약리학적 길항작용

3) 기능형 길항작용

기능적 길항작용은 더 이상 수용체와 관련이 없지만 고려되는 기능 유형과 관련이 있습니다. 정의를 더 이해하기 쉽게 하기 위해 호흡기 수준에서 작용하는 두 가지 종류의 약물을 예로 들어 보겠습니다.한 종류의 약물은 노르아드레날린 계통의 ß 수용체에 작용제로 작용하기 때문에 기관지 근육의 이완을 유발하는 반면, 두 번째 종류의 약물(아세틸콜린의 작용을 모방함)은 수축을 자극하는 무스카린 수용체에 결합합니다 기관지 평활근의. 그들은 서로 다른 두 가지 신경계(하나는 부교감신경, 다른 하나는 정교감신경)에 작용하고 서로 다른 수용체에 작용하고 서로 다른 기능을 수행하는 서로 다른 두 종류의 약물입니다. 기능적 대립입니다. 첫 번째 경우에는 근육 조직이 이완되고 두 번째 경우에는 근육이 수축되기 때문입니다. 우리가 동일한 수용체에 대한 길항작용에 대해 이야기하기 전에, 이제 우리는 다른 물질을 사용하지만 동일한 조직에 작용하는 다른 수용체에 대한 길항작용에 대해 이야기합니다.

수용체 작용제 ß = 기관지 근육의 이완
근육 작용제 = 기관지 근육 수축

심장 혈관계에도 같은 말을 할 수 있는데, 항상 두 개의 신경계가 있기 때문에 서로 반대입니다.교감신경계 수용체의 자극은 심장 활동을 증가시키는 반면 부교감신경계 수용체의 자극은 심장 활동을 감소시킵니다. 따라서 항상 기능적 적대가 있습니다.

4) 프레임 동역학 또는 간접 길항

물질이 약물의 약동학(흡수, 대사 및 제거)을 방해할 때 약동학 또는 간접 길항작용을 말합니다. 예를 들어, Aspirin ®이 더 잘 흡수되기 위해서는 산성 pH의 환경이 필요합니다. 따라서 중탄산나트륨을 복용하는 경우 환경이 더 이상 산성이 아니기 때문에 " Aspirin®의 흡수를 위한 최적의 조건입니다. 이 경우 중탄산염이 아세틸살리실산을 길항하여 후자를 덜 흡수되고 덜 효과적이게 만들기 때문에 "흡수에 대한 약동학적 상호작용"의 문제입니다. 그러나 다른 약물의 대사를 수정하는 특정 효소 유도제의 활성으로 인해 대사와 관련된 길항작용이 있을 수 있으며, 이는 생체 변형 반응을 가속화합니다. Probencid의 경우 일반적으로 신장 세뇨관 내에서 페니실린 분비를 유발하는 운반체에 결합하여 페니실린 제거를 길항합니다. 따라서 길항제라는 용어를 약물의 효과를 줄이는 개념과 연관시키지 않는 것이 중요합니다. 항상 그런 것은 아니기 때문입니다.