활성 성분: 지사제 협회
STREPTOMAGMA ® 지사제
스트렙토마그마를 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
무엇입니까
Streptomagma는 지사제입니다.
사용되는 이유
Streptomagma는 비특이적 설사의 대증 치료에 사용됩니다.
Streptomagma를 사용해서는 안 되는 경우의 금기
제품 구성 요소에 과민증. 신부전. 저인산혈증.
스트렙토마그마를 복용하기 전에 알아야 할 사항
임신과 수유 중 해야 할 일
제품을 올바르게 사용하면 금기 사항이 없습니다.
스트렙토마그마의 효과를 조절할 수 있는 약물 또는 식품
제품은 알루미늄의 존재로 인해 다른 약물의 경구 투여를 방해할 수 있음을 명심해야 합니다. 특히 테트라사이클린의 동시 투여는 피해야 합니다. 이는 흡수 감소와 함께 불용성 복합체를 유발할 수 있습니다. 그리고 그러한 항생제의 활동에서.
단, 제품 사용 후 1~2시간 이내에 다른 약물을 경구 투여하지 않는 것이 좋습니다.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
단기간 치료 후 눈에 띄는 결과 없이 설사, 고열, 혈변을 동반한 설사의 경우에는 의사와 상의하십시오.
3세 미만의 어린이의 경우, Streptomagma 서스펜션은 의사와 상담하고 귀하의 경우 위험/이익 비율을 평가한 후에만 사용해야 합니다.
복용량 및 사용 방법 Streptomagma를 사용하는 방법: 복용량
얼마나, 어떻게, 얼마나 오랫동안
성인: 식사 전에 4티스푼(1일 3회).
3세 이상 어린이: 체중에 따라 식전에 1-2티스푼(1일 3회).
3세 미만 어린이: 의학적 소견에 따름.
병을 단단히 닫아 두십시오. 사용하기 전에 흔들어 주십시오.
경고: 의사의 조언 없이 표시된 용량을 초과하지 마십시오. 경고: 단기간의 치료에만 사용하십시오.
장애가 반복적으로 발생하거나 최근에 그 특성에 변화가 있는 경우 의사와 상담하십시오.
Streptomagma를 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
우발적으로 Streptomagma 현탁액을 과량 섭취/섭취한 경우 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원에 가십시오.
부작용 Streptomagma의 부작용은 무엇입니까
특별히 바람직하지 않은 영향은 알려져 있지 않습니다.
패키지 전단지에 포함된 지침을 준수하면 바람직하지 않은 영향의 위험이 줄어듭니다.
패키지 전단지에 설명되지 않은 모든 바람직하지 않은 영향을 의사나 약사에게 알리는 것이 중요합니다.
약국에서 구할 수 있는 바람직하지 않은 영향 보고서 양식(양식 B)을 요청하고 작성하십시오.
만료 및 보유
제품을 원래 포장 상태로 실온에서 보관하십시오.
경고: 패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 약을 사용하지 마십시오.
약에 대한 정보를 항상 사용할 수 있도록 하는 것이 중요하므로 상자와 패키지 전단지를 모두 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약품을 보관하십시오.
마감 "> 기타 정보
구성
100ml는 다음을 포함합니다:
- 활성 성분: Al2 O3 0,954g, 카올린 10,000g, 펙틴 0,900g이 포함된 수산화알루미늄 겔.
- 부형제: 바셀린 오일, 글리세린, 안식향산나트륨, 안식향산, 사카린, 바닐린, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 부틸파라벤, 일염기성 인산나트륨 일수화물, 물 q.s.
어떻게 생겼는지
Streptomagma는 90ml 병에 현탁액 형태로 제공됩니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 이름 -
스트렙토마마
02.0 질적 및 양적 구성 -
보류
100ml에는 활성 성분이 포함되어 있습니다. 2.5% 수산화알루미늄 겔 Al203 ml 36.000; 카올린 10,000g; 펙틴 0,900.
정제
각 정제는 다음을 포함합니다: 활성화된 아타풀자이트 350,000 mg; 펙틴 45,000mg; 70,000 mg Al2O3의 50%에서 건조된 수산화알루미늄 겔.
03.0 의약품 형태 -
경구용 현탁액
정제
04.0 임상 정보 -
04.1 치료 적응증 -
비특이적인 설사의 증상 치료.
04.2 용법 및 투여방법 -
보류:
성인: 4티스푼 1일 3회 또는 2포(1일 3회) 식전.
3세 이상 어린이: 체중에 따라 1-2티스푼(1일 3회) 또는 1-2포(1일 1회)를 식전에 섭취하십시오.
3세 미만 어린이: 의학적 소견에 따름.
권장 복용량을 초과하지 마십시오.
병을 단단히 닫아 두십시오. 사용하기 전에 흔들어 주십시오.
