유효 성분: 덱스트로메토르판(덱스트로메토르판 하이드로브로마이드), 2,4-디클로로벤질 알코올
네오 보로실린 기침 10 mg + 1.2 mg 로젠지
네오 보로실린 기침을 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
Neo Borocillina Cough는 활성 성분인 덱스트로메토르판 하이드로브로마이드와 2,4-디클로로벤질 알코올을 함유하고 있습니다. Dextromethorphan은 기침 진정제(진정제) 범주에 속합니다. 2,4-디클로로벤질 알코올은 인두강(입과 목)의 방부제(항균제)라고 하는 약물 범주에 속합니다.
Neo Borocillina Cough는 마른 기침(기침 진정)과 입과 목의 염증성 질환 증상의 치료에 진정제로 사용됩니다.
Neo Borocillin Cough를 사용해서는 안되는 경우 금기 사항
네오 보로실린 기침을 복용하지 마십시오:
- 덱스트로메토르판, 2,4-디클로로벤질 알코올 또는 이 약의 다른 성분에 알레르기가 있는 경우
- 천식, 만성 기관지염(COPD), 폐렴, 호흡 곤란 또는 호흡 억제가 있는 경우;
- 심혈관 질환이나 고혈압이 있는 경우;
- 갑상선 기능 항진증 (갑상선 기능 증가)으로 고통받는 경우;
- 당뇨병이 있는 경우;
- 눈의 압력 증가 (녹내장)로 고통받는 경우;
- 전립선 비대 또는 기타 생식기 또는 요로 폐쇄로 인한 비뇨기 문제가 있는 경우;
- 식도, 위 또는 내장에 장애가 있는 경우;
- 심각한 간 질환이 있는 경우;
- 간질이 있는 경우;
- 모노아민 산화효소 억제제 항우울제(MAOI)를 복용 중이거나 이 치료를 2주 미만 동안 중단한 경우("기타 의약품 및 네오 보로실린 기침" 섹션 참조)
- 특히 임신 첫 3개월에 임신한 경우("임신 및 모유 수유" 섹션 참조)
- 모유 수유 중인 경우("임신 및 모유 수유" 섹션 참조)
- 페닐케톤뇨증으로 고통받는 경우(부형제 중 아스파탐의 존재로 인해, "Neo Borocillina Coosse에는 아스파탐이 포함됨" 섹션 참조);
- 일부 설탕에 대한 유전적 문제가 있는 경우(부형제 중 자당의 존재로 인해, "네오 보로실린 기침에는 자당이 포함됨" 섹션 참조)
- 12세 미만의 어린이에서.
네오보로실린 기침을 복용하기 전에 알아야 할 사항
Neo Borocillin Cough를 주의해서 복용하고 의사와 상담한 후에만:
- 많은 점액(가래)을 생성하는 자극성 기침이 있는 경우;
- 오랫동안 기침을 한 경우(만성기침)
- 기침 반사 감소와 관련된 신경 질환이 있는 경우(예: 뇌졸중, 파킨슨병 및 치매)
- 알코올 및/또는 약물을 남용하거나 의존하는 경향이 있는 경우
- 간 질환이 있는 경우;
- 신장 질환이 있는 경우;
- 비만세포증(mastocytosis)이라는 희귀 혈액 질환이 있는 경우.
의심스러운 경우 의사와 상담하십시오. 이러한 문제가 과거에 이미 발생했더라도 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
외용제를 특히 장기간 사용하면 알레르기 현상(과민성)을 일으킬 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 의사와 상담하십시오.
어린이들
Neo Borocillina Cough는 12세 미만의 어린이에게 금기입니다.
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 네오 보로실린 기침의 효과를 변경할 수 있습니까?
