오베스틴 ® - 에스트리올

OVESTIN ®은 에스트리올 기반 약물입니다.

치료 그룹: 천연 에스트로겐

적응증 OVESTIN ® - 에스트리올

OVESTIN ®은 폐경기의 전형적인 에스트로겐 결핍과 관련된 증상의 예방 및 치료에 성공적으로 사용됩니다.
실험적 테스트는 전립선 이형성증 및 질 장애의 경우에도 유용성을 보여주었습니다.

작용 메커니즘 OVESTIN ® - 에스트리올

OVESTIN ® 은 에스트로겐, 특히 17베타 에스트라디올의 말단 대사산물인 에스트리올을 기반으로 하는 약물로, 기본 생물학적 활성을 공유하지만 약동학적 및 약력학적 측면에서 상당한 변화가 있습니다.
생물학적 관점에서 에스트리올은 약하고 가역적인 결합을 통해 특정 핵 수용체와 상호작용하여 억제 또는 유도 메커니즘을 통해 표적 세포의 유전자 발현을 조절하여 생물학적 활성을 조절합니다.
그러나 수용체와의 약한 결합 역학으로 인해 생물학적 효과는 일시적이고 17베타 에스트라디올에 대해 기술된 것보다 덜 오래 지속되며 특히 자궁내막 수준에서 부작용이 발생할 위험이 더 낮습니다.
반면에 임상적 관점에서 OVESTIN ® 을 복용하면 신경계, 혈관 운동 및 대사 장애를 특징으로 하는 갱년기 후 증상이 광범위하게 개선됩니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 경구 에스트리올 및 다발성 경화증

J Neurol Sci. 2009년 11월 15일, 286(1-2): 99-103. Epub 2009년 6월 18일.

다발성 경화증에서 에스트로겐 치료.

골드 SM, Voskuhl RR.

고전적으로 항염증 및 면역 조절 치료에 기반한 다발성 경화증 치료는 에스트로겐 사용의 문을 열었습니다. 작용 기전이 아직 완전히 이해되지는 않았지만, 2상 임상 시험에서 처음 고무된 결과가 기록되었습니다.

2. 경구 에스트리올 및 퇴행성 병리학

Tokai J Exp Clin Med. 2009년 9월 20일, 34: 92-8.

호르몬 대체 요법으로서 경구 에스트리올의 유익한 측면: 뼈와 지질 대사에 대한 고려.

Kika G, Izumi S, Mori A, Murano T, Suzuki T, Cai LY, Nakamura E, Goya K, Maeda H, Uchida N, Shida M.

다른 에스트로겐에 비해 에스트리올의 경구 섭취가 지질 프로필을 변경하지 않고 골밀도를 유의하게 향상시킬 수 있음을 입증한 세계에서 가장 장수한 인구에 대해 수행된 흥미로운 연구. 골다공증 및 심혈관 질환에 대한 예방 작용은 다음과 같습니다. 노년기의 가장 중요한 병리와 싸우는 데 유용한 것으로 나타났습니다.

3. 경구 에스트리올 및 유방 섬유선종

Sao Paulo Med J. 2007년 11월 1일, 125: 343-50.

유선 섬유선종의 상피 증식 억제에 대한 에스트리올의 효능: 무작위 임상 시험.

Estevão RA, Baracat EC, Logullo AF, Oshima CT, Nazário AC.

알려진 바와 같이, 에스트로겐은 증식을 위해 유전자 발현을 재프로그래밍함으로써 유방암의 위험을 증가시킬 수 있습니다.이 실험 연구에서 발현 수준을 평가함으로써 다른 에스트로겐에 비해 에스트리올의 감소된 변형 가능성이 입증되었습니다. 세포 증식에 관여하는 유전자.

사용 방법 및 복용량

오베스틴 ® 에스트리올 1mg 정제:
갱년기 및 갱년기 증상의 치료에서 유효 용량은 치료 효과를 보장할 수 있는 최소입니다.
대부분의 경우 치료 범위는 1일 1~2정입니다.
가능한 부작용을 최소화하고 치료 효과를 최적화하기 위해 반드시 의료진이 치료법을 정의하고 감독해야 합니다.

경고 OVESTIN ® - 에스트리올

호르몬 대체 요법은 부작용의 발생을 줄이고 치료 효과를 극대화하기 위해 반드시 의료진이 정의하고 감독해야 합니다.
"치료의 올바른 진행을 보장하기 위해서는 신중한 초기 임상-의학적 검사와 일련의 주기적 모니터링이 필요합니다.
자궁내막증, 혈전색전성 또는 에스트로겐 의존성 질환, 고혈압, 간 질환, 당뇨병, 편두통, 심혈관 질환, 간 및 신장 질환, 기관지 천식 및 알레르기 질환을 특징으로 하는 위험이 있는 환자는 OVESTIN ® 치료에 특별한 주의를 기울여야 합니다. 금기일 수도 있습니다.
효과적인 의사 소통으로 보장되는 정확한 의사-환자 협력은 첫 번째 부작용을 시기 적절하게 인식하고 중요한 병리학적 진행을 피하는 데 중요할 수 있습니다.

임신과 모유 수유

통제된 임상 시험이 없고 생식 기관 및 태아의 전반적인 발달에 대한 에스트로겐의 생물학적 효과를 고려할 때 OVESTIN ®의 섭취는 전체 임신 기간과 이후의 수유 기간 모두에 금기입니다.

상호작용

유도제 및 억제제에 대한 에스트리올의 대사를 담당하는 세포변색 효소의 높은 감수성은 약리학적으로 관련된 상호작용의 위험을 상당히 증가시킵니다.
페노바르비탈, 페니토인, 카바마제핀, 리팜피신, 네비라핀 및 시토크롬 p450에 의해 대사되는 기타 활성 항감염제의 동시 섭취는 오베스틴®의 치료 효능을 변화시켜 에스트리올의 약동학적 특성을 변경할 수 있습니다.

금기 OVESTIN ® - 에스트리올

OVESTIN ®은 간 질환, 선천적 효소 결핍증, 자궁 내막증 및 관련 생식기 질환, 심혈관 질환, 포르피린증, 자궁 내막 및 유선 암, 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 대한 과민증 및 임신 및 수유 기간 동안 금기입니다.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

에스트리올은 부작용의 위험을 줄이는 17베타 에스트라디올과 다른 약동학적 프로파일을 가지고 있지만, 이 호르몬에 대해 설명된 이상반응은 에스트로겐 섭취 후 관찰되는 것과 유사합니다.
메스꺼움, 구토, 설사, 복부 경련, 유방 압통 증가, 식욕 감소, 피부과민 과민 반응을 특징으로 하는 급성 반응 외에도 자궁내막암, 유방암 및 심혈관 질환 발병 위험이 전반적으로 증가하는 것으로 관찰되었습니다.