색맹

색맹이란 무엇입니까?

색맹은 주로 유전적 결함으로, 망막의 감광성 구조의 "주로 인해 색을 구별하는 전체 또는 부분적 무능력"으로 구성됩니다.

비록 인구의 작은 부분을 포함하는 장애이지만(남성의 약 8%와 여성의 0.5%가 색맹의 형태로 영향을 받는 것으로 추정됨), 아마도 많은 사람들의 관심을 끌기 때문에 여전히 매우 심각한 질병입니다. 사람들이 상상할 수 없거나 적어도 이상하게 색상을 올바르게 구별하지 못하는 무능력을 발견하는 "정상".
"색맹"이라는 용어는 색맹으로 인해 발생하는 문제를 처음으로 폭로한 기사를 쓴 화학자 John Dalton에서 따왔습니다.

일반적인 색맹

색맹의 가장 흔한 형태는 적록색맹으로, 빨강과 녹색의 파장은 각각 중간(700 nm)과 장(540 nm) 파장이 동일하게 인식되기 때문에 두 색을 구분할 수 없습니다. 실제로 빨간색 배경의 이미지(그림에서와 같이)는 색맹 대상과 구별되지 않습니다. 엄밀히 말하면 색맹인 경우 "빨간색 조합. 녹색"을 제외한 특정 색상 조합이 필수적입니다.
색맹은 성염색체 X의 수준에 위치한 유전자가 색맹에 대한 책임이 있음을 의미하는 성 관련 질병으로 간주됩니다. 실제로 이 질병은 주로 남성(XY)에 영향을 미치고 여성(XX)에는 덜 영향을 미칩니다.

유전적 원인

우리는 열성 질환인 색맹과 관련된 유전자가 성염색체 X에 있음을 확인했습니다. 이것은 색맹이 영향을 받은 아버지로부터 아들에게 직접 전달되지 않지만 보균자 딸이 질병을 다른 사람에게 전달할 수 있음을 의미합니다. 손자. 더 잘 이해하기 위해: 건강한 어머니와 색맹인 아버지로부터 X-연관 질병이기 때문에 모든 딸은 하나의 건강한 X 염색체(어머니로부터)와 또 다른 결함 있는 X 염색체(아버지로부터)를 갖게 됩니다. 이러한 이유로 색맹은 일반적으로 다른 모든 세대(할아버지에서 손자까지)로 유전됩니다. 이 질병이 여성에게 영향을 미치는 것은 드물지만 불가능한 것은 아닙니다. 어머니와 아버지가 색맹이면 자손도 성별에 관계없이 색맹이 됩니다.

언급된 내용에도 불구하고 색맹은 출생 후에도 발생할 수 있습니다. 눈, 망막, 뇌, 시신경 및 일부 화학 성분에 영향을 미치는 질병은 다소 심각한 형태의 색맹을 유발할 수 있습니다. 그러나 유전적 색맹의 경우 지각된 색채 변화는 가역적일 수 있고/거나 시야의 일부에만 영향을 미칠 수 있음을 강조해야 합니다.

치료법이 있습니까?

선천적 색맹을 교정하는 약리학적 치료법은 없습니다. 유일한 치료법은 기술적인 컴퓨터 특성입니다. 색맹인 사람들에게 적합한 소프트웨어는 색상을 구별할 수 있도록 프로그래밍되었습니다(완전히 자연스러운 방식은 아니지만): 색상이 있는 요소 위로 커서를 이동하면 소프트웨어가 색상 이름을 나타냅니다.


태그:  부신 건강 생리학 사전