피오글리타존 액타비스 그룹

피오글리타존 액타비스 그룹이란?

Pioglitazone Actavis Group은 활성 물질 pioglitazone을 포함하는 의약품입니다. 정제(15, 30 및 45mg)로 제공됩니다.
피오글리타존 액타비스 그룹은 '제네릭 의약품'입니다. 이는 피오글리타존 액타비스 그룹이 이미 유럽연합(EU)에서 승인된 액토스라는 '대조약'과 유사하다는 의미다.

Pioglitazone Actavis Group은 무엇에 사용됩니까?

Pioglitazone Actavis Group은 성인(18세 이상), 특히 과체중의 제2형 당뇨병 치료에 사용됩니다. 식이요법 및 운동과 함께 사용됩니다.
Pioglitazone Actavis Group은 메트포르민(또 다른 유형의 당뇨병 치료제)이 적합하지 않은 환자에게 단독으로 사용됩니다.
Pioglitazone Actavis Group은 또한 메트포르민 단독으로 만족스럽게 조절되지 않는 환자의 경우 메트포르민과 병용하거나 메트포르민이 부적절한 경우 설포닐우레아(또 다른 유형의 당뇨병 치료제)와 함께 사용할 수 있습니다("이중 요법").

Pioglitazone Actavis Group은 경구 이중 요법("삼중 요법")에도 만족스럽게 조절되지 않는 환자에서 메트포르민 및 설포닐우레아와 함께 사용할 수도 있습니다.
Pioglitazone Actavis Group은 또한 인슐린 단독으로 만족스럽게 조절되지 않고 메트포르민을 복용할 수 없는 환자에서 인슐린과 병용할 수 있습니다.
약은 처방전이 있어야만 구할 수 있습니다.

Pioglitazone Actavis Group은 어떻게 사용됩니까?

Pioglitazone Actavis Group의 권장 시작 용량은 1일 1회 15 또는 30mg입니다. 1주 또는 2주 후에 더 나은 혈당(당) 조절이 필요한 경우 1일 1회 45mg으로 증량해야 할 수 있습니다. Pioglitazone Actavis Group은 투석 중인 환자에게 사용해서는 안 됩니다(신장 질환이 있는 사람에게 사용되는 혈액 제거 기술).
피오글리타존 액타비스 그룹의 치료는 3개월에서 6개월 사이의 기간 후에 검토해야 하며 충분한 혜택을 받지 못하는 환자에서 중단해야 합니다. 처방자는 후속 검진에서 치료 혜택의 지속성을 확인해야 합니다.

Pioglitazone Actavis Group은 어떻게 작동합니까?

제2형 당뇨병은 췌장이 혈액 내 포도당 수준을 조절하기에 충분한 인슐린을 생성하지 못하거나 신체가 인슐린을 효과적으로 사용할 수 없는 질병입니다. Pioglitazone Actavis Group의 활성 물질인 pioglitazone은 세포(지방, 근육 및 간)를 인슐린에 더 민감하게 만들어 신체가 생산한 인슐린을 더 잘 사용할 수 있도록 하여 혈당 수치를 낮추고 이로 인해 제2형 당뇨병을 조절하는 데 도움이 됩니다.

Pioglitazone Actavis Group은 어떻게 연구되었습니까?

Pioglitazone Actavis Group은 제네릭 의약품이기 때문에 환자 연구는 참조 의약품인 Actos와 생물학적 동등성을 보여주는 테스트로 제한되었습니다. 두 의약품은 신체에서 동일한 수준의 활성 물질을 생성할 때 생물학적으로 동등합니다.

Pioglitazone Actavis Group의 이점과 위험은 무엇입니까?

Pioglitazone Actavis Group은 제네릭 의약품이고 대조약과 생물학적으로 동등하기 때문에 그 혜택과 위험이 대조약과 동일한 것으로 간주됩니다.

Pioglitazone Actavis Group이 승인된 이유는 무엇입니까?

CHMP는 EU 요구 사항에 따라 Pioglitazone Actavis Group이 Actos와 유사한 품질과 생물학적 동등성을 갖는 것으로 나타났습니다.따라서 CHMP는 Actos의 경우와 마찬가지로 이점이 식별된 위험보다 크다고 간주했습니다. Pioglitazone Actavis Group에 대한 판매 허가 승인을 권장했습니다.