정제
성인: 2정을 씹거나 입안에서 녹이고 필요에 따라 4-6시간마다 1정을 복용합니다.
3세 이상의 어린이: 필요에 따라 6-8시간마다 1/2정을 복용하십시오.
04.3 금기 사항 -
제품 구성 요소에 과민증. 신부전. 저인산혈증.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치 -
고열을 동반한 설사, 혈변 또는 2일 이상 증상이 지속되는 경우에는 의사와 상담하십시오.
제품 사용 후 1~2시간 이내에 다른 약물을 경구 투여하지 않는 것이 좋습니다. 3세 미만 어린이의 경우, STRATOMAGMA는 의학적 조언에 의해서만 제공되어야 합니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태 -
알루미늄의 존재로 인해 제품은 다른 약물의 경구 투여를 방해할 수 있습니다. 특히 테트라사이클린의 동시 투여는 피해야 합니다. 이는 이러한 항생제의 흡수 및 활성 감소와 함께 불용성 복합체를 유발할 수 있습니다.
단, 제품 사용 후 1~2시간 이내에 다른 약물을 경구 투여하지 않는 것이 좋습니다.
04.6 임신과 모유 수유 -
제품을 올바르게 사용하면 금기 사항이 없습니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향 -
Streptomagma 사용 후 운전 및 기계 사용 능력에 대한 영향은 보고되지 않았습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향 -
특별히 바람직하지 않은 영향은 알려져 있지 않습니다.
04.9 과다 복용 -
과다 복용 현상은 보고되지 않았습니다.
05.0 약리학적 특성 -
05.1 "약력학적 특성 -
스트렙토마그마 현탁액은 펙틴, 수산화알루미늄 겔 및 카올린의 조합으로 구성되며, 스트렙토마그마 정제는 펙틴, 건조 수산화알루미늄 겔 및 아타풀자이트의 조합으로 구성됩니다. 펙틴은 친수성으로 인해 설사 대변에 존재하는 물에 대해 "흡수 작용"을 수행합니다. 또한 장 점막 표면에 보호층을 형성하는 경향이 있습니다. 수산화알루미늄 겔은 또한 흡수 작용을 수행하고 또한 Streptomagma Sospensione에서 카올린의 분산 기능을 수행하여 콜로이드 용액을 생성하고 카올린이 가능한 최상의 방식으로 활성을 수행하도록 합니다. 흡수 특성 때문에 장내 감염 과정에 사용됩니다. 정제 제형에 존재하는 아타풀자이트는 화학적으로 불활성이고 본질적으로 중성인 무기 물질이며, pH가 변해도 흡수 특성이 변하지 않습니다.
05.2 "약동학 특성 -
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05.3 전임상 안전성 데이터 -
독물학: Streptomagma는 모든 약전에 오랫동안 존재해 왔으며 급성, 아급성 또는 만성 독성에 대한 데이터가 없는 천연 물질을 포함합니다. 그러나 확립된 사용에서 기형 유발, 돌연변이 유발 또는 발암 효과가 보고된 적이 없습니다.
06.0 의약품 정보 -
06.1 첨가제 -
서스펜션: 바셀린 오일; 글리세린; 벤조산 나트륨; 벤조산; 사카린; 바닐린; 메틸파라벤, 프로필파라벤, 부틸파라벤; 일염기성 인산나트륨 일수화물; 물.
정제: 수화된 규산칼슘; 메틸셀룰로오스; 폴라크릴린 칼륨; 마그네슘 스테아레이트; 나트륨 사카린; 사카린; 바닐린.
06.2 비호환성 "-
비호환성은 관찰되지 않았습니다.
06.3 유효 기간 "-
정지: 2년
정제: 4년
06.4 보관 시 특별한 주의사항 -
현탁액이 담긴 병을 단단히 닫아 두십시오.
06.5 즉시포장의 성질 및 포장내용 -
보류:
- 90ml 유리병
정제
12개 정제의 물집(PVC 및 알루미늄)
06.6 사용 및 취급 지침 -
없음
07.0 "마케팅 승인" 보유자 -
WYETH LEDERLE SpA - Nettunense를 통해, 90 - 아프릴리아(LT)
Wyeth-Ayerst Lab. USA 라이선스
판매 대리점: WHITEHALL ITALIA SpA - Via G.Puccini n.3 - 20121 Milan
08.0 마케팅 승인 번호 -
서스펜션 90ml 병: AIC n.011068032
12정: AIC n.011068044
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일 -
서스펜션 90ml 병: 1961년 1월 12일 /31.5.2000
12개 정제: 1985년 13월 7일 / 2000년 5월 31일
6개의 1회용 현탁액 봉지: 26.9.96 / 31.5.2000
10.0 텍스트 수정 날짜 -
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