셔터스톡 프라미펙솔 - 화학 구조
Pramipexole은 서방형 정제 또는 정제로 제형화될 수 있는 여러 경구 약물로 제공됩니다. 이러한 약물은 조제되기 위해 반복 처방(RR) 제출이 필요하지만, 계층 약물 A로 분류되어 비용을 상환받을 수 있습니다. 국가 건강 서비스(SSN), 경우에 따라 전체 또는 부분적으로(티켓을 지불해야 할 수 있음).
프라미펙솔 함유 의약품의 예
- 미라펙신®
- 오프리메아®
- 프라미페랄®
- 프라미펙솔 예®
- 프라미펙솔 마일란®
- 프라미펙솔 산도즈®
- 프라미펙솔 테바®
- 프라미펙솔 젠티바®
메모: 치료 적응증은 고려하는 약물의 종류와 함유된 프라미펙솔의 농도에 따라 달라질 수 있습니다. 자세한 내용은 제품의 패키지 설명서를 참조하십시오.
o 혈관;또한 치료 중 충동 조절 장애가 나타날 경우 의사에게 알려야 합니다. 여기에는 예를 들어 도박 중독, 섭식, 과소비, 비정상적으로 높은 성욕 등이 포함될 수 있습니다. 이러한 경우 의사는 복용량을 줄이거나 중단할 수 있습니다. 요법.
동시에, 프라미펙솔로 치료하는 동안 환자가 조증(초조, 도취감 또는 과도하게 흥분된 느낌) 또는 섬망(인식 감소, 혼란 또는 현실감 상실)이 발생하는 경우 의사에게 알려야 합니다. 다시 말하지만, 의사는 약물의 용량을 조정하거나 치료를 중단하여 개입할 수 있습니다.
투여하는 프라미펙솔의 용량을 감소시키거나 치료를 중단하는 경우 우울증, 무관심, 불안, 피로, 발한 또는 통증과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알려야 합니다.
참고하세요
- 18세 미만의 소아 및 청소년에게 프라미펙솔을 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
- 프라미펙솔은 모든 종류의 차량을 운전하고 기계를 사용하는 능력에 영향을 줄 수 있는 바람직하지 않은 효과(환각, 졸음 등)를 유발할 수 있습니다. 따라서 유사한 효과가 나타날 경우 이러한 활동을 피하는 것이 좋습니다.
또한, 앞서 언급한 활성 성분을 복용하기 전에 다음과 같은 약물을 복용 중이거나 최근에 복용한 적이 있는지 의사에게 알릴 필요가 있습니다.
- 아만타디나;
- 시메티딘;
- 멕실레틴;
- 지도부딘;
- 시스플라틴;
- 퀴닌;
- 프로카인아미드.
또한 진정제를 복용하는 경우 프라미펙솔이 운전 능력이나 기계 사용 능력을 손상시킬 가능성이 높아지므로 각별히 주의해야 합니다.
이미 레보도파를 복용하고 있다면 의사가 프라미펙솔 복용을 시작하기 전에 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
그러나 프라미펙솔 복용을 시작하기 전에 비처방약(SOP), 비처방약(OTC)을 포함하여 모든 종류의 약물이나 제품을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용 중일 수 있는지 의사에게 알려야 합니다. , 한방 및 식물 치료제, 동종 요법 제품 등
의심스러운 경우 의사와 상담하십시오.
알코올 함유 프라미펙솔
프라미펙솔을 복용하는 동안 알코올 섭취는 각별히 주의해야 하므로 의사의 조언을 받는 것이 좋습니다.
, 유형과 강도가 다른 바람직하지 않은 효과를 나타내거나 전혀 나타내지 않습니다.다음은 프라미펙솔을 함유한 다양한 의약품을 사용할 때 발생할 수 있는 몇 가지 부작용입니다.자세한 내용은 복용 중인 의약품의 패키지 전단지를 참조하십시오.
파킨슨병 환자에서 바람직하지 않은 영향
프라미펙솔을 파킨슨병 증상을 치료하는 데 사용하는 환자에서 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
매우 일반적이고 일반적인 바람직하지 않은 영향
- 운동이상증;
- 현기증
- 메스꺼움;
- 졸음;
- 비정상적인 방식으로 행동하도록 이끄는 충동;
- 환각;
- 착란;
- 동물의 꿈;
- 불명 증;
- 두통;
- 체액 저류;
- 저혈압;
- 시력의 변화
- 변비;
- 식욕 부진과 관련된 체중 감소.
