전신용 일반 항균제 - Cephalosporins
치료 그룹: 전신 사용을 위한 일반 항균제 - Cephalosporins
적응증 PANACEF ® Cefachlor
PANACEF®는 비뇨생식기 및 호흡기 감염, 세팔로스포린에 민감한 박테리아에 의한 연조직, 피부 및 중이 감염의 치료에 사용됩니다.
작용 메커니즘 PANACEF ® Cefachloro
PANACEF ® 는 다양한 기관과 시스템에 영향을 미치는 수많은 감염을 일으키는 그람 양성 및 음성 세균 병원체에 대한 임상 환경에서 사용되는 항생제입니다.
경구 투여할 수 있는 2세대 세팔로스포린 계열에 속하는 항생제인 세파클로르(Cefachlor)는 연쇄상구균 인두염과 같이 특히 빈번한 감염을 일으키는 모든 페니실린 내성 미생물에 특히 효과적입니다.
경구 복용 시, 앞서 언급한 활성 성분은 변화 없이 장 환경에 도달하여 매우 빠르게 흡수되어 섭취 후 약 60분 내에 혈장 피크에 도달하고 약 8시간 동안 순환에 지속됩니다.
다양한 생물학적 체액과 다양한 조직에 축적된 Cephachlor 일수화물은 다양한 펩티도글리칸 분자 사이의 가교 형성을 방지함으로써 세균 벽의 구조를 심각하게 손상시켜 사망을 유발하는 펩타이드 전이 반응을 억제함으로써 살균 작용을 수행합니다. 삼투 용해에 의한 미생물의 .
항생 활성이 끝나면 cefacloro는 그대로 소변을 통해 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 임질 요도염 치료에 사용되는 CEFACLOR
Genitourin Med. 1997 12월 73: 506-9.
개발도상국에서 임균성 요도염 치료를 위한 3세대 세팔로스포린의 대안, 세파클로?
Crabbé F, Grobbelaar TM, van Dyck E, Dangor Y, Laga M, Ballard RC.
프로베네시드와 함께 세파클로르의 가정이 어떻게 제노코커스성 요도염 치료에 효과적이고 안전할 수 있는지를 보여주는 연구, 따라서 3세대 세팔로스포린 치료에 대한 유효한 대안을 구성합니다.
2 . 피부 및 연조직의 감염 치료에 사용되는 CEFACLOR
J Antimicrob Chemother. 1996년 6월, 37 Suppl C: 125-31.
급성 피부 및/또는 연조직 감염이 있는 어린이의 치료에서 아지트로마이신과 세파클로의 효능, 안전성 및 내약성에 대한 비교 연구.
몬테로 L.
200명의 소아 환자를 대상으로 실시한 연구에서 세파클로르가 피부 및 연조직 감염 치료에서 여전히 높은 효능과 안전성을 유지하고 있음이 입증되었습니다.
3. 복합만성 기관지염의 치료를 위한 세파클로르
J Pak Med Assoc. 2003년 8월 53일: 338-45.
만성 기관지염의 급성 악화에서 Cefaclor AF 대 Clarithromycin(B3M-PK-AJBG).
Khan S, Javaid A, Ghori RA, Mahmood K, Anwer N, Khan SU, Iqbal ZH, Rahman F, Ullah S, Imran K, Akhter N, Khan MK, Siddqui SJ, Fareed A, Khan MH.
며칠 동안 복용한 세파클로로가 성인 환자의 만성 기관지염 악화와 관련된 합병증 치료에 얼마나 효과적이고 안전한지를 보여주는 작업으로, 치료받은 환자의 88% 이상에서 증상의 개선을 보장합니다.
사용 방법 및 복용량
파나세프 ®
용액 5ml에 대한 경구 현탁액용 세파클로르 일수화물 과립 250mg;
세파클로르 일수화물 500mg의 경질 캡슐;
세파클로르 일수화물 750mg의 위장 내성 정제.
복용량과 상대적 섭취 일정은 환자의 건강 상태와 현재의 상대적인 임상 양상을 기반으로 의사가 정의해야 합니다.
