자가면역질환 - 자가면역질환

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자가면역질환

, 다발성 경화증, 전신성 홍반성 루푸스 및 경피증.
불행히도, 자가면역 질환은 현재 치료가 불가능합니다. 환자가 이용할 수 있는 유일한 치료법은 진행 중인 증상을 줄이는 것이 목적인 대증 요법으로 구성됩니다.

면역 체계에 대한 간략한 검토

면역 체계는 바이러스, 박테리아, 기생충 등과 같은 외부 환경에서 오는 위협에 대한 유기체의 방어 장벽입니다. .
보호 기능을 수행하기 위해 면역 체계는 특정 세포와 당단백질의 "군"을 사용합니다. 이러한 요소는 잠재적인 위험을 나타내는 모든 것에 대해 매우 효과적이고 공격적입니다.

이러한 이유로 그들은 그들을 공격합니다.

이러한 기관 및 건강한 조직에 대한 면역계의 공격은 경우에 따라 손상 또는 다소 실질적인 변화를 수반합니다.
즉, 자가면역 질환이 있는 사람들은 비정상적으로 기능하는 면역 체계를 가지고 있습니다. 바이러스, 박테리아, 암세포 등만 공격하는 대신 보호를 제공해야 하는 유기체의 건강한 세포도 "적"으로 인식합니다.
이러한 부정확한 평가는 손상의 원인이 되며, 때로는 상당한 수준까지 이르게 하거나 관련된 장기와 조직에 변화를 줍니다.

자가면역질환의 주요 결과

자가면역 질환은 세 가지 주요 결과를 초래할 수 있습니다.

영향을 받는 기관 및/또는 조직의 부분적 또는 전체적 파괴;
영향을 받는 기관 및/또는 조직의 비정상적인 성장;
"관련된 기관 및/또는 조직의 기능적 변경.

어떤 기관과 조직?

영향을 받는 기관과 조직은 진행 중인 자가면역 질환의 유형에 따라 다릅니다.
보시다시피, 선호하는 피부에 영향을 미치는 자가면역 질환, 관절에 영향을 미치는 질병, 갑상선과 관련된 질병 등이 있습니다.

자가면역 질환의 공격을 받을 수 있는 장기 또는 조직의 예:

혈관
결합 조직
갑상선이나 췌장과 같은 내분비선
관절
근육
피부
적혈구

역학

소위 AARDA(American Association Relating to Autoimmune Diseases)에 따르면 자가면역 질환을 앓고 있는 미국 시민은 5천만 명 이상이 될 것입니다. 약 3억 1800만.
또한 AARDA가 보고한 바에 따르면 자가면역 질환은 가족이 재발하는 경향이 있으며 모든 여성 인구(환자의 75%가 여성입니다!)에 영향을 미칩니다.

또는 바이러스성;

특정 약물의 섭취;

삶의 한 단계에서 특정 화학적 자극 물질과 접촉하는 것;

일부 환경 자극 물질에 지속적으로 노출됨.

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건선;

경피증;

전신성 홍반성 루푸스;

다발성 경화증;

악성 빈혈;

애디슨병;

피부근염;

체강 질병;

그레이브스병;

하시모토 갑상선염;

L "반응성 관절염;

쇼그렌 증후군;

제1형 당뇨병;

백반증;

염증성 장 질환.

아래에서 독자는 앞서 언급한 자가면역 질환 중 일부에 대한 설명을 참조할 수 있습니다.

류머티스 성 관절염

전제: 의학에서 관절염이라는 용어는 하나 이상의 관절의 일반적인 염증을 나타냅니다.
류마티스 관절염은 관절을 공격하는 상당히 흔한 형태의 관절염으로, 처음에는 활막 수준에서, 나중에는 연골, 인대 및 소위 관절낭 수준에서 관절을 공격합니다.
다양한 연구에서 류마티스 관절염은 다양한 위험 요소를 나타내는 것으로 나타났으며, 그 중 가장 중요한 것은 질병에 대한 유전-가족적 소인, 여성에 속하는 40~60세, 담배 연기 및 접촉하는 것입니다. 일부 병원체(특히 헤르페스 바이러스 및 엡스타인 바 바이러스).
류마티스 관절염은 관절이 아닌 수준에서도 염증 상태를 유발합니다. 실제로 피부, 림프계, 호흡기 및 눈에도 영향을 줄 수 있습니다.

경피증

진행성 전신 경화증으로도 알려진 경피증은 피부가 비정상적으로 경화되고 비정상적으로 두꺼워지는 피부 질환입니다.
대부분의 경우 경피증은 팔과 다리의 피부와 입 주위의 피부에 영향을 미치며, 드물게는 모세혈관, 세동맥, 심장, 신장, 내장 및 폐의 내부 장기에도 영향을 미칩니다.
진행성 전신 경화증이 내부 장기를 포함하는 경우 환자의 사망을 포함하여 매우 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.
일부 연구자에 따르면 이 상태는 유전적 근거가 있는 자가면역 질환일 것입니다.

다발성 경화증

다발성 경화증은 중추신경계(N.B: 중추신경계 또는 중추신경계, 뇌와 척수 포함)의 뉴런에 속하는 수초가 점진적으로 분해되어 발생하는 만성 장애 질환입니다.
다발성 경화증의 증상은 경증 또는 중증일 수 있습니다. 경증으로 간주되는 임상 증상은 예를 들어 사지의 마비 및 떨림이며, 반대로 심각한 장애의 예는 사지의 마비 또는 시력 상실입니다.
가능한 유발 원인을 설명하기 위해 연구자들은 다발성 경화증이 "면역 체계의 변화뿐만 아니라 환경, 유전 및 감염 요인의 조합의 결과"라는 가설을 세웠습니다.

