유효 성분: 이르베사르탄, 히드로클로로치아자이드
Karvezide 150 mg / 12.5 mg 필름코팅정
Karvezide 패키지 인서트는 팩 크기에 사용할 수 있습니다.- 카르베지드 300 mg / 12.5 mg 정제
- Karvezide 150 mg / 12.5 mg 필름코팅정
- Karvezide 300 mg / 25 mg 필름코팅정
왜 Karvezide를 사용합니까? 무엇을 위한 것입니까?
Karvezide는 "이르베사르탄과 히드로클로로티아지드의 두 가지 활성 물질의 조합입니다.
Irbesartan은 angiotensin-II 수용체 길항제로 알려진 약물 그룹에 속합니다. 안지오텐신-II는 체내에서 생성되는 물질로 혈관에 위치한 수용체와 결합하여 혈관을 좁게 만들어 혈압을 상승시킵니다.
. 이르베사르탄은 이러한 수용체에 대한 지오텐신-II의 결합을 방지하여 혈관을 이완시키고 혈압을 떨어뜨립니다.히드로클로로치아지드는 소변 생성을 증가시키고 결과적으로 혈압을 낮추는 약물 그룹(소위 티아지드 이뇨제)에 속합니다. Karvezide의 두 가지 활성 성분은 함께 작용하여 개별적으로 투여되는 단일 약물에 의한 것보다 더 큰 혈압 수치를 낮추게 됩니다.
Karvezide는 irbesartan 또는 hydrochlorothiazide 단독 치료로 혈압이 적절하게 조절되지 않을 때 고혈압을 치료하는 데 사용됩니다.
Karvezide를 사용해서는 안되는 금기 사항
Karvezide를 복용하지 마십시오
- 이르베사르탄 또는 이 약의 다른 성분에 알레르기가 있는 경우
- 히드로클로로티아지드 또는 술폰아미드에서 파생된 약에 알레르기가 있는 경우
- 임신 3개월 이상인 경우(임신 초기에는 Karvezide를 피하는 것이 좋습니다. 임신 섹션 참조)
- 심각한 간 또는 신장 문제가 있는 경우
- 배뇨에 어려움이 있는 경우
- 의사가 귀하의 혈액 내 칼슘 수치가 지속적으로 높거나 칼륨 수치가 낮다고 판단하는 경우
- 당뇨병이나 신장 기능 장애가 있고 알리스키렌이 함유된 혈압 강하제로 치료를 받고 있는 경우
카르베지드를 복용하기 전에 알아야 할 사항
Karvezide를 복용하기 전에 의사와 상담하고 다음 중 하나가 있는 경우:
- 과도한 구토 또는 설사
- 신장 문제가 있거나 신장 이식을 받은 경우
- 심장 문제로 고통받는 경우
- 간에 문제가 있는 경우
- 당뇨병이 있는 경우
- 홍반성 루푸스(루푸스 또는 SLE라고도 함)로 고통받는 경우
- 원발성 알도스테론증(나트륨 저류 및 결과적으로 혈압 상승을 유발하는 호르몬 알도스테론의 높은 생산과 관련된 상태)을 앓고 있는 경우
- 고혈압 치료에 사용되는 다음 약물 중 하나를 복용 중인 경우:
- "ACE 억제제"(예: enalapril, lisinopril, ramipril), 특히 당뇨병 관련 신장 문제가 있는 경우.
- 알리스키렌
의사는 정기적으로 신장 기능, 혈압 및 혈액 내 전해질(칼륨 등)의 양을 확인할 수 있습니다.
"Karvezide를 복용하지 마십시오"라는 제목 아래의 정보도 참조하십시오.
임신했다고 생각하는 경우(또는 임신 가능성이 있는 경우) 의사에게 알려야 합니다. Karvezide는 임신 초기에는 권장되지 않으며 임신 기간이 3개월 이상인 경우에는 복용하지 않아야 합니다. 이 기간 동안 복용하면 아기에게 심각한 해를 끼칠 수 있습니다(임신 섹션 참조).
