상어 연골이란?
상어 연골은 슈퍼 오더에 속하는 물고기의 건조 및 분쇄 골격에서 얻은 동물성 식품 보조제입니다. 셀라키모르파, 주로 인도양에서 어획.
그것은 일반적으로 구두로 복용하며 관절염 통증과 건선을 줄이고 상처 치유를 촉진하며 안구 합병증을 줄이고 장염을 예방하기 위해 식품 보조제의 일부로 사용됩니다. 상어 연골은 사용으로도 유명합니다. 대안 또는 성장 감소의 보조제 카포시 육종.
건선 치료 및 관절염 통증 감소를 위해 일부는 국소 국소 사용을 합니다.
환경 영향
지느러미 거래를 위해 이미 사냥된 상어의 포획은 다양한 종을 - 느리지만 확실하게 - 심각한 인구 통계학적 위험 상태로 이끌고 있습니다. 이것은 친환경적인 낚시가 아니며 근본적이지 않을 뿐만 아니라 완전히 정당화되지 않습니다.
과학적 증거
황반변성(나이 관련 시력 상실) 치료에서 상어 연골의 효능에 대한 연구에 따르면 특정 네오바스타트 추출물 - AE-941을 4주 동안 복용하면 시력이 "개선되거나 안정화될 수" 있습니다.
와 조합하여 콘드로이틴 황산염, 글루코사민 황산염 그리고 장뇌상어 연골을 피부에 바르면 류마티스 관절염의 증상을 완화시킬 수 있지만, 이러한 효과는 주로 장뇌의 작용에 의한 것이지 다른 성분에 의한 것은 아니라고 생각할 수 있다. 또한 피부를 통한 상어 연골의 흡수를 보여주는 연구는 없습니다.
심층 연구에 따르면 Neovastat - AE-941이라는 특정 추출물을 경구 또는 국소적으로 복용하면 모양이 "개선"되고 판상 건선의 가려움증이 감소할 수 있습니다.
그러나 현재 이용 가능한 과학적 데이터는 충분하지 않으며 특정 효능을 정확하게 평가하기 위해서는 추가 조사가 필요합니다.
암에 대한 비효율
상어 연골이 암 치료에 효과가 있다는 첫 번째 가설은 1992년 "Sharks Don" t Get Cancer"라는 책의 출판에 기인합니다.
상어 연골이 카포시 육종을 감소시키는 효과에 대한 일부 추측에도 불구하고(매우 드문 경우), 수행된 대부분의 연구는 경구 복용이 암 환자에게 어떠한 이점도 가져오지 않는다는 것을 보여줍니다. 특히 다음이 고려되었습니다: 림프종, 유방, 결장, 폐, 전립선, 고급 유형의 뇌 및 이미 치료된 종양.
그러나 덜 진행된 암 환자의 치료에서 상어 연골의 효능에 대한 보다 구체적인 연구는 부족하며, 분명히 이러한 종류의 실험의 적용 가능성은 거의 전무합니다(암 진단 후 주로 대체 실험에 의존).
진행성 신세포암의 경우 네오바스타트 추출물 - AE-941을 경구 투여하면 생존율이 증가할 가능성이 있으며, 이러한 이유로 추출물은 "희귀 약물 상태"(식품 및 희귀 질환 치료를 위한 약물 연구를 목표로 하는 몇 가지 특별 인센티브를 제공하는 FDA.
상어 연골과 독성
상어 연골에는 알츠하이머병 및 근위축성 측삭 경화증의 발병과 관련된 잠재적인 독성 분자가 포함되어 있습니다. 이러한 분자는 수은을 비롯한 대형 어류에 풍부한 환경 오염 물질입니다.
복용량
상어 연골의 적절한 복용량은 연령, 건강, 질병 또는 기타 조건과 같은 여러 요인에 따라 다릅니다.
현재 권장 복용량을 결정할 수 있는 정확한 정보가 없습니다. 천연 제품이지만 특히 매우 높은 복용량에서 반드시 안전한 것은 아닙니다.
다양한 제품의 라벨에 있는 정보를 따르고 사용 전에 약사 또는 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
안전 및 부작용
최대 40개월 동안 입으로 또는 최대 8주 동안 피부에 복용할 때 상어 연골은 '아마도 안전한' 것으로 간주됩니다.
그것은 매우 나쁜 맛과 향을 가지고 있습니다. 어떤 경우에는 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 동맥성 저혈압, 현기증, 고혈당, 혈액 내 높은 수준의 칼슘 및 피로와 관련이 있습니다.
임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 상어 연골 섭취의 안전성에 대해 충분히 신뢰할 수 있는 정보가 없으므로 사용을 피하는 것이 좋습니다.
상어 연골은 칼슘 수치를 과도하게 올릴 수 있으므로 이미 칼슘 수치가 너무 높은 사람은 사용해서는 안됩니다.
법적 분쟁
2004년 여름, 프로듀서 "Lane Labs"는 "BeneFin"을 암 치료제 또는 치료제로 광고하는 것을 중단하라는 명령을 받았습니다.
주된 이유는 항암 효과와 잠재적인 부작용에 대한 과학적 연구가 충분하지 않았기 때문입니다.
이러한 이유로 FDA는 Lane Labs에 제품의 모든 구매자에게 금전적 보상을 지급하도록 명령했습니다(1999년 이후).
