KETODOL ©는 케토프로펜 기반 약물입니다.
치료 그룹: 비스테로이드성 항염증 및 항류마티스 약물
적응증 KETODOL ® 케토프로펜
KETODOL ® 은 염증을 기반으로 하는 다양한 종류의 통증 감정의 대증 치료에 사용됩니다.
작용 메커니즘 KETODOL ® 케토프로펜
KETODOL ® 은 비스테로이드성 소염진통제 범주에 속하는 유효성분인 케토프로펜을 주성분으로 하는 약물로 아릴프로피온산에서 화학적으로 유래합니다.
경구 복용 시 변화 없이 장내 환경에 도달하여 빠르게 흡수되어 단 60분 만에 최대 혈장 피크에 도달하고 다양한 조직에 분포하여 혈장 단백질에 결합합니다.
십이지장 궤양 치료에 일반적으로 사용되는 세포 보호제인 수크랄페이트(Sucralfate)의 KETODOL ® 존재는 시간이 지남에 따라 케토프로펜의 흡수를 더욱 점진적으로 만들어 약물의 치료 작용을 연장시킵니다.
후자는 본질적으로 ketoprofen이 cyclooxygenases의 활동을 억제하는 능력에 의해 보장되며, 효소는 외상이나 유해한 자극 후에 크게 활성화되어 프로스타글란딘으로 알려진 염증 촉진 활성을 가진 화학 매개체의 농도를 증가시킬 수 있습니다.
이 활성 성분의 치료 활성은 또한 혈액-뇌 장벽의 직접 교차를 통해 수행되는 중추 진통 작용, 간접적인 해열 작용 및 해로운 자극의 감소에 기여하는 항산화 작용에 의해 완성됩니다. 염증 조직.
약 1-4시간의 반감기 후에 케토프로펜은 주로 신장에서 비활성 이화 산물의 형태로 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 케토프로펜 + 오메프라졸의 효능 및 안전성
클린 약물 조사. 2012년 4월 1일; 32: 221-33.
양성자 펌프 억제제를 사용한 비스테로이드성 항염증제 및 위장 보호: 케토프로펜/오메프라졸에 초점.
자이언트 A, 타가로 I.
오메프라졸과 같은 양성자 펌프 억제제의 동시 섭취로 케토프로펜 투여로 유발된 위 점막에 대한 부작용의 출현이 어떻게 최소화되어 항염증 요법에 대한 순응도가 증가할 수 있는지를 보여주는 매우 최근의 연구입니다.
2. 수술 후 단계의 케토프로펜
방법 Exp Clin Pharmacol을 찾습니다. 2008년 11월 30일: 703-6.
주요 정형외과 수술 후 통증 관리를 위한 경구 파라세타몰과 케토프로펜의 효능.
Karvonen S, Salomäki, Olkkola KT.
주요 정형외과 수술 직후 단계에서 케토프로펜의 섭취가 수술 후 단계에서 사용되는 아편유사 진통제의 양을 줄여 수술 후 통증을 완화할 수 있는 방법을 보여주는 작업.
3. 케토프로펜-수크랄페이트 및 내약성 "
볼침 농장. 1991년 12월, 130: 1S-5S.
새로운 ketoprofen-sucralfate 조합의 진통 활성 평가.
Roveda S, Colombo P, Pulvirenti A, Pini G, Germogli R, Molteni R, Lattuada V.
고통스러운 증상의 치료에서 케토프로펜 단독의 동일한 치료 효과를 보장하면서 케토프로펜-수크랄페이트의 가정이 위장 질환의 발병률을 감소시켜 더 나은 내약성을 어떻게 나타낼 수 있는지를 보여주는 다소 오래된 연구입니다.
사용 방법 및 복용량
케토돌 ®
25mg 케토프로펜 코어와 200mg 수크랄페이트 코팅으로 구성된 수정 방출 정제.
통증 증상의 치료를 위해 1일 2~3회 1정을 물과 함께 섭취하는 것이 좋습니다.
고령자 또는 신장 및 간 질환이 있는 환자의 경우 의사의 감독 및 사용 용량 조절이 불가피합니다.