또한 의사에게 다음과 같이 말하십시오.
- 저염식을 하고 있다면
- 과도한 갈증, 구강 건조, 전반적인 약점, 졸음, 근육통 또는 경련, 메스꺼움, 구토 또는 과도하게 빠른 심장 박동과 같은 증상이 있는 경우
- 일광화상 증상(예: 발적, 가려움증, 부기, 발진)과 함께 태양에 대한 피부 민감도가 정상보다 빠르게 증가하는 것을 발견한 경우
- Karvezide를 복용하는 동안 한쪽 눈 또는 양쪽 눈에 시력 변화나 통증이 있는 경우 수술을 받거나 마취를 해야 하는 경우. 이것은 녹내장이 발생하고 눈의 압력이 증가한다는 신호일 수 있습니다. Karvezide를 중단하고 의사와 상담해야 합니다.
이 약에 함유된 히드로클로로치아지드는 도핑검사에서 양성 결과를 나타낼 수 있습니다.
어린이 및 청소년
Karvezide는 어린이 및 청소년(18세 미만)에게 투여해서는 안 됩니다.
어떤 약물이나 음식이 Karvezide의 효과를 바꿀 수 있습니까?
다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
카르베지드에 함유된 히드로클로로치아지드와 같은 이뇨제는 다른 의약품에 영향을 미칠 수 있으므로 리튬을 함유한 제제는 의학적 감독하에 있지 않는 한 카르베지드와 함께 복용해서는 안 됩니다.
. 의사는 복용량을 변경하거나 다른 예방 조치를 취해야 할 수 있습니다.
ACE 억제제 또는 알리스키렌을 복용하는 경우("카르베지드를 복용하지 마십시오" 및 "경고 및 예방 조치"라는 제목 아래 정보 참조)
다음을 사용하는 경우 혈액 검사가 필요할 수 있습니다.
- 칼륨 보충제
- 칼륨을 함유한 소금 대용물
- 칼륨 보존 또는 기타 이뇨제
- 일부 완하제
- 통풍 치료용 약물
- 비타민 D 보충제
- 심장 박동을 조절하는 약
- 당뇨병 치료제(경구약 또는 인슐린)
- 카르바마제핀(간질 치료제).
혈압을 낮추는 다른 약물, 스테로이드, 암 치료 약물, 진통제, 관절염 약물 또는 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 콜레스티라민과 콜레스티폴을 복용 중인지 의사에게 알리는 것도 중요합니다.
음식과 음료가 포함된 Karvezide
Karvezide는 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다.
카르베지드에 함유된 히드로클로로치아자이드로 인해 이 약을 복용하는 동안 술을 마시면 서 있을 때 특히 일어날 때 어지러움을 느낄 수 있습니다.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신, 모유 수유 및 불임
임신
임신했다고 생각하는 경우(또는 임신할 가능성이 있는 경우) 의사에게 알려야 합니다. 의사는 일반적으로 임신 전 또는 임신 사실을 알게 되자마자 Karvezide 복용을 중단하도록 조언하고 Karvezide 대신 다른 약을 복용하도록 조언할 것입니다. 임신 3개월 이후에 복용하면 아기에게 심각한 해를 끼칠 수 있으므로 임신 3개월.
수유 시간
모유 수유 중이거나 모유 수유를 시작하려고 하는 경우 의사에게 알리십시오. Karvezide는 모유 수유 중인 여성에게 권장되지 않으며, 특히 아기가 신생아이거나 조기에 태어난 경우 모유 수유를 원할 경우 의사가 다른 치료법을 선택할 수 있습니다. .
운전 및 기계 사용
운전 및 기계 사용 능력에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. Karvezide는 운전 또는 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않을 것입니다. 그러나 때때로 고혈압 치료 중 어지러움이나 피로가 발생할 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 담당 의사와 상담하십시오. 운전을 하거나 기계를 사용하기 전에 의사와 상의하십시오.
