Sarah Beggiato 박사 편집
칸나비노이드 수용체 중에서 CB1과 CB2의 두 가지 별개의 아형이 확인되어 인간과 마우스 동물 모델 모두에서 복제되었습니다. 둘 다 억제성 G 단백질에 결합되어 있습니다. 이들은 세포막의 지질 이중층을 가로지르는 7개의 막횡단 부분으로 형성된 폴리펩타이드 사슬로 구성됩니다.
결합 및 방사선 사진 연구를 통해 CB1과 CB2의 다른 위치가 확인되었습니다. 특히, CB1은 주로 중추신경계 수준에서 발견되는 반면, CB2는 주로 말초 수준, 특히 포유동물 면역계의 세포에서 발견됩니다.
CB1
CB1 수용체를 가장 많이 발현하는 영역은 운동 조절을 담당하는 기저핵이지만 소뇌에서도 발견되었습니다.
이러한 뇌 영역에서 이 수용체 아형의 발현은 칸나비노이드가 특히 설치류에서 운동 활동과 강직증의 생성에 미치는 영향과 일치합니다. 또한 쥐의 소뇌에서 CB1 수용체의 유전적 결실이 운동 학습의 변화를 일으키는 것으로 나타났습니다.또한 이러한 수용체의 고농도는 해마 및 대뇌 피질과 같은 다른 뇌 영역에서도 발견되었습니다. CB1 수용체는 인지 기능 조절과 암기 과정에서 중요하다는 것은 잘 알려져 있지만, 마지막으로 CB1 수용체는 통증 경로, 뇌 및 척수에도 위치하여 칸나비노이드를 매개하는 기능을 가지고 있는 것으로 추정됩니다. -유도 진통.
CB1 수용체는 주로 뉴런, 특히 축삭의 말단 부분에서 발견되는데, 이는 특정 시냅스에서 신경전달 조절에 있어서 이들 수용체의 중요한 역할을 나타냅니다.
CB1 수용체의 자극은 칸나비노이드의 행복감 효과뿐만 아니라 항구토제, 항산화제, 혈압강하제, 면역억제제, 항염증제, 진통제, 진경제 및 식욕 자극 작용도 고려합니다.
CB2
CB2 수용체는 CB1 수용체와 구조가 유사하다고 할 수 있습니다. 가장 큰 차이점은 CB2의 다른 분포로 나타납니다. 사실, 그들은 말초 수준, 특히 비장, 편도선, 면역 체계의 세포에서 더 많이 발현됩니다. 최근 연구에 따르면 중추 신경계의 일부 영역에서 이러한 수용체가 존재하는 것으로 나타났습니다.
오늘날 연구에서는 CB2 수용체가 신경병증성 통증을 치료할 수 있는 역할을 추측하고 있습니다. 사실, 이러한 수용체의 자극은 전반적인 "진통" 효과와 함께 케라티노사이트로부터 β-엔돌핀과 같은 내인성 아편유사제의 방출을 유도하는 것으로 보입니다.
