크레티니즘

크레틴증의 정의

"크레틴증"이라는 용어는 "갑상선(아담 사과 아래에 위치한 샘)의 완전한 부재로 인해 생성된 갑상선 호르몬의 상당한 결핍으로 인한 병리" 또는 기능적 결핍으로 인한 병리를 식별합니다. 이는 앞서 언급한 호르몬인 티록신(T4)과 트리요오드티로닌(T3)을 합성할 수 없도록 합니다.

분류

심한 크레틴증에서는 갑상선이 완전히 결석할 수 있습니다(갑상선 크레틴증): 병리학적 징후가 태아에서 이미 발생하거나 어떤 경우에도 생후 첫 날에 다음과 같이 말합니다. 선천성 크레틴증 또는 타이어프리보. 크레틴증이 나중에 발생하는 경우, 원인은 아마도 식이 요법의 심각한 요오드 결핍(풍토성 크레틴증)에 있거나 갑상선의 신생물 또는 "동일한 외과적 절제"에 따라 달라질 수 있습니다. 또 다른 형태의 크레틴증이라고 합니다. 친숙한: 이 경우에는 매우 드물지만 유전적으로 부모로부터 자녀에게 전염됩니다.

증상

Cretinism은 모든면에서 심각한 질병입니다. 사실, 이미 배아 단계에있는 갑상선 호르몬의 부족은 신경의 비정상적인 발달로 이어집니다. 결과적으로, 신경 섬유는 뇌에서 무작위적이고 잘못된 불규칙한 방식으로 연결되며, 즉시 치료하지 않으면 되돌릴 수 없는 손상은 왜소증 및 난청과 관련된 완전한 병적 뼈 및 관절 발달의 원인이 됩니다.
크레틴증이 있는 영아는 황달, 뼈 구조 변화, 제대 탈장, 특히 두꺼워진 입술과 눈꺼풀, 혀 내밀기, 비늘 모양의 피부, 고도로 발달된 머리, 주름진 이마 및 반쯤 벌린 입을 갖는 경향이 있습니다. 제대로 먹이십시오.
(크레틴증을 앓고 있는) 크레틴 아동은 슬프게도 서투른 외모를 가지고 있으며 특히 명백한 갑상선종, 평평하지만 눈에 띄게 발달된 코, 피부 건조증(건조한 피부), 매우 적은 모발 및 매우 돌출된 복부가 있습니다.
성인의 경우 이 질병이 진행되어 비정상적인 체중 증가, 감기에 대한 특정 인식 및 기분 변화(바보들은 종종 아프고 우울해 보이는 것처럼 보임)와 관련된 현저한 정신 결핍, 월경 주기 불규칙 및 심한 근육통을 호소합니다. .
영향을 받은 모든 환자는 또한 뇌 발달이 좋지 않습니다.

풍토병 크레틴증

Cretinism은 질병의 확산을 강조하기 위해 "풍토병"이라고 불립니다. 사실, 특히 과거에 갑상선종(전형적인 크레틴)은 식단에 요오드가 부족하여 음식과 물에 특히 널리 퍼졌습니다. 불충분한 양의 요오드가 갑상선이 T3와 T4를 충분한 양으로 합성하는 것을 방지하는 방법은 분명합니다. 이것은 갑상선 자극 호르몬 TSH(T3과 T4의 결핍을 보상하기 위해)의 과잉 생산을 포함하는 연쇄 메커니즘을 유발합니다. 갑상선(갑상선종)의 비정상적인 발달을 따릅니다.
WHO는 고유성 크레틴증을 갑상선종, 정신 장애, 언어 및 청력 격차, 직립 자세 유지 불가능, 성장 장애 및 현저한 갑상선 기능 저하증을 특징으로 하는 정신신체적 발달 이상 그룹으로 기술했습니다.
고유의 크레틴병은 증상의 복잡성으로 인해 두 가지 하위 범주로 나뉩니다.