특히 다음과 같은 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 다른 약을 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
- 다음과 같은 모노아민 산화효소 억제제(MAOI) 계열에 속하는 약물(섹션 2 "네오 보로실린 기침을 복용하지 마십시오" 참조):
- 파킨슨병 치료용 의약품(예: 셀레길린 또는 라사길린);
- 우울증 치료용 약물(이소카복사지드, 니알아미드, 페넬진, 트라닐시프로민, 이프로니아지드, 이프로클로지드, 모클로베미드 및 톨록사톤);
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(예: 플루옥세틴, 파록세틴) 또는 삼환계 항우울제와 같은 모노아민 산화효소 억제제(MAOI) 이외의 항우울제;
- 중추 신경계에 대한 덱스트로메토르판의 효과를 증가시킬 수 있으므로 불안 또는 불면증 치료용 약물(수면제, 진정제 또는 항불안제);
- 간에서 시토크롬 P450-2D6 효소 시스템을 억제하는 약물(예: 아미오다론, 퀴니딘, 플루옥세틴, 할로페리돌, 파록세틴, 프로파페논, 티오리다진, 시메티딘, 리토나비르, 베르베린, 부프로피온, 시나칼셋, 플레카이니드, 테르비나핀 농도 증가) 혈액 내 덱스트로메토르판;
- 기침 반사의 감소는 점액의 (과도한) 축적으로 이어질 수 있기 때문에 점액 용해제.
중추신경계에 심각한 부작용(흥분, 고열, 호흡곤란, 순환장애)이 나타날 수 있으므로 이 약의 투여를 2주 미만으로 중단한 경우에도 마찬가지입니다.
알코올이 포함된 네오 보로실린 기침
Neo Borocillin Cough를 복용하는 경우 알코올 음료 및 알코올이 함유된 의약품의 사용을 피해야 합니다. 알코올은 덱스트로메토르판의 진정 효과를 증가시켜 각성 수준을 감소시킬 수 있습니다("운전 및 기계 사용" 섹션 참조).
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신과 모유 수유
임신 중이거나 수유 중인 경우 임신 중이거나 아기를 가질 계획이라고 생각되면 이 약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하십시오.
임신
임신 초기에는 Neo Borocillin Cough를 사용하지 마십시오. 다음 달에는 의사와 상담하고 귀하의 사례에 대한 혜택/위험 비율을 평가한 후 필요한 경우에만 약물을 복용할 수 있습니다.
수유 시간
네오보로실린코프는 모유로 전달되는지 여부가 알려져 있지 않고 신생아 호흡에 대한 억제 효과를 배제할 수 없으므로 모유 수유 중에는 사용하지 마십시오.
운전 및 기계 사용
Neo Borocillina Cough는 졸음 및/또는 현기증을 유발할 수 있으며, 이는 특히 반응 시간을 늦출 수 있는 알코올 또는 기타 약물과 함께 운전 및 기계 사용 능력에 영향을 줄 수 있습니다.
네오 보로실린 기침에는 아스파탐이 포함되어 있습니다.
이 약에는 페닐알라닌 공급원이 포함되어 있습니다. 페닐케톤뇨증이 있으면 해로울 수 있습니다.
네오 보로실린 기침에는 자당이 포함되어 있습니다.
의사가 일부 설탕에 과민증이 있다는 말을 들었다면 이 약을 복용하기 전에 의사와 상의하십시오.
보건 교육에 대한 참고 사항
마른 기침은 감기와 독감 상태에 자주 동반되는 증상입니다. 이는 호흡기의 염증 상태로 인한 것이며 점액 및/또는 가래 생성을 동반하지 않습니다.
마른 기침은 환자가 누워 있는 밤에 빈도와 강도가 증가하여 수면을 방해하고 염증이 있는 기도를 악화시킵니다.
건조한 공기의 존재, 열린 입 호흡 및 앙와위 자세는 기침을 자극합니다. 접근을 방지하려면 방을 적절히 가습하고 비강 호흡을 촉진하는 것이 좋습니다.
복용량, 투여 방법 및 시간 Neo Borocillin Cough 사용법: 복용량
항상 이 책자에 설명된 대로 또는 의사나 약사의 지시에 따라 이 약을 복용하십시오. 의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오.