Karvezide는 유당을 함유하고 있습니다. 의사로부터 "일부 설탕(예: 유당)에 대한 불내증"이 있다는 말을 들었다면 이 약을 복용하기 전에 의사와 상의하십시오.
복용량, 투여 방법 및 시간 Karvezide 사용 방법: 용법
의사가 지시한 대로 항상 이 약을 복용하십시오. 의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오.
복용량
Karvezide의 권장 복용량은 하루 1-2정입니다. 이전 치료로 혈압이 충분히 감소하지 않은 경우 의사가 Karvezide를 처방합니다. 의사는 이전 치료에서 Karvezide로 전환하는 방법에 대해 조언할 것입니다.
투여 방법
Karvezide는 경구용입니다. 충분한 양의 물(예: 물 한 컵)과 함께 정제를 삼키십시오. Karvezide는 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다. 매일 같은 시간에 약을 복용하도록 노력해야 합니다. 의사가 아닌 한 치료를 계속하는 것이 중요합니다. 달리 알려줍니다. .
최대 혈압 강하 효과는 치료 시작 후 6-8주에 달성되어야 합니다.
과다 복용 Karvezide를 너무 많이 복용 한 경우해야 할 일
필요한 것보다 더 많은 Karvezide를 복용하는 경우
실수로 너무 많은 정제를 복용한 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.
어린이는 Karvezide를 복용해서는 안됩니다
Karvezide는 18세 미만의 어린이에게 투여해서는 안 됩니다. 아이가 정제를 삼킨 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.
Karvezide 복용을 잊은 경우
약 복용을 잊은 경우 평소와 같이 치료를 계속하십시오. 잊은 복용량을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.
이 약의 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
부작용 Karvezide의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
이러한 영향 중 일부는 심각할 수 있으며 의료 조치가 필요할 수 있습니다.
이르베사르탄을 투여받은 환자에서 드물게 알레르기성 피부 반응(발진, 두드러기)과 얼굴, 입술 및/또는 혀의 국소 부종이 보고되었습니다. 위의 증상이 있거나 호흡 곤란이 있는 경우에는 Karvezide 복용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하십시오.
아래 나열된 부작용의 빈도는 다음 규칙을 사용하여 정의됩니다.
흔함: 환자 10명 중 1명에게 영향을 미칠 수 있음
흔하지 않음: 환자 100명 중 1명에게 영향을 미칠 수 있음
이 약으로 치료받은 환자의 임상 시험에서 보고된 바람직하지 않은 영향은 다음과 같습니다.
일반적인 부작용(환자 10명 중 1명에게 영향을 미칠 수 있음)
- 메스꺼움/구토
- 비뇨기 장애
- 피로
- 현기증(앉거나 누운 자세에서 서 있을 때 포함)
- 혈액 검사에서 근육과 심장 기능을 측정하는 효소(크레아틴 키나아제)의 수치가 증가하거나 신장 기능을 측정하는 물질(BUN, 크레아티닌)의 수치가 증가할 수 있습니다.
이러한 부작용이 문제를 일으키는 경우 의사에게 알리십시오.
흔하지 않은 부작용(최대 100명 중 1명에게 영향을 미칠 수 있음)
- 설사
- 저혈압
- 약점
- 빠른 심장 박동
- 일과성
- 부종
- 성기능 장애(성행위 문제)
- 혈액 검사는 혈액 내 칼륨 및 나트륨 수치의 저하를 나타낼 수 있습니다.
이러한 부작용이 문제를 일으키는 경우 의사에게 알리십시오.
