SOLOSA ® - 글리메피리드

SOLOSA ®는 글리메피리드 기반 약물입니다.

치료 그룹: 경구 혈당강하제 - 설폰아미드, 요소 유도체

SOLOSA ® - 글리메피리드

SOLOSA ® 는 식이요법 및 기타 비약물적 치료 방법으로 기대한 효과를 내지 못한 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 개선하는 데 유용합니다.

작용 메커니즘 SOLOSA ® - Glimepiride

SOLOSA ® 에 함유된 글리메피리드의 저혈당 작용은 광범위한 술폰아미드 범주에 속하는 이 활성 성분의 대사적으로 복잡한 역할 때문입니다.
더 자세히 설명하면, 글리메피리드는 췌장 베타 세포에 선택적으로 작용하여 베타 세포를 활성화하고 이 호르몬을 방출하는 칼륨 채널에 가해지는 억제를 통해 인슐린 분비를 촉진할 수 있습니다.
앞서 언급한 작용 기전이 이미 혈당 조절 개선에 특히 효과적일 수 있지만, 글리메피리드는 혈당 흡수를 개선하고 글리코겐분해와 같은 경로에 의해 매개되는 포도당 생성을 감소시켜 인슐린 민감성 조직의 인슐린 수용체를 감작시키는 데에도 관여하는 것으로 보입니다. 및 간 포도당신생합성.
SOLOSA ® 는 또한 경구 혈당강하제의 치료 그룹에 속하므로 쉬운 투여 방식(경구로 복용하는 정제)으로 순응도가 크게 높아집니다. 이후 소변과 대변 모두에서 비활성 대사 산물의 형태로 제거됩니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 글림피라이드 및 예방

당뇨병 비만 Metab. 2011년 2월 13일: 185-8. 도이: 10.1111 / j.1463-1326.2010.01331.x.

생활 습관 변화에 sulphonylurea를 추가하면 공복 혈당이 손상된 피험자의 당뇨병 발병을 지연시키는 데 도움이 될 수 있습니까? 네피 항당뇨병 연구(NANSY).

Lindblad U, Lindberg G, Mansson NO, Ranstam J, Tyrberg M, Jansson S, Lindwall K, Svärdh M, Kindmalm L, Melander A.

5년 동안 수행된 무작위 연구에서 불행하게도 공복 혈당이 감소된 환자에서 설포닐우레아의 저용량 섭취는 생활 방식의 개선을 동반하더라도 통계적으로 당뇨병 발병을 예방할 수 없음을 보여주었습니다.

2. 메트포르민과 글리메피리스 및 내피 기능

아치 카디올 멕스. 2009년 10월-12월, 79: 249-56.

메트포르민/글리메피리드 병용 치료가 제2형 당뇨병 환자의 내피 기능에 미치는 영향. 양전자방출단층촬영(PET) 평가 연구

Alexánderson-Rosas E, de Jesús Martínez A, Ochoa-López JM, Calleja-Torres R, Sierra-Fernández C, Iñarra-Talboy F, Meave-González A, Alexánderson-Rosas G, González-Canudas J.

내피 기능의 변화는 생명을 위협하는 허혈 사건과 관련된 당뇨병 환자의 주요 건강 위험 중 하나입니다.메트포르민과 글리메피리드의 투여는 유형이 있는 환자에서 관상 내피의 건강을 개선하는 데 특히 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 당뇨병 II, PET와 같은 혁신적인 기술을 통해 평가.

3. 인슐린과 글리피피라이드 병용 요법

당뇨병 치료 Clin Pract. 2011년 2월, 91: 148-53. Epub 2010년 11월 9일.

제2형 당뇨병 환자의 기초 식후 인슐린 요법에 대한 글리메피리드의 기여.

Yokoyama H, Sone H, Yamada D, Honjo J, Haneda M.

제2형 당뇨병 질환의 더 진행된 단계에서는 인슐린 치료가 필요할 수 있습니다. 이 연구는 이 호르몬의 내인성 분비를 계속 지원하기 위해 식후 및 기초 피하 인슐린 섭취에도 불구하고 글리메피리드 요법을 계속하는 것의 중요성을 반복합니다.

