GINODEN ® - 에티닐에스트라디올 + 게스토덴

GINODEN ®은 ethinylestradiol + gestodene을 기본으로 하는 약물입니다.

치료 그룹: 전신 호르몬 피임약 - 프로게스틴 및 에스트로겐, 고정 조합

적응증 GINODEN ® - 에티닐에스트라디올 + 게스토덴

GINODEN ®은 경구 피임약으로 사용됩니다.

작용 메커니즘 GINODEN ® - 에티닐에스트라디올 + 게스토덴

프로게스틴으로 게스토덴이 존재하면 피부 질환 및 체중 증가와 같은 피임 요법과 관련된 가장 빈번한 부작용을 줄이기 위해 제조된 3세대 경구 피임약 중 GINODEN ®을 분류할 수 있습니다.
그러나 이 특성은 혈전 색전증 병리와 같은 가장 임상적으로 관련된 일부 반응을 감소시키기에는 충분하지 않았으며, 이 경우 발병률의 약간의 증가도 관찰되었습니다.
반면에 약리학적 관점에서 ethinylestradiol과 gestodene의 동시 존재는 난포 성숙과 배란을 차단할 수 있는 성선 자극 호르몬의 뇌하수체 분비를 억제하고 자궁 경부의 일련의 화학적-물리적 변화를 유도할 수 있습니다. 여성 생식기를 따라 정자의 상승과 자궁내막에 배아의 중첩 가능성을 방해하는 데 유용한 점액.
앞서 언급한 생물학적 특성은 두 호르몬의 농도가 정상 상태에 도달하는 치료 주기의 후반기에 최대 효과가 달성되는 GINODEN ®의 피임력의 기초입니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 임상에서의 기노덴

미네르바 지네콜. 1991년 7월-8월, 43(7-8): 365-72.

경구 피임약의 적극적인 약리학적 모니터링. 이탈리아 경험

Venturini PL, Aguggia V, Gorlero F, De Cecco L.

GINODEN ® 사용이 HDL 콜레스테롤에만 유의미한 변화와 주기 및 출혈의 평균 기간 감소와 함께 우수한 대사 조절과 어떻게 연관되었는지를 보여주는 이탈리아 연구입니다.

2. 게스토덴과 혈압

Eur J 피임법 Reprod 건강 관리. 2001년 9월 6일: 159-66.

20μg의 ethinylestradiol과 75g의 gestodene을 함유한 단상 경구 피임약을 복용하는 동안 정상 혈압 인구의 혈압 안정성.

Endrikat J, Gerlinger C, Cronin M, Ruebig A, Schmidt W, Düsterberg B.

정상 혈압 여성에서 ethinyl estradiol과 gestodene을 기반으로 한 경구 피임약을 사용하면 12회 치료 주기 후에 혈압에 어떤 변화도 일으키지 않는다는 것을 보여주는 또 다른 연구입니다.

3. 경구 피임약 및 체중 변화

Eur J 피임법 Reprod 건강 관리. 2001년 12월 6일: 199-204.

20μg의 ethinylestradiol과 75μg의 gestodene을 함유한 단일상 경구 피임약을 사용한 동안의 체중 변화와 복용을 완료한 여성과 조기에 섭취를 중단한 여성의 비교.

Endrikat J, Gerlinger C, Cronin M, Wessel J, Ruebig A, Rosenbaum P, Düsterberg B.

12 치료 주기 동안 게스토덴과 에티닐 에스트라디올을 기반으로 한 경구 피임약의 가정이 치료받은 여성의 70%에서 관찰된 바와 같이 약 2kg의 초과 및 결핍 변동을 모두 결정할 수 있는 방법이 입증된 작업입니다. 측정된 체중 증가는 0.3kg이었습니다.

