Giovanni Chetta 박사 편집
"인간의 고유한 운동의 진실은 "나선"의 코일 사이에 숨겨져 있습니다. R. 파파렐라 브레이드
형태 형성의 긴 경로에서 Gravity는 나선형 궤적을 결정하는 구속의 의미를 취하는 모션의 나선형 모양을 모델링합니다. 후자는 조직 내 제약의 기여와 함께 중력장의 형태 발생 운동에 도입되어 형태의 기원에서 수렴됩니다: 대퇴골, 경골, 거골 등 DNA까지 나선형 모양을 갖습니다.진화는 나선형을 선택했습니다. 동적 안정성(각운동량), 에너지(전위 + 운동) 및 정보(토폴로지)를 유지하면서 모션에서 진화하는 구성. 섭동에 대한 저항으로 이해되는 안정성은 어디에서나 자연이 추구하는 목표를 나타냅니다. 프로펠러는 모양을 바꾸지 않고 성장하는 곡선이며, 반복, 따라서 안정성의 특권으로 인해 자연 운동의 기초가 되는 기하학의 탁월한 표현이 됩니다.
거기 중력, 기능적 및 구조적 관점 모두에서 적으로 보아서는 안됩니다. 그것 없이는 사람이 존재할 수 없습니다.
“형상이 형태에 내재되어 있는 역동적인 토대로서 신에 의해 선택되었다면, 이 형상은 나선이다."(괴테)
기능은 구조에 선행하고 구조를 형성합니다. 운동 협응이 구조보다 더 중요합니다.
현실 점검: 무증상 근로자의 76%가 추간판 탈출증(Boos et al., 1995)
따라서 현대 생체 역학이 인간의 정역학과 역학에서 우선 순위 공간 요소를 식별한 것은 횡단면입니다.
움직임이 횡단면에서 일어나는 관절은 운동 사슬이 닫힌 상태에서 거골하, NS coxofemoral 그리고 척추 경첩.
굴곡에서 신전으로의 전환에서 대퇴골은 바깥쪽으로 회전하여 둔부 나선의 코일링 강화 메커니즘에서 자신을 반사하고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다(둔부 나선의 지면 적응 풀기 이완은 대퇴골의 내부 회전과 연결됩니다. 상지 분절).
NS 척추 경첩 횡단면에서 회전의 특권 영역이며 척주의 생리학적 곡선의 반전 지점(요추 전만, 등쪽 후만, 경추 전만) 및 기저 및 척추의 회전 운동이 발생하는 수준의 세그먼트와 일치합니다. 위의 척추관은 대조(척추의 구조적 특성은 그들이 속한 척추 곡선에 따라 다르며, 이들 사이의 생리학적 경첩 수준에서 척추의 특성을 추가하는 "과도기" 척추가 존재합니다. 상위 및 하위 그룹). 그들은:
- L5-S1 lumbo-sacral 힌지(V 요추 I sacral). 대신 다른 척추 수준과 유사한 굴곡-신전 운동(50°-35°) 및 경사(측방 굴곡 20°)를 나타내는 요추(5°)의 최소 특성 회전은 주로 요천추에 의해 지탱됩니다. 경첩과 보행 중 신체 균형에 근본적으로 중요합니다.
- 뒤 요추 경첩, D12-L1(XII 등 척추 및 I 요추) 및 D8-D7(VIII 및 VII 등 척추). D12-L1 경첩의 복잡한 활동으로 인해 공간에서 몸통의 위치가 변할 수 있습니다. 열두 번째 등뼈(D12)는 등-요추 경첩의 움직이지 않는 지점을 나타내며, Delmas는 척추 축의 실제 슬개골과 비교합니다(이는 부피가 큰 척추체를 가지고 있으며 상부 흉추 관절과 하부 요추 관절, 주요 척추 관절) 척추 아치 뒤의 근육 다리), 이 수준에서 척추의 회전 능력과 생리학적 곡선의 변화가 있습니다(배측 후만, 요추 전만) 보행 중 D12 이상 및 D7까지의 척추는 몸통의 회전을 허용합니다 전진하는 하지를 따라가기에 충분합니다. 대신 D7 위의 등뼈는 반대 방향으로 회전하는 대신 상지가 하지와 반대쪽으로 전진하여 균형을 이루므로 운동 활동에서 견갑대의 중요성이 나타납니다. D12 아래에서 볼 때 요추 경첩이 최대 5 ° 회전하기 때문에 상대적 회전이 수행되어 회전하는 동안 수직 위치에서 안정적으로 유지됩니다.
각 등쪽 척추 분절은 해당 갈비뼈와 밀접한 관계를 가지고 있으며, 이 갈비뼈는 갈비뼈를 형성하여 움직임을 제한함으로써 저항을 제공합니다. 이러한 이유로 D10-D11에서 D10-D11에서 등로의 회전 정도(35°, 40° 굴곡, 30° 신전, 20° 경사)가 최대입니다. 마지막 2개의 갈비뼈가 떠 있기 때문에 흉골과 관절하지 않습니다. . - 경추 경첩, C7-D1(VII 경추-I 등쪽), C1-C2(아틀라스-축), C0-C1(후두-아틀라스). 경추의 일반적인 조직은 감각 연구 및 획득의 필요성에 상응하여 공간 및 이벤트의 방향 및 배치를 허용합니다. C7-D12 수준에서 척추 만곡(등측 후만, 경추 전만)의 역전이 다음과 같이 나타납니다. 머리를 돌릴 때 그들 사이의 반대 회전뿐만 아니라. 척추의 다른 부분과 마찬가지로 경추 수준에서 각 회전은 생리학적으로 반대측인 "경사(측면 굴곡)"를 수반하며 그 반대도 마찬가지입니다. 지평선." 경추의 회전 운동(80°)은 C1-C2 경첩(atloid-axiodeal joint)에 크게 의존하고, 굴곡-신전(50°-70°) 운동은 C0-C1 경첩에서 시작하여 기저 척추를 포함하는 반면, 기울기(45°)는 C3 수준에서 받침점이며 이차적으로 C0-C1 수준입니다.
우리 몸의 근막 시스템에서 각 근육은 결합 판(건막 또는 건막)에 의해 제자리에 고정되고 근막(상피, 근막 및 근내막)으로 둘러싸여 있습니다. 결합 근막을 통해 근육은 구조화되고 신체 전체를 연결하고 교환하는 근막 사슬로 기능합니다. Thomas Myers가 그것들을 "해부학 기차"로 정의한 것은 우연이 아닙니다.
T. Myers에 따른 상지의 사슬
F. Mezieres에 따른 상지의 전방 근육 사슬
T. Myers에 따른 후방 근육 사슬
F. Mezieres에 따른 후방 근육 사슬
생체역학적 텐세그리티 구조에서 압축된 부분(뼈)은 안쪽으로 당기는 인장 부분(근막)에 대해 밀어내고, 모든 텐세그리티 구조와 마찬가지로 상호 연결된 모든 요소는 장력에 반응하여 자체적으로 재배열됩니다.
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