유효 성분: 프로메타진
리액티파간 2g / 100g 크림
Reactifargan이 사용되는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
REACTIFARGAN은 항히스타민제 계열에 속하는 활성 성분인 프로메타진을 주성분으로 하는 크림입니다. 프로메타진은 알레르기 반응에 관여하는 물질인 히스타민을 차단하여 작용하며, 또한 프로메타진은 국소 민감도를 감소시킵니다.
REACTIFARGAN은 가려움증, 발적, 작열감 및 자극으로 인한 기타 피부 장애(예: 벌레 물림 또는 과도한 태양 노출(일광 화상))를 진정시킵니다.
기분이 나아지지 않거나 단기간의 치료 후에도 기분이 나빠지면 의사와 상담하십시오.
Reactifargan을 사용해서는 안되는 경우 금기 사항
REACTIFARGAN을 사용하지 마십시오:
- 활성 물질 또는 이 약의 다른 성분에 알레르기가 있는 경우(섹션 6에 나열됨)
- 가려움증, 발적 및 체액 누출로 파열될 수 있는 수포를 특징으로 하는 습진이라고 하는 피부 병변;
- 액체가 새어 발생하는 피부 병변에.
2세 미만의 어린이에게 REACTIFARGAN을 사용하지 마십시오.
리액티파르간을 복용하기 전에 알아야 할 사항
REACTIFARGAN을 사용하기 전에 의사나 약사와 상담하십시오.
국소(국소) 사용을 위한 다른 의약품, 특히 장기간 치료의 경우, REACTIFARGAN은 적용 부위에 발적 및 가려움증(감작 현상 가능)을 유발할 수 있습니다. 이 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
REACTIFARGAN은 상처 치유 과정을 지연시킬 수 있습니다. 이 약을 상처 치유에 사용하는 경우 연속 3-4일 이상 사용하지 마십시오.
REACTIFARGAN은 피부의 매우 넓은 부위에 바르면 특히 민감한 환자에게 졸음을 유발할 수 있습니다. 이것은 얇은 크림 층을 사용하여 피할 수 있습니다.
일광 화상을 입은 경우 이 약을 바른 후 피부를 태양에 노출시키지 마십시오.
어떤 약물이나 음식이 리액티파르간의 효과를 바꿀 수 있습니까?
REACTIFARGAN과 다른 약물 사이에는 알려진 상호 작용이 없습니다. 그러나 다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신과 모유 수유
임신 중이거나 수유 중인 경우 임신 중이거나 아기를 가질 계획이라고 생각되는 경우 이 약을 사용하기 전에 의사 또는 약사에게 조언을 구하십시오.
운전 및 기계 사용
피부의 매우 넓은 부분에 리액티파간을 적용하면 특히 민감한 환자에서 졸음을 유발할 수 있으므로 운전 또는 기계 사용 전에 특히 주의하십시오.
REACTIFARGAN에는 메틸-파라-하이드록시벤조에이트 및 프로필-파라-하이드록시벤조에이트가 포함되어 있어 알레르기 반응(심지어 지연될 수도 있음)을 유발할 수 있습니다.
복용량, 투여 방법 및 시간 Reactifargan 사용 방법: 용법
항상 이 책자에 설명된 대로 또는 의사나 약사의 지시에 따라 이 약을 정확히 사용하십시오. 의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오.
하루 3-4회 환부에 REACTIFARGAN을 바릅니다. 피부의 매우 넓은 부위에 바를 경우 크림을 얇게 바르십시오.
상처 치유에 연속 3-4일 이상 REACTIFARGAN을 사용하지 마십시오.
눈이나 다른 점막과의 접촉을 피하십시오.
권장 복용량을 초과하지 마십시오. 기분이 나아지지 않거나 단기간의 치료 후에도 기분이 나빠지면 의사와 상담하십시오.
Reactifargan을 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
우발적으로 리액티파간을 과량 섭취한 경우에는 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원에 가십시오.
부작용 Reactifargan의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다. 발진, 자극, 작열감, 발적, 피부 반점, 태양 노출 후 물집(광과민성)이 나타나면 의사에게 알리십시오. REACTIFARGAN에는 이러한 효과를 제한할 수 있는 자외선 차단제가 포함되어 있습니다.
피부의 매우 넓은 부위에 바르면 REACTIFARGAN이 졸음을 유발할 수 있습니다.
부작용 보고
부작용이 있는 경우 의사나 약사와 상담하십시오. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 또한 "http://www.aifa.gov.it/responsabili"에서 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수 있습니다. 부작용을 보고함으로써 이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
만료 및 보유
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
25 ° C 이하에서 보관하십시오.
패키지에 명시된 만료일 이후에는 이 약을 사용하지 마십시오. 만료 날짜는 해당 월의 마지막 날을 나타냅니다.
사용하지 않은 제품과 이 약으로 인한 폐기물은 현지 법적 요구 사항에 따라 폐기해야 합니다.
마감 "> 기타 정보
REACTIFARGAN에 포함된 것
활성 성분은 프로메타진입니다.
100g의 크림에는 2g의 프로메타진이 포함되어 있습니다.
다른 성분은 다음과 같습니다: 폴리아크릴아미드 이소파라핀 라우레스-7, 옥틸 메톡시신나메이트, 메틸-파라-히드록시벤조에이트, 프로필-파라-히드록시벤조에이트, 라벤더 복합 오일, 정제수.
