유효 성분: 나프록센
모멘돌 5% 젤
Momendol 패키지 인서트는 팩 크기에 사용할 수 있습니다.- 모멘돌 220mg 필름코팅정
- MOMENDOL 220 mg 경구용 과립제
- 모멘돌 5% 젤
- 모멘돌 10% 젤
모멘돌을 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
뭐야"
모멘돌 5% 젤은 진통, 항염, 항류머티즘 작용을 하는 비스테로이드성 약물로 근육과 관절의 통증과 염증을 치료합니다. 글루코로닐 글루코사미노글리칸이 젤에 존재하면 타박상과 혈종의 재흡수가 촉진됩니다.
사용되는 이유
Momendol 5% 젤은 타박상, 근육 염좌 및 눈물, 탈구, 타박상, 혈종, 국소 부종 및 외상성 침윤과 같은 외상으로 인한 통증과 싸우기 위해 국소적으로 사용됩니다. 또는 뻣뻣한 목, 요통, 섬유근염, 건염, 활액낭염, 건초염, 관절 주위염, 정맥염 등과 같은 염증 현상에
Momendol 5% 젤은 관절 류머티즘 치료(관절증, 류마티스 관절염, 강직성 척추염)의 보조제로 사용할 수 있습니다.
Momendol을 사용해서는 안되는 경우 금기 사항
화학적 관점에서 구성요소 또는 기타 밀접하게 관련된 물질에 과민증: (예: 아세틸살리실산 등).
사용상의 주의 모멘돌을 복용하기 전에 알아야 할 사항
의사와 상의한 후에만 사용할 수 있는 경우
- 소아 연령("그것을 아는 것이 중요" 참조)
- 임신과 모유 수유("임신 및 모유 수유 중 해야 할 일" 참조)
- 쿠마린형 항응고제(와파린, 디쿠마롤 등)로 치료를 받고 있는 환자('약의 효과'를 변화시킬 수 있는 약 또는 식품 참조).
그것을 아는 것이 중요하다
상처나 피부 병변에 제품을 바르지 마십시오.
소아 연령의 경우 Momendol 5% 젤은 의사와 상의하고 귀하의 경우 위험/이익 비율을 평가한 후에만 사용해야 합니다.
제품의 적용은 운전 능력 및 다른 기계의 사용을 변경하지 않습니다.
과민성 또는 광과민 현상을 피하기 위해 치료 중 및 다음 2주 동안 일광 욕실을 포함한 직사광선에 노출되지 않도록 하십시오.
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 모멘돌의 효과를 바꿀 수 있습니까?
쿠마린형 항응고제(와파린, 디쿠마롤 등)를 복용 중인 경우 모멘돌 5% 젤을 사용하지 마십시오.
다른 약을 사용하고 있다면 의사나 약사에게 조언을 구하십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신과 수유 중 해야 할 일
임산부 또는 모유 수유 중인 여성의 경우, Momendol 5% 젤은 의사와 상의하고 귀하의 경우 위험/이익 비율을 평가한 후에만 사용해야 합니다.
임신이 의심되거나 출산 휴가를 계획하려는 경우 의사와 상담하십시오.
건강 교육 노트
작은 우발적 외상은 상처가 없는 부상(타박상)을 유발할 수 있으며, 영향을 받은 부위의 통증, 작은 표재성 출혈(반상출혈) 또는 더 깊고 더 심한(혈종) 환부의 전신 부종(부종)을 특징으로 합니다.
잘못된 자세, 너무 강렬하고 장기간의 체조 운동, 비정상적이거나 갑작스러운 근육 운동도 한정된 염증 현상(섬유근염, 건염, 활액낭염, 건활액염, 관절주위염)으로 인해 근육, 힘줄 및 관절에 통증을 유발할 수 있습니다. 염좌, 탈구, 근육 파열과 같은 외상성 부상은 갑작스러운 통증과 부기로 발생할 수 있습니다. 이 경우 신체 활동을 중단하는 것이 필요하며 진통제를 적용하는 것이 도움이 될 수 있으며, 항염증 작용도 특징으로 하는 경우 더 좋습니다. 통증이 지속되면 환부의 부종을 동반하고 가능한 사지의 기능 저하, 의사와상의해야합니다.
