Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide는 무엇입니까?
이피르마콤비는 이르베사르탄과 히드로클로로치아지드의 2가지 유효성분을 함유한 의약품으로, 타원형 정제(분홍색: 이르베사르탄 150mg, 히드로클로로치아자이드 12.5mg, 분홍색: 이르베사르탄 300mg, 히드로클로로치아자이드 25mg, 흰색: 300mg, 1irbesartan 2.2.5mg)로 시판되고 있다. 히드로클로로티아지드 mg).
이피르마콤비는 '제네릭 의약품'입니다. 이는 이미 유럽연합(EU)에서 승인된 CoAprovel이라는 "대조약"과 유사하다는 의미입니다.
Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide의 용도는 무엇인가요?
이피르마콤비는 이르베사르탄이나 히드로클로로치아지드 단독으로는 혈압이 적절히 조절되지 않는 성인의 "본태성 고혈압(고혈압)"을 치료하는 데 사용됩니다. "필수"라는 용어는 "고혈압의 직접적인 원인이 확인되지 않았음"을 의미합니다.
약은 처방전이 있어야만 구할 수 있습니다.
Ifirmacombi는 어떻게 사용됩니까 - Irbesartan / hydrochlorothiazide?
Ifirmacombi는 음식 섭취와 상관없이 경구로 복용해야 합니다. 용량은 환자가 이전에 복용한 irbesartan 또는 hydrochlorothiazide의 용량에 따라 다릅니다. 300 mg irbesartan / 25 mg 이상의 용량 사용은 권장되지 않습니다. hydrochlorothiazide 1일 1회. 이피르마콤비는 다른 항고혈압제와 함께 투여할 수 있습니다.
Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide는 어떻게 작동합니까?
Ifirmacombi에는 irbesartan과 hydrochlorothiazide의 두 가지 활성 물질이 포함되어 있습니다.
이르베사르탄은 체내에서 '안지오텐신 II 수용체 길항제'로 불리는 '안지오텐신 II 수용체 길항제'로, 후자는 강력한 혈관수축제(혈관을 수축시키는 물질) 작용을 한다. 이르베사르탄은 일반적으로 안지오텐신 II가 부착되는 수용체를 차단함으로써 혈관을 확장시켜 그 효과를 차단합니다.
히드로클로로치아자이드(Hydrochlorothiazide)는 고혈압 치료제의 또 다른 유형인 이뇨제이며, 그 작용 기전은 소변 배설을 증가시켜 혈액 내 체액의 양을 줄이고 혈압을 낮추는 것과 관련이 있습니다.
두 가지 활성 성분의 조합은 두 가지 약을 개별적으로 투여했을 때보다 더 큰 추가 혈압 감소를 초래하며, 혈압 감소와 함께 뇌졸중을 비롯한 관련 위험이 감소합니다.
Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide는 어떻게 연구되었습니까?
제네릭 의약품으로서 환자를 대상으로 한 연구는 이피르마콤비와 대조약인 코아프로벨의 생물학적 동등성을 입증하는 데 국한되었습니다. 두 가지 의약품이 체내에서 동일한 수준의 활성 성분을 생성할 때 생물학적으로 동등한 것으로 간주됩니다.
Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide와 관련된 위험과 이점은 무엇입니까?
이피르마콤비는 대조약과 생물학적으로 동등한 제네릭 의약품이기 때문에 두 의약품에 대한 혜택과 위험은 동일한 것으로 간주된다.
Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide가 승인된 이유는 무엇입니까?
CHMP(Committeee for Medicinal Products for Human Use)는 EU 요구 사항에 따라 Ifirmacombi가 대조약과 비슷한 품질과 생물학적 동등성을 갖는 것으로 나타났습니다. 따라서 위원회는 다음과 같이 "마지막으로 이점을 고려했습니다. 확인된 위험을 능가하고 Ifirmacombi에 대한 판매 허가 부여를 권장했습니다.
Ifirmacombi - Irbesartan / hydrochlorothiazide에 대한 추가 정보
2011년 3월 4일 유럽연합 집행위원회는 KRKA, dd, Novo mesto에 유럽 연합 전역에서 유효한 Ifirmacombi에 대한 "판매 허가"를 부여했습니다. "판매 허가"는 5년 동안 유효하며 그 후 갱신할 수 있습니다.
이 요약의 마지막 업데이트: 2011년 1월 1일.
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