유효 성분: Cefalexina (Cefalexin 일수화물)
KEFORAL 250 mg / 5 ml, 경구 현탁액용 과립
Keforal 패키지 인서트는 팩 크기에 사용할 수 있습니다.- KEFORAL 250 mg / 5 ml, 경구 현탁액용 과립
- KEFORAL 500 mg 필름코팅정, KEFORAL 1 g 필름코팅정
왜 Keforal을 사용합니까? 무엇을 위한 것입니까?
Keforal은 항생제이며 감염을 일으키는 박테리아를 죽이는 작용을 합니다. 그것은 '세팔로스포린'이라는 의약품 그룹에 속하는 활성 물질 세팔렉신 일수화물을 함유하고 있습니다.
Keforal은 다음 감염을 치료하기 위해 어린이에게 사용됩니다. - 호흡기 감염; - 부비동염;
- 피부 및 연조직 감염;
- 뼈 및 관절 감염;
- 치과 감염;
- 중이염;
- 요로 감염.
치료 전과 치료 중에 의사는 항생제의 효과를 확인하기 위한 검사(세균 배양, 감수성 검사)를 처방하고 필요한 경우 신장 기능을 검사할 수 있습니다.
Keforal을 사용해서는 안되는 경우 금기 사항
세팔렉신, 다른 세팔로스포린 또는 이 약의 다른 성분(섹션 6에 나열됨)에 알레르기가 있는 경우
Keforal을 복용하기 전에 알아야 할 사항
Keforal을 복용하기 전에 의사나 약사와 상담하십시오. 특히 다른 항생제(예: 페니실린)에 심각한 알레르기 반응이 있는 경우 Keforal에 알레르기가 있을 수 있으므로 의사나 약사와 상담하십시오.
Keforal로 치료하는 동안 설사가 발생하면 의사에게 알리십시오.
Keforal은 소변 내 설탕의 존재 여부에 대한 검사와 Coombs 검사로 알려진 혈액 검사의 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 이 검사를 받고 있다면 샘플을 채취하는 사람에게 이 약을 복용하고 있다고 말하십시오.
KEFORAL을 복용하기 전에 다음과 같은 경우 의사에게 알리십시오.
- 신부전으로 고통받습니다. 이 경우 의사는 약을 복용하기 전과 치료 중에 몇 가지 검사를 수행하도록 요청할 것입니다.
- 위장병을 앓고 있습니다.
케포랄의 효과를 조절할 수 있는 약물이나 식품
다른 약물과의 알려진 상호 작용은 없습니다. 그러나 다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신과 모유 수유
임신과 모유 수유 중에 의사는 분명히 필요한 경우에만 이 약을 처방할 것이며, 산모를 위한 Keforal 치료의 이점과 아기의 위험을 비교한 후에만 처방할 것입니다.
운전 및 기계 사용
Keforal은 일반적으로 운전 및 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않습니다.
KEFORAL은 자당을 함유하고 있습니다
의사가 귀하의 자녀 또는 귀하에게 "일부 설탕에 대한 불내증"이 있다고 진단한 경우 이 약을 복용하기 전에 의사에게 문의하십시오.
복용량, 투여 방법 및 시간 Keforal 사용 방법: 약량
의사가 지시한 대로 항상 이 약을 복용하십시오. 의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오.
권장 복용량은 1일 25-100 mg/kg이며, 감염 정도에 따라 나누어 복용하며 정확한 복용량과 투여 빈도는 의사가 알려줄 것입니다.
아래는 100 mg/kg의 최대 용량을 나타내는 표입니다.
25 mg/kg 용량의 경우 표에 표시된 양의 4분의 1을 사용합니다.
50 mg/kg 용량의 경우 표에 표시된 양의 절반을 사용합니다.
경구 현탁액 준비 지침
- 가루가 잘 퍼지도록 병을 흔든다
- 라벨의 화살표로 표시된 수준까지 물을 추가하십시오.
- 병을 닫고 잘 흔든다(물을 넣으면 제품이 빨갛게 변한다)
- 부피가 화살표로 표시된 수준 아래로 감소한 다음 화살표로 표시된 수준까지 물을 다시 추가하고 균일한 현탁액이 얻어질 때까지 잘 흔듭니다.