복용량, 투여 방법 및 시간 Momendol 사용 방법: Posology
얼마나
하루 2-3회 적용 경고: 의사가 특별히 지시하지 않는 한 하루에 3회를 초과하지 마십시오.
언제, 얼마나 오랫동안
하루 중 언제든지 필요에 따라 약물을 적용하십시오 경고: 단기간의 치료에만 사용하십시오 장애가 반복적으로 발생하거나 최근에 특성의 변화를 발견한 경우 의사와 상담하십시오.
좋다
통증이 있는 부위에 젤을 바르고 완전히 흡수될 때까지 가볍게 마사지합니다.
과다 복용 모멘돌을 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
모멘돌 5% 젤을 우발적으로 섭취/섭취한 경우에는 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원에 가십시오. 이 전단지를 가지고 가십시오.
부작용 모멘돌의 부작용은 무엇입니까
국소 피부 또는 경피 사용을 위한 일부 비스테로이드성 항염증제에서 프로피온산 유도체, 홍반, 가려움증, 자극, 열감 또는 작열감 및 접촉 피부염을 동반한 피부 부작용이 보고되었습니다. 다양한 중증도의 광과민 반응이 나타날 수 있으므로 이 경우 치료를 중단하고 의사와 상담하십시오.
패키지 전단지에 포함된 지침을 준수하면 바람직하지 않은 영향의 위험이 줄어듭니다.
이러한 부작용은 일반적으로 일시적입니다. 그러나 이러한 현상이 발생하면 의사나 약사와 상담하는 것이 좋습니다.
패키지 전단지에 설명되지 않은 모든 바람직하지 않은 영향을 의사나 약사에게 알리는 것이 중요합니다.
약국에서 구할 수 있는 바람직하지 않은 영향 보고서 양식(양식 B)을 요청하고 작성하십시오.
만료 및 보유
경고: 패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 약을 사용하지 마십시오.
이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
약에 대한 정보를 항상 사용할 수 있도록 하는 것이 중요하므로 상자와 패키지 전단지를 모두 보관하십시오.
기타 정보
구성
100g 포함:
활성 성분: 나트륨 나프록센 g 5.482(나프록센 g 4.983과 동일); 글루코로닐 글루코사미노글리칸 gr 0,200(헤파린 20-40 IU/mg에 비해 항응고 활성).
부형제: 이소프로필 알코올; 글리세린; 히드록시에틸셀룰로오스; 멘톨레이트 향수; 탈염수
어떻게 생겼는지
모멘돌 5% 겔은 외용용 겔이 들어있는 튜브 형태로 되어 있습니다. 각 튜브에는 50g의 젤이 들어 있습니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
모멘돌 젤
02.0 질적 및 양적 구성
각 젤 100g에는 다음이 포함됩니다. 활성 성분: 나프록센 나트륨 염 g 5,482 - 글루코로닐 글루코사미노글리칸 g 0,200(헤파린 20-40 u.i./mg에 비해 항응고 활성).
03.0 의약품 형태
외용 젤 50g 튜브.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
염증성 또는 외상성 급성 및 만성 통증(타박상, 염좌, 근육 파열, 탈구, 혈종, 부종, 건염, 활액낭염, 뻣뻣한 목, 요통, 섬유근염, 정맥염, 염증성 정맥류)의 국소 치료.
관절 류마티스 요법의 보조제(관절증, 류마티스 관절염, 강직성 척추염).
04.2 용법 및 투여 방법
권장량은 1일 2~3회 도포하여 통증이 있는 부위에 젤을 펴 바르고 완전히 흡수될 때까지 가볍게 마사지 하는 것입니다. 권장 복용량을 초과하지 마십시오
04.3 금기 사항
MOMENDOL GEL은 화학적 관점에서 제품의 구성 요소 및 기타 밀접하게 관련된 물질에 과민 반응을 보이는 경우 사용을 금합니다.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
상처 및 피부 병변에 사용을 피하십시오.
