리빈 ®는 라니티딘 염산염을 기본으로 한 약물입니다.
치료 그룹: 제산제, 항구토제 및 소화성 궤양 - H2 길항제
적응증 LIVIN ® - Ranitidina
LIVIN ® 은 십이지장 궤양, 양성 위궤양, 재발성 궤양, 역류성 식도염, 위염, 십이지장염 및 졸링거-엘리슨 증후군과 같은 위 분비 증가로 지속되는 모든 병리의 치료에 사용됩니다.
작용 메커니즘 LIVIN ® - 라니티딘
LIVIN ® 은 임상 환경에서 위장 과분비 병리의 치료에 널리 사용되는 히스타민 H2 수용체의 길항제인 라니티딘을 기반으로 하는 의약품입니다.
그것의 현저한 치료 활성은 본질적으로 H2 히스타민 수용체에 결합하고 억제하는 능력에 기인하며, 이는 무엇보다도 위 점막의 정수리 세포에 의해 발현되고, 부분적으로는 음식이나 가스트린에 의해 유도된 자극 후 및 안정 시 모두 염산염 분비를 담당합니다. .
실제로 이 요법은 위액의 양을 감소시켜 위산분비를 감소시켜 결과적으로 펩신의 분비를 조절함으로써 과분비로 인한 염증자극으로부터 위점막을 보호하는 형태를 취한다.
라니티딘의 우수한 약동학적 특성으로 인해 간 대사가 매우 적으며 결과적으로 사구체 여과 및 활성 세뇨관 분비를 통해 주로 신장을 통해 약물이 제거되어 경구 복용이 가능합니다.
수행된 연구 및 임상 효능
소아과 "나이의 라니티딘 사용"
Br J Clin Pharmacol. 2013년 5월, 75: 1265-76.
중환자에서 예방적 라니티딘 치료 - 인구 약동학 연구.
Hawwa AF, Westwood PM, Collier PS, Millership JS, Yakkundi S, Thurley G, Shields MD, Nunn AJ, Halliday HL, McElnay JC.
라니티딘을 사용한 신생아 치료와 관련된 위험을 고려하지만 동시에 특정 경우에 사용해야 할 필요성을 고려한 매우 최근의 연구는 신생아의 체중뿐만 아니라 발병 위험을 기반으로 개인 맞춤형 치료 프로토콜을 정의합니다. "심부전"과 같은 심각한 임상 상태.
라니티딘의 예방 작용
사우디 J Anaesth. 2011년 1월 5일: 67-72. 도이: 10.4103 / 1658-354X.76508.
선택적 수술에서 위 pH에 대한 라니티딘, 판토프라졸 및 위약 평가.
Bhattacharyya T, Sarbapalli D, Pal R, Sarkar U, Kar S, Kundu KK, Zaman FA.
라니티딘이 판토프라졸보다 위 pH의 산성도를 낮추는 데 어떻게 더 효과적일 수 있는지를 보여주는 흥미로운 임상 시험, 따라서 특히 수술 후 단계에서 폐 소화성 질환의 빈도를 제어합니다.
위궤양으로 인한 라니티딘 및 출혈
Aliment Pharmacol Ther. 2009년 3월 1일, 29: 497-507. 도이: 10.1111 / j.1365-2036.2008.03904.x. Epub 2008년 11월 27일.
임상 시험: 정맥내 판토프라졸 vs. 소화성 궤양 재출혈 예방을 위한 ranitidine: 다기관, 다국적, 무작위 시험.
van Rensburg C, Barkun AN, Racz I, Fedorak R, Bornman PC, Beglinger C, Balanzó J, Devière J, Kupcinskas L, Luehmann R, Doerfler H, Schäfer-Preuss S.
판토프라졸에서 관찰된 것과 유사한 라니티딘의 우수한 효능이 위궤양 환자의 재출혈 위험을 감소시키는 것으로 입증된 연구입니다.
사용 방법 및 복용량
리빈 ®
라니티딘염산염 150 - 300 mg의 경구용 정제.
LIVIN ® 의 사용을 위해 계획된 치료 계획은 다음과 같은 환자의 일부 특성을 기반으로 의사가 정의해야 합니다.
- 연령 및 일반적인 건강 상태;
- 기존 임상 양상의 심각성;
- 신장 및 간 기능의 정도;
- 치료 목표.
라니티디나의 경구 섭취와 관련된 잠재적인 부작용을 줄이기 위해 가급적이면 위를 가득 채운 상태에서 약물을 복용하는 것이 좋습니다.
경고 LIVIN ® - 라니티딘
LIVIN ® 의 사용은 비용/이익 비율 측면에서 처방적 적절성을 평가할 뿐만 아니라 위장의 악성 병리와 같은 병리학적 상황의 가능한 존재를 평가하는 것을 목표로 하는 전문 건강 검진이 반드시 선행되어야 합니다. 라니티딘으로 증상을 가릴 수 있어 기본 진단 시간을 늦출 수 있다.
LIVIN ® 의 투여에 있어서는 또한 라니티딘의 약동학적 특성이 잠재적으로 이상반응의 위험을 상당히 증가시키는 지점까지 손상될 수 있는 간 및 신장 질환을 앓고 있는 환자에게도 요청되어야 합니다.
또한 전체 치료 과정 동안 의사의 감독을 받는 것이 좋습니다.
약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 좋습니다.
임신과 모유 수유
태아 건강을 위한 활성 성분의 안전성 프로파일을 완전히 특성화할 수 있는 연구의 부재와 함께 태반 장벽 및 유선 필터를 통과하는 라니티딘의 능력은 일반적으로 앞서 언급한 금기 사항을 LIVIN ® 사용에 대한 임신 및 후속 모유 수유 기간.
상호작용
문헌의 과학적 증거에 따르면 불쾌한 부작용을 피하기 위해 LIVIN ®을 투여받는 환자는 다음의 동시 섭취에 특히 주의해야 합니다.
- 라니티딘의 장 흡수를 감소시키는 능력이 있는 제산제;
- 디아제팜, 프로판올롤, 오필린 및 리도카인, 이들의 신진대사는 라니티딘의 세포변색 시스템에 대한 유도 작용에 의해 영향을 받을 수 있습니다.
- 라니티딘에 의해 제거 역학이 더욱 향상되어 결과적으로 잠재적인 치료 효과가 감소할 수 있는 신장 제거 약물.
금기 사항 LIVIN ® - 라니티딘
LIVIN ® 의 사용은 활성 성분 또는 그 부형제 중 하나 또는 기타 구조적으로 관련된 분자에 과민증이 있는 경우 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
LIVIN ® 의 사용은 특히 장기간 지속되는 경우 변비, 메스꺼움, 구토, 설사 및 복통과 같은 특정 빈도로 경미한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
다행히도 신경계의 변화와 활성 성분에 대한 과민 반응을 특징으로 하는 임상적으로 관련된 이상 반응은 더 드뭅니다.
메모
LIVIN ® 은 의무적인 의료 처방이 필요한 의약품입니다.
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