의 그라니세트론의 용량에서 관찰될 수 있고 더 높은 용량으로 관찰될 수 있음을 보여줍니다. , 분명히 관련이 없습니다. 약물의 치료 효과가 향상됩니다. 최소 유효 용량은 또한 임상적으로 관련된 부작용이 없는 것으로 보입니다.
사용 방법 및 복용량
카이트릴 ® 그라니세트론 1mg 코팅 정제; Granisetron의 0.2 / ml 경구 용액; granisetron의 정맥 내 사용을 위한 3mg/ml - 1mg/ml - 3mg/5ml 용액; 근육주사용 granisetron 3mg/ml 용액:
화학 요법 또는 방사선 요법과 관련된 구토를 줄이는 데 유용한 권장 용량은 세포 증식 억제 요법을 시작하기 전에 주사용 용액 형태로 그라니세트론 3mg을 복용하는 것입니다. 상대 구토가 있는 경우 치료 프로토콜을 1일 최대 용량인 9mg까지 확장하는 것이 좋습니다.
정제의 경우 권장용량은 1mg 1일 2회, 2mg 1일 1회로 투여 후 7일째까지 증량한다.
수술과 관련된 메스꺼움과 구토를 줄이기 위해 카이트릴®을 투여하면 용량이 크게 감소합니다.
어떤 경우에도 환자의 생리학적 및 임상적 특성에 따라 올바른 투여량 제제는 의사만 수행해야 합니다.
경고 KYTRIL ® Granisetron
세로토닌 수용체의 모든 길항제와 마찬가지로, 카이트릴 ®에 함유된 그라니세트론은 장 분절의 운동성을 감소시킬 수 있어 장폐색 및 폐색으로 고통받는 환자의 임상 상태를 잠재적으로 악화시킬 수 있습니다.
그라니세트론은 심근의 전도도 특성을 약간만 변화시킬 뿐이지만, 심혈관 질환이 있는 환자에서 QT 간격의 연장 또는 부정맥 및 전도 장애의 발병과 같은 변화가 현저하게 강조될 수 있다.
카이트릴 ®에 대해 예상되는 다양한 제형은 소르비톨과 유당을 함유할 수 있으므로 과당 불내성, 포도당/갈락토스 흡수 장애 또는 효소적 락타제 결핍으로 고통받는 개인에게 위험합니다.
그라니세트론 복용 후 두통, 현기증 및 졸음이 나타나면 환자의 정상적인 지각 능력을 저하시켜 기계 사용 및 운전 차량을 위험하게 만들 수 있습니다.
임신과 모유 수유
임산부에 대한 그라니세트론의 실험과 관련된 임상 시험이 없기 때문에 임신 중에 복용했을 때 카이트릴®의 안전성 프로파일을 이해할 수 없습니다.
이와 관련하여 일반적으로 전체 임신 기간 및 이후 수유 기간 동안 이 약을 복용하는 것은 권장되지 않습니다.
상호작용
다양한 약동학 연구에서 그라니세트론이 앞서 언급한 약물의 약동학 및 약력학적 특성에 큰 변화 없이 다른 활성 성분, 특히 항구토제 치료 중에 일반적으로 사용되는 병용 투여에 잘 적응할 수 있음을 보여주었습니다.
금기사항 KYTRIL ® Granisetron
KYTRIL ®은 성분 중 하나에 과민증이 있는 것으로 알려진 경우 또는 임신 및 수유 중인 경우 사용을 금합니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
임상 시험은 치료 용량에서도 카이트릴®의 섭취, 신경계 변화의 출현, 특히 두통과 졸음, 무력증과 같은 전신 장애, 설사나 변비와 같은 위장관 장애와 관련이 있습니다.
심혈관계에 영향을 미치는 변화는 확실히 더 드물었습니다.
일부 경우에만 발열, 아미노전이효소 증가 및 피부 발진이 관찰되었으며, 이는 치료가 중단되면 자발적으로 퇴행하는 경향이 있습니다.
메모
카이트릴 ®은 처방전을 통해서만 판매할 수 있는 의약품입니다.
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