성인 및 12세 이상의 어린이에게 권장되는 복용량은 1정을 입안에서 천천히 녹이고 2-3시간마다 1일 최대 8정입니다.
표시된 복용량을 초과하지 마십시오.
5-7일 이상 복용하지 마십시오.
장애가 반복적으로 발생하거나 최근에 그 특성에 변화가 생겼다면 의사와 상의하십시오.
과다 복용 Neo Borocillin Cough를 과다 복용한 경우 해야 할 일
네오 보로실린 기침을 실수로 너무 많이 복용한 경우 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원에 가십시오.
네오보로실린기침을 과량복용하면 메스꺼움, 구토, 시각장애 및 비틀거림, 현기증, 흥분, 근긴장도 증가, 정신혼란, 졸음, 저혈압 등의 신경계 이상과 같은 알려진 부작용이 더 자주 또는 심각하게 나타날 수 있습니다. 심박수 증가. 심한 경우 배뇨 곤란과 호흡 곤란이 발생할 수 있습니다.
Neo Borocillina Cough의 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
부작용 네오 보로실린 기침의 부작용은 무엇입니까
모든 의약품과 마찬가지로 Neo Borocillina Cough는 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 겪는 것은 아닙니다.
나열된 모든 단일 효과의 빈도를 설정하기에는 데이터가 충분하지 않습니다.
다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 과민 반응(아나필락시스 반응, 혈관부종, 두드러기, 가려움증, 발진 및 홍반 포함)
- 메스꺼움, 구토, 위장 및 / 또는 장 장애
- 현기증,
- 졸음, 환각, 피로
- 호흡 곤란,
- 알레르기성 피부 반응,
- 식욕 감소,
- 정신적 의존: 덱스트로메토르판에 대한 남용 및 의존 사례가 보고되었습니다.
부작용 보고 부작용이 발생하면 의사나 약사와 상의하십시오. 여기에는 이 책자에 나열되지 않은 모든 가능한 부작용이 포함됩니다. 다음의 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수도 있습니다.
만료 및 보유
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
포장에 "EXP" 뒤에 표시된 유효 기간이 지난 후에는 이 약을 복용하지 마십시오.만료 날짜는 해당 월의 마지막 날을 나타냅니다.
30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
포장이 개봉되었거나 손상된 경우 이 약을 복용하지 마십시오.
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
약에 대한 정보를 항상 사용할 수 있도록 하는 것이 중요하므로 상자와 패키지 전단지를 모두 보관하십시오.
기타 정보
네오 보로실린 기침에 포함된 것
- 활성 성분은 덱스트로메토르판 하이드로브로마이드와 2,4-디클로로벤질 알코올입니다. 각 정제에는 10mg의 덱스트로메토르판 하이드로브로마이드(마그네슘 트리실리케이트에 흡착됨)와 1.2mg의 2,4-디클로로벤질 알코올이 들어 있습니다.
- 다른 성분은 신선한 향미, 암모늄 글리시리진산염, 마그네슘 스테아레이트, 아스파탐, 압축 가능한 설탕입니다.
네오보로실린코프의 외형과 내용물
Neo Borocillina Cough는 정제 형태로 제공됩니다. 패키지 내용은 16, 18, 20정입니다.
모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
NEO COUGH 보로실린 10 MG + 1.2 MG 정제
02.0 질적 및 양적 구성
모든 태블릿 포함:
• 덱스트로메토르판 하이브로미드레이트 ........................... 10 mg
(마그네슘 트리실리케이트에 흡착)
• 2,4-디클로로벤질 알코올 .................................................. 1.2 mg
알려진 효과가 있는 부형제: 아스파탐(E 951), 압축성 설탕
부형제의 전체 목록은 섹션 6.1을 참조하십시오.
03.0 의약품 형태
패드.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
기침 진정제 및 구강 인두강의 방부제.
04.2 용법 및 투여 방법
성인 및 12세 이상의 어린이: 2-3시간마다 입안에서 1정을 천천히 녹이며, 하루 최대 8정까지 복용할 수 있습니다.
