및 자궁 및/또는 자궁경부 내의 흉터 조직.
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자궁강 내부의 이러한 "비후"는 다양한 특성을 가지고 있습니다. 즉, 얇거나 두껍거나, 국부적이거나 합류적일 수 있습니다.
대부분의 경우 Asherman 증후군은 기저층의 정상적인 재생 과정을 방해하고 손상된 부위의 융합을 촉진하는 자궁 내막의 외상의 결과입니다.
Asherman 증후군은 또한 근종, 섬유종 또는 폴립을 제거하기 위한 자궁의 감염 또는 수술로 인해 발생할 수 있습니다. 자궁 내 유착은 출산 또는 낙태 후 소파술로 인해 발생할 수도 있습니다.
Asherman 증후군의 증상에는 무월경(즉, 월경이 거의 또는 전혀 없음)과 자궁경부를 막는 유착으로 인한 골반 통증이 있습니다. 그러나 이러한 징후가 모든 환자에게 유효한 것은 아닙니다. 병리학의 표현은 다양하며 전문 부인과 검사만이 임상 양상과 가능한 결과를 확실하게 조사할 수 있습니다.
Asherman 증후군의 치료는 수술입니다.
, 월경 장애(예: 무월경), 불임, 태반 이상 및 다유산.