흔하지 않은 바람직하지 않은 효과
- 섬망 상태;
- 편집병;
- 기억력 상실;
- 갑작스런 발병과 함께 과도한 졸음 및 수면 에피소드;
- 과운동증;
- 살찌 다
- 기절
- 심부전;
- 안절부절;
- 호흡곤란;
- 부적절한 항이뇨 호르몬 분비;
- 딸꾹질;
- 폐렴;
- 충동 조절 장애;
- 섬망(인식 감소, 혼란, 현실감 상실);
- 알레르기 반응.
바람직하지 않은 영향 드물고 빈도를 알 수 없음
- 열광;
- 프라미펙솔 투여 중단 또는 감량 후 우울증, 불안, 무관심, 피로, 발한 또는 통증(도파민 작용제 금단 증후군의 증상).
하지불안증후군 환자에서 바람직하지 않은 영향
그러나 하지불안 증후군의 증상을 치료하기 위해 프라미펙솔을 사용하는 환자에서 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
매우 일반적이고 일반적인 바람직하지 않은 영향
- 메스꺼움;
- 그는 화를 냈다.
- 피로감;
- 불면증이나 졸음과 같은 수면 장애
- 두통;
- 비정상적인 꿈
- 현기증
- 변비.
흔하지 않은 바람직하지 않은 효과
- 비정상적인 방식으로 행동하도록 이끄는 충동;
- 운동이상증;
- 과운동증;
- 부적절한 항이뇨 호르몬 분비;
- 살찌 다
- 기억력 상실;
- 환각;
- 섬망 상태;
- 착란;
- 갑작스런 발병과 함께 과도한 졸음 및 수면 에피소드;
- 저혈압;
- 기절
- 딸꾹질;
- 호흡곤란;
- 폐렴;
- 충동 조절 장애;
- 열광;
- 섬망(인식 감소, 혼란, 현실감 상실);
- 알레르기 반응.
바람직하지 않은 영향 드물고 빈도를 알 수 없음
- 프라미펙솔 투여 중단 또는 감량 후 우울증, 불안, 무관심, 피로, 발한 또는 통증(도파민 작용제 금단 증후군의 증상).
프라미펙솔 과다 복용
프라미펙솔을 너무 많이 복용하면 구토, 불안 또는 위에 나열된 부작용과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 따라서 알려진 또는 의심되는 프라미펙솔 과다 복용의 경우 즉시 의사에게 연락하거나 가장 가까운 병원에 가서 복용하는 약의 포장을 잘 챙겨야 합니다.
도파민 2형(D2).파킨슨병 환자의 경우 흑색질에서 이 신경전달물질의 심각한 결핍이 있습니다.작용제 효과 덕분에 프라미펙솔은 선조체(흑질도 포함) 수준에서 수용체의 자극을 통해 도파민의 효과를 모방할 수 있으며, 이는 파킨슨병 운동 결핍을 완화시킵니다.
하지 불안 증후군과 관련하여 프라미펙솔이 치료 효과를 유도할 수 있는 작용 기전은 알려져 있지 않지만 신경 약리학적 증거는 일차 도파민 작용 시스템의 관련을 시사합니다.
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하지불안 증후군의 치료를 위해 프라미펙솔은 일반적으로 저녁에 취침 2~3시간 전에 복용합니다.
참고하세요
프라미펙솔을 사용한 파킨슨병 치료를 갑자기 중단하면 악성 신경이완 증후군(근육 경직, 운동 장애, 발열, 혈압 불안정성, 빈맥, 착란, 의식 저하 또는 혼수 상태와 같은 증상을 특징으로 함)이 발생할 수 있으므로 갑자기 중단해서는 안 됩니다. 환자를 심각한 건강 위험에 노출시킵니다.
또한 프라미펙솔 치료를 갑자기 중단하면 우울증, 무관심, 불안, 피로, 발한 또는 통증이 포함되는 "도파민 작용제 금단 증후군"이라는 다른 의학적 상태의 발병을 촉진할 수 있습니다. 이러한 증상은 의사에게 바로 연락해야 합니다. 떨어져있는.
모유로 전달되어 아기에게 도달할 수 있습니다. 이러한 이유로 모유 수유모에게 이 약을 사용해서는 안 됩니다. 프라미펙솔 치료가 절대적으로 필요한 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.따라서 위와 같은 점에서 프라미펙솔 치료를 시작해야 하는 경우 임산부와 수유 중인 산모는 즉시 의사에게 자신의 상태를 알리는 것이 중요합니다.