권장 복용량을 초과하지 마십시오.
04.3 금기 사항
활성 물질 또는 부형제에 과민증.
기관지 천식, COPD, 폐렴, 호흡 곤란, 호흡 억제, 심혈관 질환, 고혈압, 갑상선 기능 항진증, 당뇨병, 녹내장, 전립선 비대, 위장관 및 비뇨 생식기 협착증, 간질, 중증 간 질환.
12세 미만의 어린이에게는 투여하지 마십시오.
MAO 억제제 항우울제 치료와 동시에 또는 치료 후 2주 동안은 사용하지 마십시오.
이 제품에는 페닐알라닌의 공급원인 아스파탐이 포함되어 있기 때문에 페닐케톤뇨증으로 고통받는 환자에게는 금기입니다. 그것은 또한 설탕을 함유하고 있으므로 과당에 대한 유전적 과민증, 포도당 / 갈락토스 흡수 장애 증후군 및 수크라제 / 이소말타제 결핍증의 경우 금기입니다.
임신, 특히 첫 번째 삼 분기의 수유기(섹션 4.6 참조).
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
현저한 점액 생성이 있는 자극성 기침의 경우(예: 기관지확장증 및 낭포성 섬유증과 같은 질병이 있는 환자) 또는 기침 반사의 현저한 감소와 관련된 신경학적 질병(예: 뇌졸중, 파킨슨병 및 치매)이 있는 환자, 기침 억제제로 Neo Borocillin Cough lozenges를 사용한 치료는 "신중한 위험-유익 평가(섹션 4.5 참조)" 후에 의학적 조언에 따라서만 특히 주의하여 투여해야 합니다.
간 또는 신기능 장애가 있는 환자의 덱스트로메토르판 사용에 대한 정보가 제한되어 있으므로 Neo Borocillin Cough lozenges는 이러한 환자, 특히 심각한 장애가 있는 환자에게 주의하여 투여해야 합니다.
히스타민 방출 가능성으로 인해 비만 세포증의 경우 Neo Borocillin Cough 로젠지의 사용을 피해야 합니다.
만성 기침은 천식의 초기 증상일 수 있으므로 Neo Borocillin Cough Pads는 특히 어린이의 만성 기침 억제에 적합하지 않습니다.
네오 보로실린 기침 사탕은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)(예: 플루옥세틴, 파록세틴) 또는 삼환계 항우울제(섹션 4.5 참조)와 같은 세로토닌성 약물(MAO 억제제 약물 제외)을 복용하는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다.
국소용 제품을 특히 장기간 사용하면 과민성 현상이 나타날 수 있으므로 적절한 치료를 위해 치료를 중단하고 의사와 상담해야 합니다.
5-7일의 치료 후 눈에 띄는 결과가 없으면 의사와 상담하십시오.
일부 부형제에 대한 중요 정보
제품에는 당뇨병이나 저칼로리 다이어트의 경우 고려해야 할 설탕이 포함되어 있습니다.
제품에는 페닐알라닌의 공급원인 아스파탐이 포함되어 있습니다(섹션 4.3 참조).
치료 중 술을 마시는 것은 바람직하지 않습니다.
덱스트로메토르판은 약간 중독성이 있습니다. 장기간 사용(예: 권장 치료 기간 초과) 후 환자는 약물에 대한 내성과 정신적, 신체적 의존성이 나타날 수 있습니다.
남용 또는 의존 경향이 있는 환자는 단기간 동안 네오보로실린 기침을 복용하고 면밀한 의료 감독 하에 사용해야 합니다.덱스트로메토르판 남용이 주로 청소년에서 보고되었습니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
Dextromethorphan은 약한 세로토닌 특성을 가지고 있습니다. 따라서 덱스트로메토르판은 특히 MAO 억제제, SSRI 또는 삼환계 항우울제와 같은 다른 세로토닌 작용제와 함께 복용할 때 세로토닌 독성(세로토닌 증후군)의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 특히 MAO 억제제 유형의 항우울제와 같이 세로토닌 대사를 손상시키는 약물의 전처리 또는 병용 치료는 다음과 같은 특징적인 증상과 함께 세로토닌 증후군의 발병을 유발할 수 있습니다. 반사 반응 및 피라미드 기원의 경직), 자율 신경계의 과다 활동(예: 발한, 발열, 빈맥, 빈호흡, 산동) 및 변경된 정신 상태(예: 초조, 흥분, 혼란)(섹션 4.3(MAO 억제제 약물) 및 4.4 참조) ).
