타미플루란?
Tamiflu는 활성 물질 oseltamivir를 포함하는 약입니다. 캡슐(노란색: 30mg, 회색: 45mg, 노란색 및 회색: 75mg) 및 경구 현탁액용 분말(12mg/ml)로 제공됩니다.
타미플루는 무엇에 사용됩니까?
Tamiflu는 1세 이상의 환자에서 인플루엔자의 치료 또는 예방에 사용됩니다.
- 인플루엔자 치료에 인플루엔자 증상이 있는 환자, 지역사회에 인플루엔자 바이러스가 유행하는 것으로 알려진 경우, 인플루엔자 예방에 사람과 접촉한 환자에 사용할 수 있습니다. 체하는. 이는 일반적으로 사례별로 이루어지지만, 예를 들어 독감 백신이 충분하지 않거나 대유행(세계적 독감 유행)이 있는 경우와 같은 예외적인 상황에서는 계절적 예방을 고려할 수 있습니다.
인플루엔자 대유행 기간 동안 타미플루는 1세 미만 어린이의 인플루엔자 치료 또는 예방에도 사용할 수 있습니다. 촉발된 질병의 중증도에 따라 이 연령대의 어린이에게 타미플루를 투여할지 여부를 결정하는 것은 의사의 몫입니다. 독감 바이러스뿐만 아니라 어린이의 건강에 따라 어린이가 약의 혜택을 받을 가능성이 있는지 확인하기 위해
타미플루는 독감 예방 접종을 대체할 수 없으며 공식 권장 사항에 따라 사용해야 합니다.
약은 처방전이 있어야만 구할 수 있습니다.
타미플루는 어떻게 사용되나요?
인플루엔자의 치료에 있어서 타미플루는 증상 발현 후 2일 이내에 투여해야 하며, 1일 2회 5일간 1회 투여한다.
인플루엔자 예방을 위해 타미플루는 독감에 걸린 사람과 접촉한 후 처음 2일 이내에 투여해야 하며, 감염자와 접촉한 후 최소 10일 동안은 1일 1회 1회 복용해야 합니다. 독감이 유행하는 동안 타미플루를 사용하는 경우 최대 6주 동안 투여할 수 있습니다.
성인 및 체중 40kg 이상의 어린이를 위한 타미플루의 용량은 75mg입니다. 체중이 40kg 미만인 어린이의 경우 저강도 캡슐을 사용하여 체중에 맞게 용량을 조정합니다.
(30 또는 45 mg) 또는 경구 현탁액. 경구용 현탁용 분말이 없는 경우 약사는 캡슐의 내용물을 사용하여 용액을 제조하거나 캡슐의 내용물을 가당 식품과 함께 가정에서 혼합할 수 있습니다. 신장 문제가 있는 환자의 경우 복용량을 줄여야 합니다. 모든 정보는 패키지 전단지를 참조하십시오.
타미플루는 어떻게 작동합니까?
타미플루의 주성분인 오셀타미비르는 뉴라미니다아제로 알려진 표면의 일부 효소를 차단하여 인플루엔자 바이러스에 특이적으로 작용합니다. 이 효소가 차단되면 바이러스가 퍼지지 않습니다. 오셀타미비르는 바이러스의 뉴라미니다아제 효소에 작용합니다. (가장 일반적) 및 B.
타미플루는 어떻게 연구되었습니까?
인플루엔자 치료 연구(성인 및 청소년 2,413명, 노인 741명, 1세 이상 어린이 1,033명)에서 타미플루와 위약(가짜 치료제)을 비교하였으며, 효능은 테스트 카드를 사용하여 측정하였다. 통증, 두통, 인후통, 기침, 전신 권태감 및 콧물)에 주의해야 합니다.
인플루엔자 예방을 위해 가족 구성원이 바이러스에 감염되어 질병에 노출된 환자(962건) 또는 유행성 전염병 동안(16세에서 65세 사이 1562명 및 한국에서 노인 548명을 대상으로 연구되었습니다. 은퇴 주택). 연구에서는 실험실 테스트에서 입증된 인플루엔자 사례의 수를 기록했습니다. 한 연구는 또한 영향을 받은 사람의 치료와 환자와 접촉하는 사람들의 인플루엔자 치료 또는 예방을 위해 가족 환경(277 가족)에서 Tamiflu를 사용하는 것을 조사했습니다.
Tamiflu의 권장 용량이 생후 1개월 및 1세 어린이의 혈액 내에서 나이든 어린이 및 성인의 유효 용량과 유사한 수준의 약을 생성한다는 것을 보여주기 위해 소규모 연구를 수행했습니다. Tamiflu는 생후 1개월 미만의 어린이에 대해 연구되지 않았습니다. 그러나 이 연령대에서의 사용은 나이가 많은 어린이에서 관찰된 결과를 기반으로 합니다.
연구 기간 동안 타미플루는 어떤 이점을 보여주었습니까?
성인 치료 연구에서 타미플루는 위약 치료 환자의 평균 5.2일에서 타미플루 치료 환자의 평균 4.2일로 질병 경과를 단축했습니다. 1세에서 6세 사이의 소아에서 질병 기간의 평균 감소는 1.5일이었습니다.
예방 연구에서 타미플루는 아픈 사람과 접촉하는 사람들 사이에서 인플루엔자 발병률을 줄였습니다. 전염병 기간 동안 수행된 연구에서 Tamiflu를 복용한 사람들의 1%만이 접촉 후 독감에 걸렸고, 위약을 투여받은 환자의 5%에 비해 독감에 걸렸습니다. 예방 목적으로 타미플루를 복용한 사람은 질병이 발병한 반면 예방 치료를 받지 않은 사람은 20%였습니다.
타미플루와 관련된 위험은 무엇입니까?
13세 이상의 환자(환자 10명 중 1명 이상)에서 가장 흔한 타미플루 부작용은 두통과 메스꺼움입니다. 1세에서 12세 사이의 소아에서 가장 흔한 부작용(환자 10명 중 1명 이상에서 나타남)은 구토와 설사입니다. 유사한 부작용이 1세 미만의 어린이에게서 관찰됩니다. Tamiflu로 보고된 전체 부작용 목록은 패키지 전단지를 참조하십시오.
타미플루는 오셀타미비르 또는 기타 성분에 잠재적으로 과민성(알레르기)이 있는 사람에게 사용해서는 안 됩니다.
타미플루가 승인된 이유는 무엇입니까?
인체용의약품위원회(CHMP)는 인플루엔자 치료 및 예방에 있어 타미플루의 이점이 위험성보다 크다고 판단하여 시판 허가를 권고했습니다.
타미플루에 대한 기타 정보:
2002년 6월 20일 유럽 위원회는 Roche Registration Limited에 유럽 연합 전역에서 유효한 타미플루에 대한 "판매 허가"를 부여했습니다.. 5년 후 판매 허가가 5년 더 연장되었습니다.
Tamiflu의 EPAR의 전체 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오..
이 요약의 마지막 업데이트: 2009년 10월 10일.
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