Karvezide의 판매 후 보고된 바람직하지 않은 영향
Karvezide의 판매 이후 일부 바람직하지 않은 효과가 보고되었습니다. 빈도가 알려지지 않은 부작용: 두통, 이명, 기침, 미각 장애, 소화 불량, 관절 및 근육통, 간 기능 이상 및 신장 기능 장애, 높은 혈중 칼륨 수치 및 알레르기 반응(발진, 두드러기, 얼굴의 국소 부종, 입술, 입, 혀 또는 목구멍). 드물게 황달(피부 및/또는 눈 흰자위가 노랗게 변하는 현상)도 보고되었습니다.
두 가지 활성 물질의 조합과 마찬가지로 각 구성 요소와 관련된 바람직하지 않은 영향을 배제할 수 없습니다.
이르베사르탄 단독 사용과 관련된 부작용
위에 나열된 부작용 외에도 흉통도 보고되었습니다.
히드로클로로티아지드 단독 사용과 관련된 바람직하지 않은 효과
식욕 상실, 위 자극, 위 경련, 변비, 황달(피부 및/또는 눈 흰자위가 노랗게 변함), 상부 위의 심한 통증을 특징으로 하는 췌장 염증, 종종 메스꺼움과 구토, 불편 수면, 우울증 ; 시야 흐림, 빈번한 감염을 유발할 수 있는 백혈구 부족, 발열 혈소판 수 감소(혈액 응고에 필수적인 성분), 피로를 특징으로 하는 적혈구 수 감소(빈혈), 두통 , 운동 중 숨가쁨, 현기증 및 창백한 외모; 신장 장애; 폐렴 또는 폐의 체액 증가를 포함한 폐 문제; 태양에 대한 피부의 민감도 증가; 혈관 염증; 전신의 피부가 벗겨지는 것을 특징으로 하는 피부 장애; 얼굴, 목 및 두피에 나타날 수 있는 발진으로 식별되는 홍반성 루푸스; 알레르기 반응; 근육 약화 및 경련; 변경된 심장 박동; 신체 위치의 변화로 인한 혈압 강하; 타액선의 붓기; 고혈당 수치; 소변의 설탕; 혈액 내 일부 유형의 지방 증가; 통풍을 유발할 수 있는 혈중 요산 수치가 높습니다.
히드로클로로티아지드와 관련된 바람직하지 않은 효과는 히드로클로로티아지드의 고용량으로 증가하는 것으로 알려져 있습니다.
부작용 보고
부작용이 있는 경우 의사나 약사와 상담하십시오. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다.
부록 V에 나열된 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수도 있습니다.
부작용을 보고함으로써 이 약의 안전성에 대한 더 많은 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
만료 및 보유
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
상자에 표시된 유효 기간이 지난 후에는 이 약을 사용하지 말고 EXP 뒤에 물집이 생깁니다.
30 ° C 이상에서 보관하지 마십시오.
습기로부터 보호하기 위해 원래 포장에 보관하십시오.
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
Karvezide가 포함하는 것
- 활성 물질은 irbesartan과 hydrochlorothiazide입니다. 각 Karvezide 150 mg / 12.5 mg 정제에는 150 mg의 이르베사르탄과 12.5 mg의 히드로클로로티아지드가 포함되어 있습니다.
- 다른 성분은 미정질 셀룰로오스, 가교 카멜로스 나트륨, 유당 일수화물, 마그네슘 스테아레이트, 콜로이드 수화 실리카, 전호화 옥수수 전분, 적색 및 황색 산화철(E172)입니다.
Karvezide의 모습과 팩 내용물
Karvezide 150 mg / 12.5 mg 정제는 복숭아 색의 양면이 볼록한 타원형이며 한쪽에는 하트가 있고 다른쪽에는 숫자 2775가 있습니다.
Karvezide 150 mg / 12.5 mg 정제는 14, 28, 56 또는 98 정제가 들어 있는 블리스터 팩으로 제공됩니다. 병원용 56 x 1 정제의 천공된 단위 용량 물집이 들어 있는 팩도 사용할 수 있습니다.
모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
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