수면제, 진정제 또는 항불안제와 같은 중추신경계에 대한 억제 효과가 있는 약물의 병용 투여 또는 알코올 섭취는 추가 효과를 유발할 수 있습니다.
아미오다론, 퀴니딘, 플루옥세틴, 할로페리돌, 파록세틴, 프로파페논, 티오리다진, 시메티딘, 리토나비르, 베르베린, 부프로피온, 시나칼셋, 플레카이니드 및 테르비나핀과 같은 약물의 병용 투여로 시토크롬 P450의 대사를 억제합니다. , 덱스트로메토르판의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다. 현재 더 이상 복용하지 않더라도 최근에 이러한 약을 복용한 경우 이러한 효과가 나타날 수 있습니다.
점액 과분비로 고통받는 낭포성 섬유증 및 기관지 확장증과 같은 기존의 기도 질환이 있는 환자에게 덱스트로메토르판을 점액 용해제와 함께 사용하면 감소된 기침 반사가 점액의 (심각한) 축적을 유발할 수 있습니다.
04.6 임신과 수유
Neo Borocillin Cough lozenges는 임신 첫 3개월 동안 사용해서는 안 됩니다. 다음 달에는 약물이 실제로 필요한 경우에만 의사의 직접적인 감독하에 투여해야 합니다.
이 약의 모유 중 배설은 알려져 있지 않고 신생아에 대한 호흡 억제 효과를 배제할 수 없으므로 네오 보로실린 기침 로젠지는 모유 수유 중 사용을 금합니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
제품이 졸음 및/또는 현기증을 유발할 수 있으므로(특히 반응 시간을 단축할 수 있는 알코올 또는 기타 약물의 섭취와 관련하여), 차량을 운전하거나 정도의 무결성이 요구되는 작업을 기다리는 사람들은 이를 고려해야 합니다. 경계의.
04.8 바람직하지 않은 영향
나열된 효과의 빈도를 설정하는 데 사용할 수 있는 데이터가 충분하지 않습니다.
면역 체계의 장애
과민 반응(아나필락시스 반응, 혈관부종, 두드러기, 가려움증, 발진 및 홍반 포함)
대사 및 영양 장애
식욕 감소
정신 장애
환각
덱스트로메토르판 남용 및 의존
신경계 장애
졸음
귀 및 미로 장애
현기증
호흡기, 흉부 및 종격동 장애
호흡억제
위장 장애
메스꺼움, 구토, 위장 장애
일반 장애 및 투여 부위 상태
피로
의심되는 이상반응 보고.
의약품 허가 후 발생하는 의심되는 이상반응의 보고는 의약품의 유익성/위해성 균형을 지속적으로 모니터링할 수 있기 때문에 중요합니다. 의료 전문가는 의심되는 이상반응이 있는 경우 국가 보고 시스템을 통해 보고해야 합니다. "주소: www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 과다 복용
증상
과량투여 시 메스꺼움, 구토, 시각 장애 및 운동실조, 현기증, 흥분, 근긴장도 증가, 정신 착란, 졸음, 저혈압 및 빈맥과 같은 중추 신경계 장애와 같은 알려진 부작용이 더 자주 또는 심각하게 발생할 수 있습니다.
극단적인 경우 요폐와 호흡 억제가 발생할 수 있습니다.
치료
필요한 경우 집중 치료(특히 삽관, 환기)를 받으십시오.
열 손실을 보호하고 유체를 보충하려면 예방 조치가 필요할 수 있습니다.