건선

건선은 비 전염성 만성 재발 염증성 피부 질환으로, "표피 각질 세포의 과증식 및 특히 무릎, 팔꿈치, 손을 포함한 신체의 다양한 부위에 붉은 반점 / 플라크 형성이 특징입니다. , 두피와 발.
광범위한 의학적 분류에 따르면 건선에는 판상 건선, 창자 건선, 역 건선, 홍피 건선 및 농포성 건선의 최소 5가지 유형이 있습니다.
이 질병을 연구함으로써 의사와 연구자들은 건선 환자의 혈족(자녀, 손자, 형제자매 등)이 조만간 같은 장애가 발병할 수 있는 특정한 소인이 있다는 것을 알아냈습니다. 이로 인해 전문가들은 건선이 가족 유전적 근거를 가지고 있다고 생각하게 되었습니다.

전신성 홍반성 루푸스

전신성 홍반성 루푸스(SLE)는 다기관 성질의 만성 염증성 질환입니다.
다중 시스템은 신체의 다른 기관과 조직에 영향을 미친다는 것을 의미합니다.
전신성 홍반성 루푸스의 영향을 받는 인체의 기관 및 조직에는 피부, 관절, 신장 및 뇌가 포함됩니다.

애디슨병

애디슨병은 부신(또는 부신) 땀샘의 기능 장애로 인해 발생하는 드문 병적 상태입니다. 신장 바로 위에 위치한 건강한 부신은 피질 부분에서 안드로겐, 글루코코르티코이드 및 미네랄 코르티코이드의 세 가지 유형의 호르몬을 생성합니다.
일반적으로 애디슨병은 체중 감소, 식욕 부진, 근육 약화 및 만성 피로를 유발합니다.

체강 질병

체강 질병은 "많은 곡물에서 발견되는 단백질인 글루텐에 대한 부작용을 특징으로 하는 질병입니다.
이 이상 반응을 수행하는 것은 세포와 당단백질과 함께 글루텐이 장에 도달할 때 글루텐을 공격하는 면역계입니다.
장내 글루텐의 면역 공격은 장벽의 악화로 이어진다

피부근염

피부근염은 피부(발진)와 근육(쇠약, 통증, 위축) 증상을 특징으로 하는 결합조직의 만성 염증성 질환이다.
진행된 단계에서 피부근염은 심장의 줄무늬 근육과 소화기, 순환기 및 호흡기계의 평활근에도 영향을 미쳐 영향을 받는 사람들의 생명을 심각하게 위험에 빠뜨릴 수 있습니다.

하시모토 갑상선염

하시모토 갑상선염은 목 앞쪽에 위치한 나비 모양의 샘으로 갑상선 호르몬(T3, T4)과 칼시토닌을 분비하는 갑상선에 영향을 미치는 만성 염증성 질환이다.
발병 당시 하시모토 갑상선염은 갑상선 기능 항진증의 한 형태를 결정합니다. 그런 다음 후기 단계에서 만성 갑상선 기능 저하증의 원인이 됩니다.

갑상선 기능 항진증 및 갑상선 기능 저하증
갑상선 기능 항진증: 갑상선이 호르몬 분비에 있어서 매우 생산적인 갑상선 기능 장애입니다.
갑상선 기능 저하증: 갑상선이 신체의 필요를 충족시키기에 갑상선 호르몬이 불충분하게 생산되는 경우입니다.

반응성 관절염

반응성 관절염은 자가면역과 감염이라는 이중 기원을 가진 인체 관절의 염증입니다.
다양한 과학적 연구에 따르면 반응성 관절염의 전염성 기원은 박테리아에 기인합니다: 클라미디아, 살모넬라, 시겔라, 여시니아 및 캄필로박터.
관절 외에도 반응성 관절염은 눈과 요도에도 영향을 주어 각각 결막염과 요도염을 유발할 수 있습니다.
반응성 관절염이 눈과 요도에도 영향을 미치는 경우에는 라이터 증후군이라는 더 정확한 이름을 사용합니다.

그레이브스병

베이스도우병으로도 알려진 그레이브스병은 원발성 갑상선기능항진증의 주요 원인입니다.
의사는 갑상선에서 직접적으로 발생하는 기능 장애에 따른 갑상선 기능 항진증을 원시로 정의합니다.

악성 빈혈

전제: 의학에서 빈혈이라는 용어는 "적혈구의 합성이 불충분하거나 불충분"하여 적혈구의 부족을 나타냅니다.
악성 빈혈은 면역 체계의 세포가 적혈구 형성의 기본 요소를 공격하여 발생하는 병적 상태입니다. 문제의 인자는 소위 내인성 인자(intrinsic factor)로, 위벽 세포에서 분비되며 비타민 B12의 흡수에 필수적인 당단백질입니다.
쉽게 이해할 수 있듯이 내재적 요인에 대한 침략이 파괴를 결정합니다. 이것은 적혈구 합성(따라서 재생)에 필수적인 비타민 B12의 흡수를 방지합니다.

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열;

전반적인 불쾌감;

염증 상태로 인한 관절 통증;

피부 발진 또는 발진 또는 발진.