ACTRAPANE ® 가용성 인슐린 + 이소판 인슐린

ACTRAPANE ® 가용성 인슐린 + 인간 인슐린 기반 약물

치료 그룹: 주사용 2상 인슐린 - 인슐린 및 유사체

적응증 ACTRAPANE ® 가용성 인슐린 + 이소판 인슐린

ACTRAPANE ® 은 혈당 조절을 위해 인슐린을 투여해야 하는 당뇨병의 약물 요법으로 표시됩니다.

작용 기전 ACTRAPANE ® 가용성 인슐린 + 이소판 인슐린

ACTRAPANE ® 환자의 치료적 필요에 따라 다양한 비율로 빠르게 흡수되는 인슐린과 장기간 흡수되는 인슐린의 혼합물로 구성된 의약품.
알려진 바와 같이, 인슐린은 반감기가 매우 빨라 인슐린 감수성 조직에서 발현되는 특정 수용체에 작용하고 혈당의 흡수와 이용 모두에 유리합니다. 다양한 인슐린 유사체 및 관련 흡수 동역학.
ACTRAPANE ®에서 우리는 피하 투여 후 약 30분 후에 추정되는 신속한 치료 효과를 담당하는 가용성 형태의 속효성 인슐린과 섭취 후 약 2시간 후에 혈당강하 작용을 나타내지만 일정 시간 동안 지속되는 이소판 형태를 모두 발견합니다. 전체 18-24시간.
이러한 유형의 제형은 식후 혈당과 기저 혈당을 적절히 조절하여 혈당 농도를 조절하고 저혈당 및 고혈당 피크의 출현을 최소화합니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 2상 이소판 인슐린 및 체중 증가

J 당뇨병. 2010년 12월 2일: 250-5.

제2형 당뇨병 환자에서 2상 유사체 및 일반 NPH 인슐린 혼합물의 체중 증가 효과 평가.

Temizel M, Mert M, Bozbey C, Arman Y, Cevizci E, Altintaş N, Cetin Ölek A.

II형 당뇨병 환자에서 인슐린 요법과 관련된 체중 증가는 요법 자체의 효과를 감소시킬 수 있는 부정적인 요인입니다. 본 연구에서 2상 이소판 인슐린의 체중 증가 촉진 효과는 6~12개월에 걸쳐 관찰되었으며, 관찰된 평균 체중 증가는 치료 완료 시 3~5kg이었다.

2. 인슐린 요법 및 치료 목적

Metab Syndr 관련 장애. 2011년 3월 16일.

제2형 당뇨병에서 인슐린 유사체 및 당화 헤모글로빈 목표 7% 미만: 무작위 시험의 체계적인 검토.

Esposito K, Maiorino MI, Bellastella G, Chiodini P, Giugliano D.

이 이탈리아 연구는 제2형 당뇨병 환자의 당화혈색소 수치를 7% 미만으로 회복시키는 인슐린 치료의 효능을 평가했습니다. 이상 인슐린 치료는 35%의 환자에서 이 치료 목표를 달성할 수 있었습니다. 기초 인슐린으로

3. 인슐린 치료에서 미리 채워진 펜

Curr Med Res Opin. 2000;16:125-33.

새로운 3.0ml 미리 채워진 인슐린 펜의 환자 수용도.

D "Eliseo P, Blaauw J, Milicević Z, Wyatt J, Ignaut DA, Malone JK.

프리필드펜의 시장 출시는 당뇨병 관리에 특히 유리한 것으로 나타났으며, 치료에 대한 수용성을 현저히 높일 뿐만 아니라 오류를 최소화하여 치료의 효능을 향상시키는 데에도 유용한 것으로 나타났습니다. 잘못된 투여량의 인슐린 혼합물 제형과 관련된 이러한 이점은 주로 다양한 인슐린 유사체를 여러 번 투여해야 하는 환자에게서 나타났습니다.

