대부분
프라더-윌리 증후군은 신체적, 행동적, 지적 이상을 일으키는 희귀 유전 질환입니다. 가장 특징적인 임상 징후는 비만(및 관련 병리) 및 근긴장도 감소입니다.
1956년부터 알려진 프라더-윌리 증후군은 15번 염색체의 돌연변이로 인한 것이지만 정확히 어떤 유전자가 관련되어 있는지는 아직 명확하지 않습니다.신체 검사는 일반적으로 정확한 진단을 내리기에 충분하지만 신뢰할 수 있는 유전자 검사도 수행할 수 있습니다.
불행히도 아직 확실한 치료법은 없습니다. 그러나 일부 약리학적 및 행동적 대책은 관련 증상을 제한할 수 있습니다.