REACTIFARGAN의 모양과 팩 내용물에 대한 설명
REACTIFARGAN은 20g 또는 50g의 크림이 들어 있는 튜브로 제공됩니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 이름 -
리액티파간
02.0 질적 및 양적 구성 -
크림
크림 100g에는 다음이 포함됩니다.
활성 원리: 프로메타진 2.00g
유제
100g의 에멀젼에는 다음이 포함됩니다.
활성 원리: 프로메타진 2.00g
03.0 의약품 형태 -
크림.
유제.
국소 사용.
04.0 임상 정보 -
04.1 치료 적응증 -
벌레 물림 및 발적, 작열감, 가려움증 및 일광화상과 같은 기타 국소 피부 자극 현상에 대한 국소 대증 치료.
04.2 용법 및 투여방법 -
하루에 3-4 번 적용하십시오. 권장 복용량을 초과하지 마십시오.
04.3 금기 사항 -
REACTIFARGAN은 습진, 모든 분비 병변의 화학적 관점에서 구성 요소 또는 기타 밀접하게 관련된 물질에 과민한 피험자에게 금기입니다.
이 약은 2 세 미만의 어린이에게 금기입니다.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치 -
제품을 장기간 부적절하게 사용하면 알레르기 과민 현상을 일으켜 증상을 악화시킬 수 있습니다.
이런 일이 발생하면 치료를 중단하고 적절한 치료법을 수립하기 위해 의사와 상의해야 합니다.
REACTIFARGAN의 적용은 치유 과정을 지연시킬 수 있으므로 이러한 현상이 발생한 병변에 연속 3-4일 이상 사용해서는 안 됩니다.
일광 화상의 경우, 제품을 바르고 자극받은 피부의 태양에 더 이상 노출되지 않도록 하십시오.
피부발진, 자극, 작열감 등의 이상이 있는 경우에는 치료를 중단해야 함
이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태 -
국소 적용 프로메타진과 다른 국소 약물 사이에 알려진 약물 상호 작용은 없습니다.
04.6 임신과 모유 수유 -
임산부의 경우 실제 필요 및 의료 감독 하에 제품을 사용해야 합니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향 -
피부의 매우 넓은 부위에 제품을 너무 많이 바르면 약물이 흡수되어 특히 민감한 환자의 경우 졸음을 유발할 수 있습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향 -
프로메타진의 국소 적용은 경우에 따라 피부 광과민성을 유발할 수 있습니다. REACTIFARGAN 포뮬러에 썬 필터가 있으면 제품을 적용한 후 태양에 노출되는 사람들의 이러한 효과를 피하거나 제한할 수 있습니다.
04.9 과다 복용 -
과다 복용 사례는 보고되지 않았습니다.
05.0 약리학적 특성 -
05.1 "약력학적 특성 -
프로메타진은 페노티아진으로 이 부류의 전형적인 특성 외에도 특정 항히스타민제(항-H1)와 막 안정화 활성(특정 국소 마취력이 의존)을 가지고 있습니다.
05.2 "약동학 특성 -
제한된 영역과 찰과상이 없는 피부에 국소 적용하는 경우, promethazine은 일반적으로 상당한 양으로 흡수되지 않습니다. 결국 순환계로 들어가는 양은 간에서 대사되고 그 대사물은 소변과 담즙에서 천천히 제거됩니다.
05.3 전임상 안전성 데이터 -
음식으로 투여된 6.25~12.5mg/kg의 프로메타진 용량은 쥐에서 기형 유발 효과를 나타내지 않았습니다.
06.0 의약품 정보 -
06.1 첨가제 -
크림
폴리아크릴아미드 이소파라핀라우레스-7, 옥틸메톡시신나메이트 메틸-파라-하이드록시벤조에이트, 프로필-파라-하이드록시벤조에이트-라벤더 복합 오일, 정제수.
유제
폴리아크릴아미드이소파라핀라우레스-7, 옥틸메톡시신나메이트, 폴리옥시세틸스테아릴에테르, 세토스테아릴알코올, 디에틸렌글리콜스테아레이트, 유동파라핀, 글리세린, 이소프로필알코올, 메틸-p-히드록시벤조에이트, 프로필-파라-히드록시벤조에이트-라벤더 복합유, 정제수.
06.2 비호환성 "-
불명.
06.3 유효 기간 "-
크림: 36개월.
에멀젼: 36개월.
06.4 보관 시 특별한 주의사항 -
그들은 필요하지 않습니다.
06.5 즉시포장의 성질 및 포장내용 -
크림
에폭시 페놀 수지로 내부 코팅된 알루미늄 튜브, 외부 페인트.
20g 및 50g 튜브.
유제
알루미늄 분무기 내부는 에폭시 수지로 코팅되어 있고 외부는 페인트칠되어 있으며 압력을 가하는 플라스틱 펌프로 닫혀 있습니다.
분무기 30g.
06.6 사용 및 취급 지침 -
...
07.0 "마케팅 승인" 보유자 -
Johnson & Johnson SpA Via Ardeatina km 23,500 - 00040 Santa Palomba - Pomezia ROME
08.0 마케팅 승인 번호 -
크림 20g - AIC n. 002516060
크림 50g - AIC n. 002516045
에멀젼 30g - AIC n. 002516072
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일 -
1995년 6월
10.0 텍스트 수정 날짜 -
2011년 3월