일반적으로 매일 750mg에서 2000mg 사이의 세파클로르 일수화물의 치료 범위는 특히 내성 감염의 치료를 위해 과도하게 변형될 수 있으며, 기본적으로 노인 또는 소아 환자의 치료에 적용됩니다.
어쨌든 총 복용량을 여러 번 나누어 8시간마다 투여하는 것이 좋습니다.
PANACEF ® 세파클로로 경고
PANACEF ® 치료는 질병의 원인이 되는 병원체의 특성 규명과 세팔로스포린에 대한 민감도 평가가 선행되어야 합니다.
이 약물의 부적절한 사용은 사실 PANACEF ® 치료에 둔감한 항생제 내성 균주의 확산을 촉진할 수 있습니다.
결과적으로, 치료의 효능을 유지하고 동시에 임상적으로 관련된 부작용의 발병을 피하기 위해 전체 치료 과정 동안 의학적 감독이 권장됩니다.
치료 부작용에 대한 더 큰 감수성을 감안할 때 신장 기능이 저하되었거나 이전에 항생제에 과민 반응을 보인 경험이 있는 고령 환자에게도 훨씬 더 중요한 조치를 취해야 합니다.
지속적인 대장염을 포함하여 원치 않는 징후와 증상이 나타나면 환자는 치료 중단을 고려해야 하는 의사에게 연락해야 합니다.
임신과 모유 수유
태아에 대한 세파클로로의 안전성 프로파일을 평가할 수 있는 연구가 없기 때문에 임신 중에는 PANACEF ®의 사용을 피하고 실제 필요한 경우에만 사용을 제한하고 항상 엄격한 의학적 감독하에 사용하는 것이 바람직할 것입니다.
세파클로로가 모유에 축적되는 능력을 고려할 때 이 예방 조치는 다음 모유 수유 기간까지 연장되어야 합니다.
상호작용
세파클로로의 약동학적 및 약력학적 특성을 유지하기 위해서는 PANACEF®를 투여받는 환자가 다음의 문맥적 섭취에 특별한 주의를 기울이는 것이 중요합니다.
- 활성 성분의 약동학적 변화 및 결과적으로 상대적인 안전성 프로파일에 대한 책임이 있는 프로베네시드;
- 신독성의 위험을 증가시킬 수 있는 잠재적인 신독성 약물;
- 활성 성분의 전신 흡수를 감소시킬 수 있는 식품.
또한 장내 세균총의 건강을 손상시키는 항생제 치료는 경구 피임약의 흡수를 감소시켜 에스트로겐-프로게스토겐에 의해 제공되는 피임 역치를 낮출 수 있습니다.
금기 PANACEF ® Cefachlor
PANACEF ® 의 사용은 페니실린, 세팔로스포린 또는 그 부형제에 과민증이 있는 환자에게 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
PANACEF ®의 섭취가 임상적으로 관련된 부작용의 발병과 거의 관련이 없지만, 특히 소인이 있는 환자에서 세팔로스포린 기반 요법이 다음에 영향을 미치는 이상 반응의 발병을 결정할 수 있는 방법을 기억하는 것이 유용합니다.
- 메스꺼움, 구토, 설사 및 복통이 있는 위장 시스템;
- 고트랜스아미나제혈증 및 고빌리루빈혈증이 있는 간;
- 고크레아틴혈증 및 신독성 손상이 있는 신장;
- 두통과 현기증을 동반한 중추신경계;
- Dell "빈혈, 무과립구증 및 혈소판 감소증이 있는 조혈 장치.
임상적 관점에서 특히 중요한 것은 부종, 혈관부종, 기관지경련, 후두경련, 저혈압 및 가장 심한 경우 아나필락시성 쇼크를 특징으로 하는 세팔로스포린에 대한 알레르기 반응입니다.
메모
PANACEF ® 는 의무적 의료처방의 대상이 되는 의약품입니다.
이 페이지에 게시된 PANACEF ® Cefacloro에 대한 정보는 최신 정보가 아니거나 불완전할 수 있습니다. 이 정보를 올바르게 사용하려면 면책 조항 및 유용한 정보 페이지를 참조하십시오.