유효 성분: 클로르테트라사이클린
아우레오마이신 1% 안과용 크림
아우레오마이신 패키지 인서트는 팩 크기에 사용할 수 있습니다.- 아우레오마이신 3% 연고
- 아우레오마이신 1% 안과용 크림
아우레오마이신을 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
아우레오마이신은 테트라사이클린 계열에 속하는 항생제인 클로로테트라사이클린 염산염을 기본으로 하는 의약품입니다.
아우레오마이신은 눈 감염, 특히 결막과 눈꺼풀의 치료를 위해 성인에게 사용됩니다.
기분이 나아지지 않거나 기분이 나빠지면 의사와 상담하십시오.
금기 사항 Aureomycin을 사용해서는 안 되는 경우
아우레오마이신을 사용하지 마십시오
- chlortetracycline hydrochloride, tetracycline 또는 이 약의 다른 성분(섹션 6에 나열됨)에 알레르기가 있는 경우.
오레오마이신을 복용하기 전에 알아야 할 사항
Aureomycin을 사용하기 전에 의사 또는 약사와 상담하십시오.
오레오마이신의 장기간 사용의 가능한 결과
다른 항생제와 마찬가지로 Aureomycin은 이 항생제에 민감하지 않은 박테리아의 통제되지 않은 성장을 유발할 수 있습니다. 이미 진행 중인 감염 외에 새로운 감염이 발생하면 의사가 적절한 조치를 취할 것입니다.
어떤 약물이나 음식이 아우레오마이신의 효과를 바꿀 수 있습니까?
다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
어린이 및 청소년
이 환자군에서 안전성과 유효성이 확립되지 않았으므로 18세 미만의 어린이 및 청소년에게는 아우레오마이신을 투여해서는 안 됩니다.
임신과 모유 수유
임신 중인 경우 임신 중이라고 생각하거나 임신을 계획하고 있는 경우, 수유 중인 경우에는 이 약을 사용하기 전에 의사나 약사와 상의하십시오. 임신한 경우 분명히 필요할 때만 의사의 직접적인 감독하에 이 약을 사용하십시오.
운전 및 기계 사용
아우레오마이신은 운전 능력이나 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않습니다.
오레오마이신은 라놀린을 함유하고 있습니다.
라놀린은 국소 피부 반응을 일으킬 수 있습니다(예: 접촉 피부염).
투여량, 투여 방법 및 시간 아우레오마이신 사용법: 용법
항상 의사나 약사가 지시한 대로 정확히 이 약을 사용하십시오. 의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오.
권장 복용량은 처방된 대로 2시간마다 또는 더 자주 눈에 1회 적용하는 것입니다.
경증에서 중등도의 감염은 48시간 이내에 호의적으로 반응할 수 있습니다. 의사는 감염의 중증도에 따라 치료 기간을 정의합니다.
아우레오마이신 사용을 잊은 경우
잊어버린 복용량을 보충하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.
예정된 시간에 크림을 바르는 것을 잊었다면 가능한 한 빨리 바르고 의사와 상의하세요.
아우레오마이신 복용을 중단하는 경우
이 약의 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
과다 복용 Aureomycin을 너무 많이 복용 한 경우해야 할 일
실수로 이 약을 다량으로 사용한 경우 미지근한 물로 눈을 씻고 의사와 상의하십시오.
부작용 Aureomycin의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
아우레오마이신으로 치료하는 동안 다음과 같은 부작용이 발생하면 치료를 중단하고 적절한 치료를 시작할 의사에게 즉시 연락하십시오.
- 다음 증상과 함께 발생할 수 있는 알레르기 반응:
- 짜증나게 하는 것
- 타는 느낌.
부작용 보고
부작용이 있으면 의사나 약사와 상의하십시오. 여기에는 이 책자에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 또한 "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili"에서 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수 있습니다. 부작용을 보고함으로써 이 약의 안전성에 대한 더 많은 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
만료 및 보유
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
이 약은 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다.
EXP 후 상자에 기재된 유효기간이 지난 후에는 이 약을 사용하지 마십시오. 유효기간은 그 달의 말일을 말합니다.
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
Other_information "> 기타 정보
아우레오마이신 함유
- 활성 성분은 클로로테트라사이클린 염산염 10mg(테트라사이클린)입니다.
- 다른 성분은 다음과 같습니다: 유동 파라핀, 백색 바셀린; 무수 라놀린(섹션 2 참조 Aureomycin에는 라놀린이 포함되어 있음).
