결과적으로 CEA는 신생물 과정의 초기 유형을 지정하고 재발의 시작을 모니터링하는 마커로 사용됩니다.
암배아 항원에 대한 검색은 또한 특정 약물(예: 항응고제) 섭취에 대한 금기를 구성할 수 있는 복부 장기 질환의 존재를 배제하기 위해 의사가 처방할 수 있습니다.
암배아항원의 값은 종양이 광범위하게 존재하는 경우 더 높지만 간염, 장용종증, 대장염, 폐기종, 폐렴과 같은 비종양성 질환에 의해서도 값이 증가할 수 있다는 점을 염두에 두어야 합니다. 또한 흡연자의 경우 이 매개변수가 일반적으로 비흡연자보다 높습니다.
또한 암배아 항원은 분자의 탄수화물 성분의 변화로 인해 합성되는 조직에 따라 다른 분자 특이성을 나타내므로 면역학적인 것으로 나타났습니다.
따라서 우리는 "단일 거대분자" 이상으로 이질적인 분자 풀에 대해 이야기하고 있습니다.
성인의 경우 수유 중 결장, 폐 실질 및 유방 조직의 세포에서 매우 적은 양의 암-배아 항원이 분비되며 특히 낮은 혈액 속도는 종양 및 비종양 모두에서 다양한 조건에서 증가합니다.
초기에 가능한 재발(즉, 첫 번째 치료 또는 수술 후에 재발한 신생물의 일부)과 전이의 존재를 식별하는 데 주로 사용됩니다.
특히 CEA의 결정은 다음과 같은 경우에 나타납니다.
- 결장직장암 종양 진행 모니터링;
- 간 신생물의 감별 진단;
- 유방암 및 폐암의 수술 후 제어 및 전이 및 재발의 결정.
그러나 암배아항원검사는 선별검사로 유용하지 않다.
그러나 많은 만성 비종양성 질환에서도 혈중 농도가 증가할 수 있다는 점을 고려해야 합니다.
그 가치의 증가는 다음 과정에서 찾을 수 있습니다.
- 간 질환(알코올성 간경변증 포함);
- 췌장염;
- 만성 염증성 장 질환;
- 게실염;
- 결장의 용종증;
- 폐렴;
- 만성 신부전.
CEA도 나이가 들면서 적당히 증가합니다.
결장 선암 환자에서 종양 세포의.정상 혈장 CEA 농도 범위는 0~2.5 - 3ng/mL입니다.
(대장의 악성 신 생물이있는 환자의 70-90 %), 다양한 다른 악성 및 양성 병리학에서도.