사용 방법 및 복용량

솔로사 ® 글리메피리드 1, 2, 3, 4 및 6 mg 정제: 올바른 치료 방법이 1일 1mg의 글리메피리드를 단일 용량으로 초기 섭취하는 것을 제공하지만, 정확한 용량의 제형화는 환자의 혈당 수준 및 상태에 대한 신중한 평가 후에만 의사가 수행해야 합니다. 건강.
이 경우 최소 투여량으로 혈당 조절을 보장하거나 1일 최대 6mg까지 증량할 수 있다.
혈당 농도의 모니터링은 또한 심각한 혈당 보상부전의 경우 약물의 용량을 교정하기 위해 치료 중재 동안 수행되어야 합니다.
병용 요법의 경우 최소 치료 용량부터 시작하여 필요한 경우 혈당 조절이 잘 될 때까지 증량해야 합니다.

SOLOSA ® 경고 - 글리메피리드

SOLOSA ® 또는 저혈당성 심방을 이용한 약리학적 치료는 제2형 당뇨병 환자의 생활 방식과 식습관의 상당한 개선이 선행되어야 하고 동반되어야 합니다.
혈당 수치를 주기적으로 모니터링하는 것은 초기 용량의 제형화와 치료의 유지 모두에서 특히 중요합니다. 과도한 용량으로 인한 저혈당증의 위험을 피하기 위해 피로, 두통, 배고픔, 각성 감소, 서맥 또는 발한, 차가운 피부, 빈맥 및 빈호흡과 같은 과도한 보상 반응으로부터.
G6PD 효소 결핍증 환자에게 SOLOSA ® 투여는 급성 용혈 위기의 위험과 관련될 수 있습니다.
SOLOSA ®는 유당을 함유하고 있으므로 유당 효소 결핍증 또는 포도당/갈락토스 흡수 장애 증후군 환자에게는 권장하지 않습니다.
글리메피리드를 과도하게 섭취하면 저혈당이 발생하여 환자의 지각 능력이 저하되어 기계 사용과 자동차 운전이 위험해질 수 있습니다.

임신과 모유 수유

임신성 당뇨병은 임산부의 약 3%에 영향을 미치는 질병으로 태아를 심각한 위험에 노출시킵니다. 이러한 이유로 이 병리학의 치료적 접근은 인슐린과 같이 특성이 잘 규명된 약물의 투여를 포함하며, 아직 완전히 연구되지 않은 글리메피리드와 같은 활성 성분보다 이를 선호합니다.
모유에서 이 활성 성분의 분비 가능성은 영아를 저혈당 위험에 노출시킬 수 있습니다. 따라서 SOLOSA ® 치료 중 모유 수유를 피하는 것이 바람직합니다.

상호작용

대변과 소변을 통해 제거되기 전에 SOLOSA ®에 포함된 글리메피리드는 다양한 활성 성분에 대한 특별한 감수성으로 알려진 CYP2C9 효소에 의해 간에서 대사됩니다.
이 경우 실제로 에스트로겐 및 프로게스토겐, 이뇨제, 글루코코르티코이드, 갑상선 자극제, 아드레날린, 니코틴산, 완하제, 페니토인, 바르비투르산염과 같은 이 효소의 유도제는 활성 성분의 활성 형태의 혈장 농도를 감소시켜 혈당을 생성할 수 있습니다. 조절이 덜 효과적이지만 억제제는 혈중 농도를 증가시켜 저혈당 위험을 증가시킬 수 있습니다.
알코올, H2 길항제, 베타 차단제 및 쿠마린 유도체는 글리메피리드와 상호 작용하여 예측할 수 없는 부작용을 일으킬 수 있습니다.

금기 SOLOSA ® - Glimepiride

SOLOSA ®는 활성 물질 또는 기타 설포닐우레아계에 과민증이 있는 환자, 제1형 당뇨병 환자 또는 케톤산증 또는 당뇨병성 혼수 위험이 있는 환자에게 금기입니다.
SOLOSA ®의 사용은 간 및 신장 기능이 손상된 환자에게도 금기입니다.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

SOLOSA ® 요법은 임상 시험 기간과 수년간의 시판 후 모니터링 모두에서 내약성이 매우 우수한 것으로 입증되었습니다.
다른 설포닐우레아계와 마찬가지로, 불평형 장애는 드물고 임상적으로 중요하지 않습니다.
보고해야 할 가장 중요한 것 중에는 저혈당이 있는데, 이는 종종 잘못된 투여 제형 또는 글리메피리드의 정상적인 활성을 변경할 수 있는 약물의 병용 투여로 인한 것입니다.
위장관, 신경계, 면역 체계 또는 알레르기 반응에 영향을 미치는 부작용이 매우 드물게 관찰되었습니다.