아우레오마이신의 외형과 내용물
아우레오마이신은 3.5g 튜브에 포장된 노란색 아이크림(안과용 크림)으로 제공됩니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 이름 -
아우레오마이신 1% 안과 크림 3.5G 튜브
02.0 질적 및 양적 구성 -
아이 크림 1g에는 다음이 포함됩니다.
클로르테트라사이클린염산염 10 mg
03.0 의약품 형태 -
안과용 멸균 크림.
04.0 임상 정보 -
04.1 치료 적응증 -
아우레오마이신은 성인에서 감수성 세균으로 인한 결막 및 눈꺼풀 감염을 치료하는 데 사용됩니다.
04.2 용법 및 투여방법 -
AUREOMYCIN Ophthalmic Cream은 장소와 관찰된 반응에 따라 2시간마다 또는 더 자주 감염된 눈에 적용해야 합니다. 경증에서 중등도의 감염은 48시간 이내에 호의적으로 반응할 수 있습니다.
소아 인구
소아에 대한 아우레오마이신의 안전성 및 유효성은 아직 확립되지 않았습니다.
04.3 금기 사항 -
활성 물질, 테트라사이클린 또는 섹션 6.1에 나열된 모든 부형제에 과민증.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치 -
특히 장기간 사용하면 과민성 현상이 나타날 수 있으므로 이 경우 치료를 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.항생제 사용으로 인해 때때로 비민감성 미생물이 증식할 수 있습니다. 환자를 지속적으로 관찰하는 것이 필요합니다. 새로운 감염이 발생하면 적절한 치료 조치를 취해야 합니다.
임산부의 경우 의사의 직접적인 감독하에 필요한 경우에만 제품을 투여해야 합니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태 -
다른 약물과의 알려진 상호 작용은 없습니다.
04.6 임신과 모유 수유 -
임산부의 경우 의사의 직접적인 감독하에 필요한 경우에만 제품을 투여해야 합니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향 -
AUREOMYCIN은 운전 또는 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않거나 무시할 수 있습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향 -
때때로 자극 및 작열감과 같은 과민 현상.
의심되는 이상반응 보고
의약품 허가 후 발생하는 의심되는 이상반응 보고는 의약품의 유익성/위해성 균형을 지속적으로 모니터링할 수 있으므로 중요하다. agenziadelfarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 과다 복용 -
과다 복용 사례는 보고되지 않았습니다.
05.0 약리학적 특성 -
05.1 "약력학적 특성 -
chlortetracycline의 작용 스펙트럼은 tetracycline 그룹의 다른 모든 화합물과 실질적으로 동일합니다.
여기에는 그람 양성 및 그람 음성 세균, 리케차, 구균, 방선균, 마이코박테리아 및 일반적으로 원생동물, 특히 스피로헤타, 엔타메바 및 트리코모나스가 포함됩니다.
테트라사이클린은 아미노아실-t-RNA에 의해 활성화된 아미노산이 리보솜으로 이동하는 것을 억제하여 소화 사슬의 형성을 차단하고 궁극적으로 단백질 합성을 차단함으로써 정균 작용을 합니다.
05.2 "약동학적 특성 -
생체 내에서 테트라사이클린은 시험관 내보다 더 큰 활성을 나타내며 이는 더 어려운 비활성화 및 "백혈구에 대한 자극 작용"을 나타냅니다.
05.3 전임상 안전성 데이터 -
테트라사이클린의 급성 독성은 비교적 낮습니다. 정맥 및 경구 경로에 의해 마우스에서 테스트된 클로르테트라사이클린의 LD50은 각각 130 mg/kg 및 1500 mg/kg이었습니다. 래트에서 정맥내 LD50은 118 mg/kg 및 경구 > 3000 mg/kg으로 계산되었습니다.
06.0 의약품 정보 -
06.1 첨가제 -
유동 파라핀, 백색 바셀린, 무수 라놀린.
06.2 비호환성 "-
없음
06.3 유효 기간 "-
유효 기간: 5년.
표시된 만료 날짜는 손상되지 않은 포장 상태로 올바르게 보관된 제품을 나타냅니다.
06.4 보관 시 특별한 주의사항 -
없음
06.5 즉시포장의 성질 및 포장내용 -
아우레오마이신 "1% 안과용 크림" 3.5g 튜브
06.6 사용 및 취급 지침 -
폐기에 대한 특별한 지침이 없습니다.
07.0 "마케팅 승인" 보유자 -
Meda Pharma S.p.A. 비알레 브렌타 18
20139 밀라노
08.0 마케팅 승인 번호 -
A.I.C. N. 002039042
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일 -
1951년 3월 12일 / 2005년 6월