유효 성분: 시스틴
CISTIDIL 500 mg 정제 - 30 정제
Cistidil을 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
약학 카테고리:
피부과 치료용 아미노산.
치료 적응증:
여드름, 위축성 피부염 및 건선 치료의 보조제.
Cistidil을 사용해서는 안 되는 경우의 금기
신장 결석이 있는 시스틴뇨증 및 활성 물질 또는 부형제에 과민증.
Cistidil을 복용하기 전에 알아야 할 사항
치료 용량에서 사용에 대한 특별한 예방 조치는 없습니다.
Cistidil의 효과를 조절할 수 있는 약물 또는 식품
알려진 바 없음.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신 중 사용은 의사의 처방에 따라 이루어지며 CISTIDIL에 함유된 시스틴은 기형유발효과가 없습니다.
복용량, 투여 방법 및 시간 Cistidil 사용 방법: 용법
2 또는 3개월 주기로 식사 중에 하루 2-4정. CISTIDIL 정제는 가급적이면 식사 중에 통째로 삼키거나 깨서 삼키거나, 특히 위 과민증이 있는 피험자가 씹을 수 있습니다.
과다 복용 Cistidil을 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
과다 복용 증후군은 보고된 적이 없습니다.
부작용 Cistidil의 부작용은 무엇입니까
표시된 복용량에서 바람직하지 않은 영향은 발견되지 않았습니다. 패키지 전단지에 포함된 지침을 준수하면 바람직하지 않은 영향의 위험이 줄어듭니다.
이 전단지에 설명되지 않은 모든 바람직하지 않은 영향에 대해 의사나 약사에게 알리십시오.
만료 및 보유
만료: 패키지에 표시된 만료 날짜를 참조하십시오. 유효 기간은 손상되지 않은 포장 상태로 올바르게 보관된 제품에 대한 것입니다.
경고: 패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 약을 사용하지 마십시오.
보관: 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약품을 보관하십시오.
조성물 및 약제학적 형태
구성:
각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.
활성 성분: 좌회전 시스틴 500mg
첨가물 : 쌀전분, 유당, 폴리에틸렌글리콜 6000, 카르복시메틸전분나트륨염, 스테아르산마그네슘
제약 형태 및 내용:
경구용 30정.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
시스티딜
02.0 질적 및 양적 구성
각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.
유효 성분: 레보-시스틴 500,000 mg
부형제: 쌀 전분 FU VIII 85.00 mg; 락토스 FU VIII 25.00mg; 폴리에틸렌 글리콜 6000 FU VIII 20.00 mg; 카르복시메틸 전분 나트륨 염 USP 15.00 mg; 마그네슘 스테아레이트 FU VIII 5.00 mg.
03.0 의약품 형태
정제.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
여드름, 위축성 피부염 및 건선 치료의 보조제로 사용됩니다.
04.2 용법 및 투여 방법
2~3개월 주기로 식사 중에 2~4정을 경구 복용합니다. 정제는 통째로 삼키거나 깨뜨릴 수 있습니다. 식사 중이나 특정 위 과민증이 있는 사람이 씹으면 더 좋습니다.
04.3 금기 사항
신장 결석이 있는 시스틴뇨증, 구성 요소에 대한 개별 민감도 확인.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
없음.
경고
없음.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
상호 작용이 없습니다.
04.6 임신과 수유
시스틴은 최기형성 효과가 없습니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
아무도.
04.8 바람직하지 않은 영향
Cistidil을 복용하면 원치 않는 부작용이 없습니다.
04.9 과다 복용
(증상, 응급처치, 해독제): 독성 섹션에 설명된 대로, 과량투여는 장내 흡수가 활성화되어 투여량을 제한하기 때문에 독성의 원인이 되지 않습니다.
우리는 시스틴이 경증의 간 질환과 신장병에 대한 해독 및 보호 작용이 있음을 상기시킵니다. 한 팩(30 x 500mg = 15g)의 전체 내용물을 비자발적 또는 자발적으로 섭취하더라도 쥐의 독성 용량/kg 및 개의 치사량보다 훨씬 낮습니다.