임신 또는 수유중인 여성의 경우 절대적으로 필요한 경우와 의사의 직접적인 감독하에 이 약을 사용하십시오.
의사의 소견에 따라 절대적으로 필요한 경우를 제외하고 소아 연령에서는 제품 사용이 예상되지 않습니다.
과민성 또는 광과민 현상을 피하기 위해 치료 중 및 다음 2주 동안 일광 욕실을 포함한 직사광선에 노출되지 않도록 하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
이 약학적 형태의 특별한 의학적 상호작용은 알려져 있지 않습니다.
04.6 임신과 수유
임신 또는 수유 중에는 제품을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
아무도.
04.8 바람직하지 않은 영향
국소 피부 또는 경피 사용을 위한 일부 비스테로이드성 항염증제에서 프로피온산 유도체, 홍반, 가려움증, 자극, 열감 또는 작열감 및 접촉 피부염을 동반한 피부 부작용이 보고되었습니다. 다양한 중증도의 광과민 반응이 나타날 수 있으며 이러한 경우 치료를 중단하십시오.
04.9 과다 복용
과다 복용 사례는 보고되지 않았습니다.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
나프록센은 현저한 진통, 항염 및 해열 활성을 갖고 있으며 또한 항프로스타글란딘, 항브라디키닌, 항보체, 항혈소판 및 리소좀 막의 안정화 활성을 갖는 것으로 나타났습니다.
진통 활성은 비마약성입니다.
글루코로닐 글루코사미노글리칸은 투명화, 항적혈구, 항유착 및 항혈소판 작용 덕분에 유변학적 활성화를 일으키는 헤파리노이드입니다.
05.2 약동학적 특성
피부에 도포한 나프록센 나트륨은 다른 동물 종에 흡수되어 항염 활성 시험에 효과적입니다.
항염증적 의미의 활성 용량은 위 및 기타 기관 및 조직의 전신 혈액 수준이 없는 것으로 나타났습니다. 소량의 나프록센 나트륨과 그 탈메틸화된 대사체가 소변에서 발견됩니다.
나프록센 나트륨(모멘돌 겔)과 함께 글루코로닐 글루코사미노글리칸의 국소 적용은 나프록센 나트륨 단독의 흡수를 증가시킵니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
겔의 피부 적용은 3g/kg보다 큰 LD 50을 결정합니다.
6주 동안 피부에 적용된 500mg/kg의 젤 용량은 다양한 동물 종에서 잘 견딥니다. 다양한 투여 경로에 대한 다양한 동물 종에 대한 독성 시험에서 나프록센이 내약성이 우수하고 기형 유발 효과를 나타내지 않는 것으로 나타났습니다.
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
각 젤 100g에는 다음이 포함되어 있습니다.
부형제: 이소프로필 알코올 g 20 - 글리세롤 g 2 - 하이드록시에틸셀룰로오스 g 1.8 - 멘톨레이트 향 g 0.700 - 탈염수 q.s. g 100까지.
06.2 비호환성
없음.
06.3 유효기간
24개월.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
특별히 없습니다.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
제품은 내부가 에폭시 수지로 코팅된 유연한 알루미늄 튜브가 포함된 리소그래피 케이스에 담겨 있으며 외부는 리소그래피 처리되어 있으며 튜브 입구는 알루미늄 층으로 밀봉되어 있습니다. 흰색 폴리에틸렌 캡슐은 지름이 9인 원뿔형입니다.
06.6 사용 및 취급 지침
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07.0 마케팅 승인 보유자
공동 화학 회사 Angelini Francesco - A.C.R.A.F. 온천. Viale Amelia 70, 00181 ROME
08.0 마케팅 승인 번호
모멘돌 젤 AIC n. 025829072
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
1990년 5월
10.0 텍스트 개정일
08/01/2001