유효 성분: 비타민, 미네랄 염
BIOCHETASE 발포성 과립
BIOCHETASE 발포성 정제
Biochetase 패키지 삽입물은 팩에 사용할 수 있습니다. - BIOCHETASE 발포성 과립, BIOCHETASE 발포성 정제
- 바이오케타제 바이알
- BIOCHETASE 좌약
표시 Biochetasi가 사용되는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
뭐야
BIOCHETASE는 세포 내 칼륨의 회복과 대사 주기의 올바른 기능 및 효소 및 공효소 작용을 갖는 물질의 재통합을 위한 제산 작용이 있는 복합 화합물입니다.
사용되는 이유
BIOCHETASE는 다음과 같은 경우에 사용됩니다.
- 위산과다
- 소화 장애
- 간부전
- 케톤체 상태
- 임신 중 메스꺼움.
Biochetase를 사용해서는 안 되는 경우의 금기
BIOCHETASE는 화학적 관점에서 구성 요소 또는 기타 밀접하게 관련된 물질에 과민 반응을 보이는 경우 사용해서는 안됩니다.
사용상의 주의사항 Biochetase를 복용하기 전에 알아야 할 사항
제품에는 설탕이 포함되어 있습니다. 이것은 당뇨병 환자와 저칼로리 식단을 따르는 환자에서 고려되어야 합니다.
Bioketase의 효과를 조절할 수 있는 약물이나 식품
다른 약물 또는 음식과의 알려진 상호 작용은 없습니다.
다른 약을 사용하고 있다면 의사나 약사에게 조언을 구하십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
BIOCHETASE는 임신과 모유 수유 중에도 투여할 수 있습니다.
이 약은 체강 질환이 있는 사람들에게 금기 사항이 아닙니다.
복용량, 투여 방법 및 시간 Bioketase 사용 방법: 복용량
얼마나
경고: 의학적 조언 없이 표시된 용량을 초과하지 마십시오.
성인: 1일 3회 2포 또는 2정.
12세 미만 어린이: 1일 3회 1포 또는 1정
언제, 얼마나 오랫동안
경고: 단기간의 치료에만 사용하십시오.
장애가 반복적으로 발생하거나 최근에 그 특성에 변화가 생겼다면 의사와 상의하십시오.
좋다
정제와 향 주머니는 반 컵의 물에 녹여야합니다.
부작용 Biochetase의 부작용은 무엇입니까
보고되지 않았습니다.
패키지 전단지에 포함된 지침을 준수하면 바람직하지 않은 영향의 위험이 줄어듭니다.
발생하는 경우 의사 또는 약사와 상담하는 것이 좋습니다.
의사나 약사에게 바람직하지 않은 영향을 알리는 것이 중요합니다.
약국에서 구할 수 있는 바람직하지 않은 영향 보고서 양식(양식 B)을 요청하고 작성하십시오.
만료 및 보유
경고: 패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 약을 사용하지 마십시오.
이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
약에 대한 정보를 항상 사용할 수 있도록 하는 것이 중요하므로 상자와 패키지 전단지를 모두 보관하십시오.
조성물 및 약제학적 형태
구성
발포성 과립
한 봉지에는 다음이 포함됩니다.
적극적인 원칙:
- 구연산 나트륨 mg. 450.0
- 구연산 칼륨 mg. 50.0
- 티아민 디포스페이트 프리 에스테르 mg. 50.0
- 일나트륨 리보플라빈 5-일인산(유리산 23.8mg에 해당) mg. 25.0
- 비타민 B6 염산염 mg. 12.5
- 구연산 mg. 100.0
부형제:
말산, 소르비톨, 타르타르산, 중탄산나트륨, 폴리비닐피롤리돈, 오렌지향, 사카린, 포도당, 에데트산나트륨, 갈산프로필, 자당, 과당.
발포성 정제
발포성 정제에는 다음이 포함됩니다.
적극적인 원칙:
- 구연산나트륨 425.0 mg
- 구연산칼륨 50.0 mg
- 티아민 디포스페이트 유리 에스테르 mg 50.0
- 일나트륨 리보플라빈 5-일인산 mg 25.0
- 비타민 B6 염산염 12.5 mg
- 구연산 mg 70.0
부형제:
타르타르산, 아스파탐, 오렌지향, 자당, 불용성 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐피롤리돈, 활석, 침강 실리카, 중탄산나트륨.
어떻게 생겼는지
BIOCHETASE 발포성 과립은 향 주머니에 들어있는 과립 형태로 제공됩니다. 패키지 내용물은 20포입니다.
BIOCHETASE 발포성 정제는 발포성 정제의 형태로 제공됩니다. 팩의 내용은 10 및 20 발포성 정제입니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
바이오케타제
02.0 질적 및 양적 구성
발포성 과립
한 봉지에는 다음이 포함됩니다.