05.0 약리학적 특성
좌회전 시스틴은 능동 수송으로 장에서 빠르게 흡수됩니다. 경구 투여 직후 문맥 혈액에서 발견됩니다. 시스틴 분해의 주요 대사 경로는 간과 신장에서 자유 상태와 소변에서 모두 발견되는 타우린으로 변환되며 담즙산의 콜린산과 결합됩니다. 좌회전 시스틴은 뇌 2.1% g, 간, 심장 및 신장, 뇌하수체 후엽의 다양한 호르몬(바소프레신 g 19%, 옥시토신 g 18)과 같은 수많은 조직 및 기관의 생물학적 단백질의 일부가 되는 아미노산입니다. 3%), 효소(펩신), 혈장 단백질, 경질 알파 케라틴(손톱 22% g, 사람 머리카락 14g 19%).
시스틴은 부속기, 즉 케라틴이 풍부한 구조인 손톱, 머리카락 및 머리카락의 기본적이고 선택적인 구성요소입니다. 이황화 다리는 주로 단단한 케라틴의 저항을 담당하는 다리입니다. 시스틴의 1차적이고 결정적인 생리학적 작용은 각질화 과정을 촉진하는 것입니다. 일부 저자들은 영양 결핍된 피험자(Kwashiorkor에서와 같이)에서 모발이 더 가볍고 더 적은 시스틴을 함유한다는 것을 관찰했습니다. 합리적인 영양으로의 복귀는 시스틴 비율의 정상화를 결정하고 검은 머리카락의 모습(Bigwood와 Robazza, Rao와 Gopalan, Close). Lightbody와 Lewis는 식단에 포함된 시스틴의 양과 모발 성장 사이의 직접적인 관계를 강조했습니다. 시스틴 결핍으로 인한 주요 병변은 사람의 모발 손실입니다. 동물 연구에 따르면 시스틴은 모발의 동화 작용(ànagen)을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 왼손잡이 시스틴의 약리학적 특성은 생리학적 작용의 기초가 되는 이황화 브릿지 -SS-의 존재에 기인하며, 특히 중요한 것은 2개의 폴리펩타이드 사슬이 2개로 연결된 인슐린 내 시스틴의 존재입니다. SS 결합 - 시스틴의 -SS-에서 SH 결합으로의 감소는 호르몬 활성의 손실을 결정하므로 시스틴의 -SS- 그룹은 아미노산 함량이 8g -13%인 인슐린의 작용에 필수적입니다. 와셀). 임상적으로 시스틴은 당뇨병 환자에서 저혈당 작용을 하는 것이 특징이며, 또한 고콜레스테롤혈증 환자에서 시스틴은 콜레스테롤 저하를 유발합니다(콜레스테롤은 담즙산의 배설을 통해 체내에서 제거되며, 타우린은 이 기전에 중요한 역할을 합니다. 시스틴 결핍 시 타우린이 덜 형성됨) 시스틴의 -SS- 그룹은 면역글로불린의 분자 구조를 유지하는 데 중요한 역할을 합니다(Edelmann).
시스틴은 "우수한 내약성과 매우 적당한 전신 독성을 가지고 있습니다. 인간 요법에 대해 kg당 표시된 최고 용량과 동일한 용량으로 90일 동안 매일 투여한 동물은 주요 혈액 화학 물질의 장애 또는 변경을 나타내지 않았습니다. 매개변수 또는 해부학적 또는 조직학적 병변. 또한 측정할 수 없었던 LD50은 쥐와 생쥐에서 40g/kg, 개에서 4g/kg보다 확실히 높았다. 이러한 용량은 인간에 대한 최대 pro/kg/pro/day 용량보다 약 10배 및 100배 더 높은 것으로 간주됩니다.
05.1 약력학적 성질
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05.2 약동학적 특성
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05.3 전임상 안전성 데이터
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06.0 의약품 정보
06.1 부형제
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06.2 비호환성
없음.
06.3 유효기간
온전한 포장: 36개월.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
없음.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
Cistidil은 물집으로 포장되어 있습니다.
1팩은 30정
06.6 사용 및 취급 지침
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07.0 마케팅 승인 보유자
IDI FARMACEUTICI S.p.A.
Via dei Castelli Romani, 83/85 - 포메치아(RM)
08.0 마케팅 승인 번호
AIC n. Min. San.의 025733015-1985년 9월.
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
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10.0 텍스트 개정일
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