경고 KETODOL ® 케토프로펜
KETODOL ®은 처방전 없이 판매될 수 있지만 케토프로펜 요법과 관련된 잠재적인 부작용을 고려할 때 이 약을 복용하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
치료 기간이 짧고 통증의 급성기를 극복하고 가능한 한 빨리 케토프로펜의 섭취를 줄이고 최소 유효 용량을 사용하는 데 유용한 치료를 고려해야 합니다.
위장관, 간, 신장, 심혈관 및 응고 질환으로 고통받는 모든 환자에 대해 의학적 감독이 필요하며, 새로운 이상 반응의 발생 또는 이전의 악화를 줄이기 위해 앞서 언급한 기관의 기능에 대한 주기적 모니터링이 필요합니다. 기존 병리학.
전신 및 피부 부작용 모두의 가능한 출현은 환자에게 경고해야 하며, 의사와 상의한 후 치료를 중단해야 합니다.
일부 부작용, 특히 위장관에 영향을 미치는 부작용은 위장에 케토돌 ®을 복용하면 최소화할 수 있습니다.
KETODOL ®은 수크랄페이트의 존재로 인해 소아에서 금기이며, 수크랄페이트의 효능과 안전성은 소아 집단에서 평가된 적이 없습니다.
KETODOL ®은 유당을 함유하고 있으므로 유당 불내증, 포도당-갈락토스 흡수 장애 증후군 및 유당 효소 결핍증이 있는 환자에게는 사용을 권장하지 않습니다.
임신과 모유 수유
임신 중 케토프로펜의 섭취는 태아와 산모 모두에 대한 잠재적인 독성 영향을 보여주는 문헌의 다양한 연구에 비추어 강력히 권장되지 않습니다.
보다 정확하게는 케토프로펜 사용으로 유도된 프로스타글란딘 양의 현저한 감소는 정상적인 배아 및 태아 발달을 저해하여 특히 심혈관 및 호흡기 계통의 기형 및 원치 않는 낙태의 출현을 촉진할 수 있습니다.
케토프로펜이 비록 최소한이지만 모유와 함께 분비되어야 할 가능성을 감안할 때 금기 사항은 모유 수유의 후속 단계로 확대됩니다.
또한 임신 마지막 기간에 NSAID를 사용하면 출산이 복잡해지고 근축적 수축이 감소하고 동시에 출혈 위험이 증가할 수 있음을 상기합니다.
상호작용
케토프로펜과 다른 활성 성분 사이에 문서화된 약리학적 상호작용은 다릅니다.
그러나 잠재적인 부작용과 생물학적 효능 및 약동학적 특성의 상당한 변화로 인해 임상적 관점에서 가장 우려되는 것은 다음과 같은 동시 사용과 관련된 것입니다.
- 출혈 위험 증가로 인한 경구용 항응고제 및 세로토닌 재흡수 억제제
- 잠재적인 신독성 효과에 대한 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 사이클로스포린;
- 비 스테로이드 성 및 코르티손 항염증제, 위장 시스템에 대한 손상 작용을 크게 증가시킬 수 있습니다.
- 치료 효능 및 신진대사 측면에서 상당한 차이가 있는 항생제;
- 가능한 저혈당 작용이 있는 설포닐우레아.
금기 KETODOL ® 케토프로펜
KETODOL ® 의 섭취는 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민증이 있는 환자, 아세틸 살리실산 및 기타 진통제에 과민증이 있는 환자, 간, 신장 및 심장 기능 부전, 출혈성 체질, 장 출혈, 궤양성 대장염, 크론병이 있는 환자에게 금기입니다. 또는 동일한 병리의 이전 병력이 있습니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
KETODOL®의 섭취는 적절한 의학적 적응증에 따라 수행될 때 특별히 심각한 부작용은 없지만 케토프로펜과 같은 비스테로이드성 항염증제의 장기간 사용은 소화불량의 발병을 유발할 수 있음을 기억해야 합니다. , 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 위통 및 가장 심한 경우 궤양 및 천공으로 인한 출혈, 현기증, 두통, 졸음 및 우울증, 두드러기, 피부 발진, 수포성 반응 및 광과민성.
다양한 임상 시험은 또한 케토프로펜과 NSAID의 남용이 간, 신장 및 심혈관 질환의 발병 또는 임상 악화와 어떻게 연관될 수 있는지를 보여줍니다.
메모
케토돌 ©은 처방전 없이 판매할 수 있습니다.
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