날록손의 정맥내 투여는 중추신경계에 대한 덱스트로메토르판의 효과를 길항할 수 있다.
필요한 경우 위 세척을 수행하십시오. 안정적인 순환.
중추 작용 구토제를 투여하지 마십시오.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
약물 치료 그룹: 기침 억제제, 거담제와의 조합 제외 - 아편 알칼로이드 및 그 유도체 - ATC 코드: R05DA20.
덱스트로메토르판 하이드로브로마이드((+) - 3-메톡시-N-메틸모르피난의 하이드로브로마이드)는 지페프롤, 코데인, 코데틸린, 디펜하이드라민 및 펜톡시베린과 유사한 활성을 갖는 진해 물질입니다.
진해 작용은 상위 신경계의 억제로 인한 것으로 보입니다. 이 약물은 코데인과 유사한 현저한 기침 억제 효과를 나타내며 진정제, 진통제, 근육 이완제 또는 기관지 수축 특성이 없습니다.
2,4-디클로로벤질알코올은 구강의 수많은 병원성 세균에 대해 살균 작용을 하는 항균 약물입니다.
05.2 약동학적 특성
경구 투여된 덱스트로메토르판 히드로브로마이드는 위장관에서 완전히 신속하게 흡수되고, 간에서 대사되고, 출발 약물과 유사한 약리학적 활성을 갖는 부분적으로 변화되지 않은 형태로, 부분적으로 탈메틸화된 형태로 배설됩니다. 대사 산물에는 코데인이나 모르핀이 나타나지 않습니다. 소변과 대변에서 제거가 발생합니다.
2,4-디클로로벤질 알코올은 2% 농도에서 정균제로 작용합니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
덱스트로메토르판 하이드로브로마이드
독성 시험은 장기간의 치료에도 일반적인 치료 용량에서 신장 기능, 호흡, 혈압 및 위장관에 부정적인 영향을 미치지 않고 양호한 내약성을 나타냅니다.
부작용(졸음, 현기증, 위장 장애)은 드물고 경미합니다.
2,4-디클로로벤질 알코올은 독성이 거의 없습니다. 신생아 쥐에게 3주 동안 50, 250 및 500 mg/kg/day의 용량으로 경구 투여하면 성장에 영향을 미치지 않습니다. 더 높은 posology에서도 혈구 수의 변화가 없으며 거시적 및 미시적 해부학 적 병리학 적 소견에 병변이 없습니다.
국소 독성: "토끼 눈에 0.08% 수용액을 연속 4일 동안 점적해도 자극이 발생하지 않음: 피부에 적용하거나 기니피그에 각각 몇 주 동안 피내 투여해도 피부 과민성이 나타나지 않음 액션..
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
아로마 신선한 맛, 암모늄 글리시리진산염, 마그네슘 스테아레이트, 아스파탐(E 951), 압축 설탕.
06.2 비호환성
알려진 바 없음.
06.3 유효기간
3 년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
백색 폴리염화비닐/폴리에틸렌/폴리염화비닐리덴과 알루미늄으로 구성된 블리스터 팩.
패키지 내용은 16, 18, 20정입니다. 모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.
06.6 사용 및 취급 지침
특별한 지시사항은 없습니다.
07.0 마케팅 승인 보유자
ALFA WASSERMANN S.p.A.
E. Fermi를 통해, n.1 - Alanno(PE)
08.0 마케팅 승인 번호
Neo Borocillina Cough "10 mg + 1.2 mg 정제" - 물집 PVC-PE-PVDC / AL -AIC 20정 n. 027081049
Neo Borocillina Cough "10 mg + 1.2 mg 정제" - 물집 PVC-PE-PVDC / AL - AIC 16정 n. 027081076
Neo Borocillina Cough "10 mg + 1.2 mg 정제" - 물집 PVC-PE-PVDC / AL - AIC 18정 n. 027081088
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
최초 승인 날짜: 1988년 9월 15일
가장 최근 갱신 날짜: 2010년 6월 1일
10.0 텍스트 개정일
2016년 6월 25일