- 주사기나 계량컵을 사용하여 투여
- 각 투여 전에 잘 흔든다.
Keforal을 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
필요한 것보다 더 많은 KEFORAL을 복용하는 경우
케포랄을 실수로 처방보다 더 많이 복용한 경우 즉시 의사의 진찰을 받거나 가까운 병원 응급실로 가십시오.약을 너무 많이 복용하면 메스꺼움, 구토, 상복부 불쾌감(배탈), 설사 및 증상이 나타날 수 있습니다. 혈뇨(혈뇨).
KEFORAL 복용을 잊은 경우
다음 복용 시간이 거의 다가오지 않는 한, 기억하는 즉시 놓친 복용량을 복용하십시오. 이 경우 평소 시간과 의사가 결정한 용량으로 Keforal을 계속 복용하십시오. 잊어 버린 것을 보충하기 위해 다음 복용량을 두 배로 늘리지 마십시오.
KEFORAL 복용을 중단하면
기분이 나아지더라도 의사가 지시하는 한 계속해서 Keforal을 복용하십시오. 감염과 싸우기 위해 치료 기간을 준수해야 합니다. 일부 박테리아가 생존하면 감염이 재발할 수 있습니다.
이 약의 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
부작용 Keforal의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
위장 효과
- 메스꺼움
- 그는 재촉했다
- 소화 장애(소화불량)
- 복통
- 드물게 설사(드물게는 치료를 중단해야 할 정도로 심각함).
알레르기 반응
- 발진
- 두드러기
- 삼키기 및 호흡 곤란을 유발할 수 있는 얼굴, 입술, 입, 혀 또는 목의 부종(혈관부종)
그리고 드물게
- 물집으로 나타날 수 있고 작은 표적으로 나타날 수 있는 특정 발진("가장자리 주변에 어두운 고리가 있는 더 창백한 영역 - 다형 홍반)으로 둘러싸인 중앙의 어두운 반점);
- 특히 입, 코, 눈 및 생식기 주변의 피부 벗겨짐과 물집이 있는 광범위한 발진(스티븐스-존슨 증후군) 및
- 피부의 광범위한 벗겨짐을 유발하는 더 심각한 형태(체표면의 30% 이상 - 독성 표피 괴사 용해).
아나필락시스도 보고되었습니다.
기타 발현
- 항문 및 생식기 가려움증
- 생식기 감염(모닐리아증)
- 질염과 질 분비물
- 현기증
- 피로
- 두통
- 혈액 검사에서 가시적인 효과: 백혈구 수의 증가 또는 감소, 간에서 생성되는 일부 단백질(효소)의 약간 증가.
드물게 베타-락탐 계열의 항생제(예: Keforal)에 속하는 약물을 투여한 후 다음이 보고되었습니다.
- 일과성 간염
- 피부 및 눈 흰자위의 황변(황달)
- 신장 염증(가역적 간질성 신염)
- 용혈성 빈혈.
이 전단지에 포함된 지침을 준수하면 바람직하지 않은 영향의 위험이 줄어듭니다.
부작용 보고
부작용이 있는 경우 의사나 약사와 상담하십시오. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다. www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili에서 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수도 있습니다. 부작용을 보고함으로써 이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
만료 및 보유
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
EXP 후 상자에 기재된 유효기간이 지난 후에는 이 약을 사용하지 마십시오. 유효기간은 그 달의 말일을 말합니다.
일단 재구성된 경구 현탁액은 냉장고(+2 ~ + 8°C)에 보관하고 14일 이내에 사용해야 합니다.
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
조성물 및 약제학적 형태
KEFORAL이 포함하는 것
- 활성 성분은 세팔렉신(세팔렉신 일수화물)입니다. 현탁액 5ml에는 250mg의 세팔렉신이 들어 있습니다.
- 다른 성분은 소듐 라우릴 설페이트, 알루라 레드 AC E129, 메틸셀룰로오스 15, 디메티콘 350, 잔탄검, 전호화 전분, Guarana 51880TP 향미 모조품, 자당입니다.
KEFORAL의 외형과 팩 내용물에 대한 설명
재구성 전 Keforal은 백색 분말입니다. 재구성 후 붉은 색 현탁액으로 나타납니다.
Keforal은 100ml 폴리에틸렌 병으로 제공됩니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.