사용 방법 및 복용량

악트라판 ® 가용성 인슐린과 이소판 인슐린으로 구성된 인슐린 100IU/ml 30/70, 50/50 카트리지 3ml 또는 10/90, 20/80, 30/70, 40/60, 50/50 사전 -채워진 펜:
일반적으로 일일 인슐린 요구량은 0.5 - 1 I.U입니다. I형 당뇨병 환자의 경우 체중 kg당 0.3 - 0.6 I.U. 제2형 당뇨병이 있지만 인슐린이 필요한 환자의 경우 체중 1kg당 환자의 생리-병리학적 특성, 혈당 균형 및 필요에 따라 정확한 복용량과 섭취 시간을 의사가 공식화해야 합니다.

경고 ACTRAPANE ® 가용성 인슐린 + 이소판 인슐린

의사와 당뇨병 환자 간의 지속적이고 직접적인 관계는 오늘날 좋은 치료 성공을 위한 가장 중요한 특권 중 하나입니다.
실제로 의사는 환자에게 올바른 약물 준비, 보관 및 복용 방법, 인슐린 요법의 가능한 부작용 및 인간 건강에 대한 가장 중요한 위험을 최소화하는 데 유용한 신속한 개입 전략에 대해 알려야 합니다.
환자는 의사의 지시에 따라 적극적으로 치료에 참여해야 하며 환자의 대사 상태를 지속적으로 모니터링하고 환자를 치료 지침으로만 참조해야 합니다.
동시에 혈당 조절 장애, 감염성 질환, 외과적 개입, 중단 또는 치료 변형, 신장 간 질환의 경우 인슐린 용량을 수정할 수 있다는 점을 고려하는 것이 중요합니다.
저혈당의 잠재적 위험은 환자의 지각 및 반응 능력을 감소시켜 기계 사용 및 차량 운전을 위험하게 만들 수 있습니다.

임신과 모유 수유

인슐린은 현재 이 호르몬이 태반 장벽을 통과하지 못하고 태아의 저혈당을 유발할 수 없다는 점을 감안할 때 임신성 당뇨병 치료에 대한 유일한 가능한 치료적 접근입니다.
임신 중 혈당 조절은 적절한 태아 성장을 보장하는 데 필수적입니다.

상호작용

ACTRAPHANE ® 에 함유된 인슐린은 경구 혈당강하제, 옥트레오티드, 항-MAO, 베타차단제, ACE 억제제, 살리실산염, 알코올 및 동화작용 스테로이드와 상호작용하여 혈당강하 효과 및 상대적인 저혈당 위험을 증가시킬 수 있습니다.
반대로 경구피임약, 치아지드, 글루코코르티코이드, 갑상선호르몬, 교감신경흥분제의 병용투여는 인슐린의 치료효과를 감소시킬 수 있어 추가적인 용량조절이 필요하다.
교감신경 용해제가 저혈당의 일부 중요한 징후를 은폐하여 심각한 반응의 위험을 증가시킬 수 있다는 것은 문헌에서 알려져 있습니다.

금기 ACTRAPANE ® 가용성 인슐린 + 이소판 인슐린

ACTRAPANE ®은 저혈당 및 인간 인슐린 또는 그 부형제에 과민증이 있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

인슐린 요법은 다소 심각한 국소 또는 전신 부작용을 동반할 수 있습니다.
약물의 접종 부위에 국한된 것들 중에는 일시적인 성질의 일부를 설명하는 것이 가능하며 종종 가려움증, 발적 및 통증과 같은 약물에 대한 과민증과 관련이 있으며 다른 것들은 항상 호르몬의 장기간 섭취에 의해 결정됩니다. 예를 들어 지방 위축증과 같은 동일한 부위.
전신 부작용 중 가장 빈번하고 위험한 것은 저혈당으로 식은땀, 졸음, 떨림, 무력증과 같은 증상을 동반하며, 즉시 치료하지 않으면 의식 상실 및 혼수 상태에 이를 수 있습니다.
반면, 약물에 대한 과민반응과 관련된 반응은 확실히 더 드물며 기관지 수축에서 저혈압에 이르는 광범위한 증상으로 나타날 수 있습니다.