헤메랄로피아 - 야맹증

대부분

야맹증이라고도 하는 Hemeralopia는 야간 및 저조도 또는 황혼 조건에서 보는 데 어려움을 특징으로 하는 장애입니다.

• 선천적 혈맹 또는 선천적 고정 야맹증으로도 알려진 유전 및 선천적 형태;
• 후천적 형태, 이 특정 형태의 편광시의 예는 임신 중 편모로 구성됩니다.

원인

hemeralopia의 원인은 기원과 성격이 다를 수 있습니다.
유전성 및 선천성 반맹의 원인은 간상체(망막에서 발견되며 저조도 조건에서 시력을 담당하는 감광성 세포, 또는 광수용체라고도 함)의 구조와 기능의 변화에 ​​있습니다.
반면에 후천적 편색시는 대부분 로돕신(간상체 막에서 발견되는 당단백질이며 시각의 분자적 기전에서 가장 중요함) 비타민 A 결핍은 차례로 식이요법으로 불충분한 섭취 또는 장에서의 흡수 부족 또는 감소로 인해 발생할 수 있습니다.
그러나 다른 경우에는 백내장, 연령 관련 황반변성, 녹내장, 색소성 망막염, 시신경염, 당뇨병성 망막병증, 망막모세포종, 간병증, 갑상선 중독증, 근시 및 레프섬병과 같은 다른 질병의 증상일 수 있습니다.

증상

위에서 언급한 바와 같이, 반맹은 저조도 조건에서 시력의 어려움으로 구성되며, 때로는 그 자체가 근본적인 병리의 증상을 구성할 수 있습니다.
그러나 이 장애와 관련하여 외부 밝기에 대한 망막 적응의 어려움 외에도 안구 건조 및 두통과 같은 다른 증상이 발생하는 것은 드문 일이 아닙니다.

치료

hemeralopia의 치료는 원인에 따라 다를 수 있습니다.
따라서 hemeralopia가 비타민 A 결핍으로 인한 경우 환자의이 결핍을 채우기위한 치료법을 개입해야합니다.
반면에 혈색이 기본 병리로 인해 발생하는 경우 의사가 수행하기로 결정한 치료는 야맹증의 발병으로 이어지는 주요 원인을 치료하는 것을 목표로 할 것입니다.
그러나 선천적 형태의 편모의 경우 불행히도 현재로서는 이 병리를 해결할 수 있는 치료법이 없습니다.