적극적인 원칙:
시트르산나트륨 425.0 mg;
구연산칼륨 50.0mg;
유리 에스테르 티아민 디포스페이트 50.0 mg;
일나트륨 리보플라빈 5-일인산 25.0mg(유리산 23.8mg에 해당);
비타민 B6 염산염 12.5mg;
구연산 100.0 mg.
발포성 정제
발포성 정제에는 다음이 포함됩니다.
적극적인 원칙:
시트르산나트륨 425.0 mg;
구연산칼륨 50.0mg;
유리 에스테르 티아민 디포스페이트 50.0 mg;
일나트륨 리보플라빈 5-일인산 25.0 mg;
비타민 B6 염산염 12.5mg;
구연산 70.0 mg.
03.0 의약품 형태
향 주머니 및 발포성 정제의 발포성 과립.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
- 과산도
- 소화 장애
- 간부전
- 케톤혈증 상태
- 임신 중 메스꺼움
04.2 용법 및 투여 방법
성인: 1일 3회 2포 또는 2정을 물 반 컵에 녹입니다.
어린이: 절반 복용량.
권장 복용량을 초과하지 마십시오
04.3 금기 사항
제품 구성 요소에 과민증.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
눈에 띄는 결과 없이 단기간 치료한 후에는 의사와 상담하십시오.
제품에는 설탕이 포함되어 있습니다. 이것은 당뇨병 환자와 저칼로리 식단을 따르는 환자에서 고려되어야 합니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
다른 약물과의 상호작용에 대한 알려진 현상은 없습니다.
04.6 임신과 수유
BIOCHETASE는 임신과 수유 중에 모두 투여할 수 있습니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
이 제품은 운전 능력이나 기계 사용에 부정적인 영향을 끼친 적이 없습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향
BIOCHETASE의 투여는 결코 바람직하지 않은 효과를 일으키지 않았습니다.
04.9 과다 복용
약물 과다 복용의 증상은 없었습니다.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
신진대사의 변화는 기본적으로 유기체의 외부와 내부의 다양한 원인을 가질 수 있습니다. 그들은 어린 시절과 임신에서 발생하는 것과 같은 산증의 상태, 열이 있는 상태에서 발생하는 중독의 상태로 나타날 수 있습니다. " 상대적으로 식후 무거움과 함께 간 기능 부전 및 소화 장애. 잘 연구된 BIOCHETASE 제형은 유기체를 해독하고 소화 시스템의 정상적인 기능을 회복함으로써 이러한 상황에 대응할 수 있습니다.
티아민 이인산은 당, 지방 및 단백질의 이용을 촉진하는 역할을 합니다. 리보플라빈-5 "-인산은 손상된 포도당 및 지질 대사를 회복시킵니다.
비타민 B6는 많은 생화학 반응이 일어나는 데 필수적입니다.
구연산, 구연산나트륨 및 구연산칼륨은 제산제 및 해독제로 작용합니다.
요약하면, BIOCHETASE는 여러 수준에서 개입하므로 유기체가 영향을 받는 복잡한 변경에 지속적으로 작용할 수 있습니다.
05.2 약동학적 특성
05.3 전임상 안전성 데이터
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
발포성 과립:
능금산; 소르비톨; 타르타르산; 탄산 수소 나트륨; 폴리비닐피롤리돈; 오렌지 맛; 사카린; 나트륨 에데테이트; 프로필 갈레이트; 자당; 과당; 포도당.
발포성 정제:
타르타르산; 아스파탐; 오렌지 맛; 자당; 불용성 폴리비닐피롤리돈; 폴리비닐피롤리돈; 활석; 침강 실리카; 탄산 수소 나트륨.
06.2 비호환성
다른 의약품과의 비호환성은 알려져 있지 않습니다.
06.3 유효기간
3 년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
그들은 필요하지 않습니다.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
발포성 과립 5g의 20포 상자.
알루미늄/알루미늄 스트립으로 된 10개의 발포성 정제 상자.
알루미늄/알루미늄 스트립에 발포성 정제 20개가 들어 있는 상자.
06.6 사용 및 취급 지침
07.0 마케팅 승인 보유자
Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
Viale 셰익스피어, 47 - 00144 로마
Via Pontina km 30,400 - 00040 Pomezia(로마)
판매 대리점:
아방가르드 S.p.A.
Via Pontina km 30,400 - 00040 Pomezia(로마)
08.0 마케팅 승인 번호
AIC 발포성 과립 20포 상자 n. 015784034
10개의 발포성 정제 AIC n. 015784059
20개의 발포성 정제 AIC n. 015784061
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
발포성 과립: 1970년 12월
10 발포성 정제: 2000년 1월
20 발포성 정제: 2001년 11월
10.0 텍스트 개정일
2014년 7월