사용 방법 및 복용량

기노덴 ® 에티닐에스트라디올 30mcg 및 게스토덴 75mcg의 코팅된 정제:
올바른 투여 일정은 연속 21일 동안 하루에 한 알씩, 바람직하게는 동시에 1주일 동안 복용하는 것을 포함합니다.
최대 피임 효과는 두 번째 주기 중반쯤에 나타나며 약 36시간의 중단 후 점차 감소하는 경향이 있으며 시상하부-뇌하수체-생식선 축이 정상 기능을 재개하는 일주일 후에 완전히 사라집니다.
최근 임신 또는 유산, 건망증 또는 사용하는 경구 피임약의 변경의 경우 특히 피임 초기 단계에서 섭취 일정의 변경이 필요할 수 있습니다.

경고 GINODEN ® - 에티닐에스트라디올 + 게스토덴

호르몬 경구 피임약의 사용은 처방의 적절성과 치료와 양립할 수 없는 상태의 가능성을 평가하는 데 유용한 의학적 상담이 선행되어야 합니다.
수많은 부작용, 특히 혈전 색전증 위험과 관련된 부작용을 감안할 때 현재 또는 이전의 심혈관 및 종양 질환, 간 및 신장 질환, 신경계 및 정신 질환, 당뇨병과 같은 대사 질환 및 심혈관 질환과 같은 심혈관 질환의 위험 요소의 존재 비만이나 흡연과 관련하여 경구 피임법에 중요한 제한 사항이 될 수 있습니다.
이러한 경우 환자를 주기적으로 모니터링하고 잠재적인 부작용과 발생 징후에 대해 자세히 알려서 신속하게 인식하고 치료를 받을 수 있도록 해야 합니다.
GINODEN®은 유당을 함유하고 있으므로 유당 효소 결핍증, 포도당/갈락토스 흡수 장애 또는 유당 불내증이 있는 환자의 섭취는 심각한 위장 장애와 연관될 수 있습니다.

임신과 모유 수유

호르몬 피임약의 사용은 완전한 안전성을 입증할 수 있는 임상 시험이 없기 때문에 임신 중에는 금기입니다.
또한, ethinylestradiol과 gestodene이 모두 모유에 집중되어 유방 장벽을 투과하는 능력을 감안할 때, GINODEN ®의 섭취는 후속 모유 수유 기간 동안에도 금기입니다.

상호작용

게스토덴과 에티닐에스트라디올이 모두 영향을 받는 간 대사를 고려할 때, GINODEN ®의 약동학적 특성을 변경할 수 있는 가장 일반적인 약물을 기억할 필요가 있습니다.
특히 리팜피신(rifampicin), 페니토인(phenytoin), 바르비투르산염(barbiturate), 항레트로바이러스제, 항생제, 세인트존스워트(St. John's wort)와 같은 한약과 같은 세포변색성 효소를 유도하는 모든 활성 성분은 앞서 언급한 효소의 활성을 증가시켜 두 가지의 혈중 농도 감소에 기여할 수 있습니다. 약물의 피임력이 감소한 호르몬.
이러한 고려 사항과 알려진 다른 가능한 상호 작용에 비추어 볼 때, 상황에 따라 약물을 섭취하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 피임 방법을 사용할 수도 있습니다.

금기 GINODEN ® - 에티닐에스트라디올 + 게스토덴

기노덴®은 현재 또는 과거의 정맥 혈전증, 뇌졸중, 고혈압, 당뇨병과 같은 대사성 질환, 고혈압 및 이상지질혈증, 간 및 신장 기능 장애, 악성 질환, 신경 정신 질환, 운동 장애, 진단되지 않은 부인과 질환의 경우 금기입니다. 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민 반응의 경우.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

경구 피임약의 사용은 종종 단기 및 장기 부작용을 동반합니다.
전자는 대부분의 경우 임상적으로 중요하지 않고 일시적이며 메스꺼움, 복통, 체중 증가, 두통, 기분 변화, 압통과 함께 증가된 유방 압통을 특징으로 하지만 장기간의 경우 특히 위험합니다. 요법.
혈전색전증, 고혈압, 관상동맥 심장질환, 담도결석 및 췌장염, 고지혈증 및 기타 대사 장애의 위험 증가는 특히 이전 소인이 있는 환자에서 가장 빈번한 중장기 이상반응을 나타냅니다.