점액종성 크레틴증(Myxedematous cretinism): 아픈 크레틴이 현저한 성장 장애, 갑상선의 흔적, 강한 호르몬 변화(매우 낮은 T4, 매우 높은 TSH)를 기록하고 (거의) 지각할 수 없는 정신 지체를 나타내는 자이르의 전형적인 질병.
신경학적 크레틴증(Neurological cretinism): 뉴기니 국가의 전형적인 병리로 크레틴 피험자가 명백한 정신적 결함, 사시, 보행 장애, 직립 자세를 유지할 수 없음 이 환자는 T3 및 T4의 현저한 감소를 나타내지 않으며 TSH 호르몬은 생리적 수준보다 약간만 높습니다.

요법

크레틴병의 시기적절한 치료는 질병으로 인한 증상의 소실(또는 완화)을 위한 매우 중요한 요소인 것 같습니다. 미래의 어린이: 일반적으로 T3 및 T4를 기반으로 하는 요법, 이미 배아 발달의 초기 단계부터 , 성장 적자를 피하는 데 결정적일 수 있습니다.
임신 중 갑상선종이 있는 여성의 질병 치료의 절대적인 중요성은 분명합니다.
요오드 결핍 및 요오드 결핍의 교정은 질병의 신체적, 정신적 장애를 제때 교정하는 데 필수적입니다.
불행하게도 크레틴병을 앓고 있는 사람이 평생 갑상선 호르몬을 복용해야 하고 식단에 특히 주의를 기울여야 하는 경우, 다른 한편으로는 다행히도 치료를 받는 동안 건강하고 평화로운 삶을 보장할 수 있을 것입니다. 정기 점검.

방지

제3세계에서는 산업화된 국가와 달리 크레틴증이 매우 널리 퍼져 있습니다. "적절한 교육과 잘못된 식습관의 부족은 풍토병 크레틴증이 매우 심각한 형태로 남아있는 지역에 이미 존재하는 장애를 악화시킵니다.
크레틴병의 예방은 주로 식단 교정, 갑상선 호르몬 섭취 가능성 및 증상 모니터링을 기반으로 합니다.
요오드가 풍부한 음식을 선호하는 것은 확실히 크레틴병 예방에 매우 효과적인 방법입니다. 실제로 요오드가 풍부한 소금으로 음식에 맛을 내고 바다 생선과 같이 이 매우 중요한 미네랄이 풍부한 음식을 선호하는 것이 좋은 규칙입니다. , 갑각류, 계란, 우유, 고기, 그리고 무엇보다도 갈조류.
요오드화 소금으로 예방하면 20세기 후반까지 널리 퍼진 질병인 스위스에서 크레틴병을 완전히 근절할 수 있었습니다.

요약

개념을 수정하려면 ...

병

크레티니즘

설명

상당한 호르몬 결핍으로 인한 병리, 차례로 갑상선의 완전한 부재 또는 갑상선의 기능적 결핍으로 인해 발생합니다.

크레틴증 분류

atyroid cretinism(크레틴증의 심각한 형태)
선천성 또는 갑상선 크레틴증
풍토성 크레틴증(점액종성 크레틴증 및 신경학적 크레틴증)
가족 크레틴증

cretinism의 증상 사진

배아 단계: 비정상적인 신경 발달(신경 섬유가 뇌에서 무작위, 틀리고 불규칙한 방식으로 연결됨), 청각 장애, 왜소증
아기들: 황달, 뼈 구조 변화, 배꼽 탈장, 특히 두꺼워진 입술과 눈꺼풀, 혀가 나옴, 비늘 모양의 피부, 매우 발달된 머리, 주름진 이마와 반쯤 벌린 입
어린 시절: 슬프게도 서투른 외모, 갑상선종, 납작한 코, 건조증, 배가 많이 튀어나옴, 털이 거의 없음
성인: 비정상적 체중 증가, 추위에 대한 지각, 현저한 정신 결핍, 기분 변화, 불규칙한 월경 및 심한 근육통

풍토병 크레틴증

갑상선은 T3, T4 합성 부족 → TSH 과잉 생산 → 갑상선 비정상 발달

크레틴증에 대한 가능한 치료법