FLUIMUCIL ®은 아세틸시스테인을 기본으로 하는 약물입니다.
치료 그룹: 점액 용해제
적응증 FLUIMUCIL ® - 아세틸시스테인
FLUIMUCIL ® 은 점액이 두껍고 점성이 있는 과분비를 특징으로 하는 호흡기 질환의 대증 치료에서 점액 용해제로 표시됩니다.
Acetylcysteine이 파라세타몰 중독의 해독제로 어떻게 유용할 수 있는지 기억하는 것도 유용합니다.
작용 메커니즘 FLUIMUCIL ® - 아세틸시스테인
FLUIMUCIL ® 은 세포 경제에 특히 유용한 수많은 생물학적 활성을 가진 아미노산 유도체인 아세틸시스테인을 기반으로 하는 약물입니다.
보다 정확하게는, 경구 투여 후 아세틸시스테인은 약 2-3시간 후에 혈장 피크에 도달하여 적절한 양으로 농축되고 따라서 폐에서 약리학적으로 활성이 됩니다. 여기서 점액단백질 복합체와 상호작용하여 이황화 다리를 분할하여 더 작은 단위를 형성하여 운반합니다. 점액 용해 및 유동화 효과를 나타냅니다.
앞서 언급한 점액 용해 활성 외에도 아세틸시스테인은 탈아세틸화 후 L-시스테인을 공급할 수 있는 능력으로 보장되는 파라세타몰 중독의 해독제로서의 사용을 정당화하는 근본적인 항산화 역할을 합니다.
세포 내부의 L-시스테인은 글루타티온과 같은 가장 강력한 내인성 항산화제 중 하나를 재생하는 데 사용되므로 활성 산소 종으로 인한 손상으로부터 세포를 보호합니다.
수행된 연구 및 임상 효능
아세틸시스테인의 신경 보호 작용
Int J Neuropsychopharmacol. 2013년 4월 16일: 1-17. [인쇄를 앞둔 Epub]
N-아세틸-시스테인은 인간 뉴런에서 IFN-α에 의해 유발되는 독성 산화 효과를 방지합니다.
Alboni S, Gibellini L, Montanari C, Benatti C, Benatti S, Tascedda F, Brunello N, Cossarizza A, Pariante CM.
아세틸시스테인이 바이러스 기원의 감염성 병리 동안 생산이 크게 증가하는 인터페론 알파에 의해 유발된 손상으로부터 인간 신경 세포를 보호할 수 있는 방법을 시험관 내에서 보여주는 매우 흥미로운 실험 작업입니다.
여드름 치료의 아세틸시스테인
스킨. 2012년 11월-12월, 10: 348-51.
아세틸시스테인을 사용한 국소 여드름 치료: 임상 및 실험적 효과.
몬테스 LF, 윌본 WH, 몬테스 CM.
Acetylcysteine이 어떻게 경증 및 중등도 여드름 환자의 피부 병변을 임상적으로 개선할 수 있는지 보여주는 혁신적인 연구로서 잠재적인 치료 동맹을 나타냅니다.
아세틸시스테인을 사용한 폐 섬유증 및 면역억제 요법
N Engl J Med. 2012 5월 24일, 366: 1968-77. doi: 10.1056 / NEJMoa1113354. Epub 2012년 5월 20일.
폐 섬유증에 대한 프레드니손, 아자티오프린 및 N-아세틸시스테인.
특발성 폐 섬유증 임상 연구 네트워크, Raghu G, Anstrom KJ, King TE Jr, Lasky JA, Martinez FJ.
아세틸시스테인, 프레드니손 및 아자티오프린 간의 연관성이 폐 섬유증 환자의 사망 위험을 증가시킬 수 있음을 보여주는 매우 중요한 연구입니다.
사용 방법 및 복용량
플루무실 ®
아세틸시스테인 600mg의 발포성 정제;
경구 용액용 아세틸시스테인 600 mg 과립;
제품 15ml에 600mg 아세틸시스테인 시럽.
FLUIMUCIL ® 을 사용한 치료는 환자의 생리병리학적 특성, 환자의 임상 양상의 중증도 및 치료 목적을 기반으로 의사가 정의해야 합니다.
일반적으로 점액 용해 및 유동화 작용은 바람직하게는 저녁에 아세틸시스테인 600mg을 며칠 동안 투여함으로써 얻을 수 있으며, 파라세타몰 중독의 경우 투여량은 환자의 체중을 기준으로 그 순간에 의사가 정의해야 합니다. .
FLUIMUCIL ® 경고 - 아세틸시스테인
FLUIMUCIL ® 을 사용한 요법은 처방의 적절성과 요법의 효능 및 안전성을 감소시키는 것과 같은 상태의 존재 가능성을 평가하기 위한 신중한 의학적 검사가 선행되어야 합니다.
실제로 가래의 양을 크게 증가시켜 결과적으로 기관지 흡인이 필요한 상태를 생성할 수 있는 아세틸시스테인의 유동화 효과를 고려할 때 적절하게 객담을 할 수 없는 환자에 대해 특별한 주의를 기울여야 합니다.
천식 환자의 기관지 경련과 같은 심각한 부작용을 신속하게 식별할 수 있도록 전체 치료 과정을 담당 의사가 감독해야 합니다.
FLUIMUCIL ® 시럽 및 경구 용액용 과립에 소르비톨이 있으면 유전성 과당 불내증이 있는 환자에서 부작용이 시작되어 설사와 복통을 유발할 수 있습니다.
FLUIMUCIL ® 시럽 대신 파라-하이드록시벤조에이트의 존재는 아토피 환자에서 알레르기 반응의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
FLUIMUCIL ® 정제 및 향 주머니에는 아스파탐이 포함되어 있으므로 페닐케톤뇨증 환자에게 금기입니다.
임신과 모유 수유
태아와 유아의 건강에 대한 아세틸시스테인의 안전성 프로파일을 완전히 특성화할 수 있는 중요한 임상 시험의 부재는 앞서 언급한 금기 사항을 임신 및 후속 모유 수유 기간에도 확장합니다.
상호작용
현재 임상적으로 관련된 약물 상호 작용은 알려져 있지 않지만 일부 항생제, 특히 베타-락탐의 활성을 감소시키는 아세틸시스테인의 능력을 고려할 가치가 있습니다.
금기 사항 FLUIMUCIL ® - 아세틸시스테인
FLUIMUCIL ®의 사용은 임신 중 및 이후의 모유 수유 기간 동안 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민 반응을 보이는 환자에게 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
FLUIMUCIL ® 의 사용은 메스꺼움, 구토와 같은 이상 반응의 시작과 두드러기 및 기관지 경련과 같은 드물게 과민 반응을 유발할 수 있습니다.
메모
FLUIMUCIL ® 은 의무적인 의료 처방의 대상이 되는 약물입니다.
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