박트림 ® 설파메톡사졸 + 트리메토프림

BACTRIM ® 은 Sulfamethoxazole + Trimethoprim을 기본으로 하는 약물입니다.

치료 그룹: 전신 사용을 위한 항균

적응증 BATRIM ® 설파메톡사졸 + 트리메토프림

BACTRIM ® 은 호흡기, 비뇨생식기 및 위장관 감염을 담당하는 설폰아미드에 민감한 미생물에 의한 감염 치료에 사용됩니다.

작용기전 BATRIM ® Sulfamethoxazole + Trimethoprim

BACTRIM ® 은 그람 양성 구균과 그람 음성 박테리아 모두에 대해 활성인 "광범위한" 작용으로 임상 환경에서 널리 사용되는 항생제이며 일반적으로 헤모필루스 인플루엔자, 프로테우스 미라빌리스와 같은 일반적인 항생제 치료에 내성이 있습니다. 그리고 클렙시엘라.
큰 임상 효능은 분명히 Sulfamethoxazole과 Trimethoprim 사이의 약리학적 연관성에 기인합니다. 활성 성분은 각각 Sulfonamides와 Diaminopyrimidine 계열에 속하므로 이중 및 상보 작용 메커니즘을 특징으로 합니다.
사실, Sulfamethoxazole은 sub-aminobenzoic acid를 대체하여 dihydropteate synthetase 효소를 억제하지만 Trimethoprim은 진핵 효소에 대해 예상되는 것보다 훨씬 더 높은 친화도로 세균성 dihydrofolate reductase를 차단함으로써 더 다운스트림으로 작용합니다.
이중 작용 메커니즘은 유리한 약동학 특성 덕분에 약물 복용 후 몇 분 만에 효과가 나타나는 결과적인 살균 효과와 함께 엽산의 박테리아 합성을 완전히 절충합니다.
치료 효과는 조직 내 항생제의 탁월한 분포에 의해 더욱 뒷받침되며, 특히 폐, 가래, 타액, 기관지 분비물, 방수, 액체, 질 및 전립선 분비물에서 효과적인 농도에 도달합니다.

수행된 연구 및 임상 효능

박테리아 및 포도상 구균 피부 감염

항균제 Chemother. 2011년 12월 55일: 5430-2.

메티실린 내성 황색 포도구균으로 인한 피부 및 피부 구조 감염을 치료하기 위한 트리메토프림-설파메톡사졸의 용량.

Cadena J, Nair S, Henao-Martinez AF, Jorgensen JH, Patterson JE, Sreeramoju PV.

7-15일 동안 Bactrim을 사용한 치료가 임상적으로 관련된 이상 반응의 발병을 결정하지 않고 메티실린 내성 황색 포도구균에 의해 유도된 피부 병변의 치료에 어떻게 효과적일 수 있는지를 보여주는 작업.

박트림과 스피로놀락톤의 상호작용

비엠제이. 2011년 9월 12일, 343: d5228.

트리메토프림-설파메톡사졸은 스피로노락톤을 투여받는 고령 환자에서 고칼륨혈증을 유발했습니다: 중첩 사례-대조군 연구.

Antoniou T, Gomes T, Mamdani MM, Yao Z, Hellings C, Garg AX, Weir MA, Juurlink DN.

Bactrim 치료가 칼륨 보존성 이뇨제로 치료를 동시에 받고 있는 환자에서 어떻게 고칼륨혈증과 관련 결과를 유발할 수 있는지를 보여주는 연구.
따라서 이 치료 조합은 가능한 한 피해야 합니다.

골수염 치료에 사용되는 BACTRIM

Pediatr Infect Dis J. 2011년 12월 30일: 1019-21.

급성 골수염 소아를 위한 트리메토프림-설파메톡사졸 요법.

Messina AF, Namtu K, Guild M, Dumois JA, Berman DM.

Trimethoprim과 Sulfamethoxazole의 경구 투여가 어린이의 급성 골수염 치료에 어떻게 효과적이고 잘 견딜 수 있는지를 보여주는 연구.

사용 방법 및 복용량

박트림 ®
160mg의 Trimethoprim과 800mg의 Sulfamethoxazole의 가용성 정제 및 정제;
80mg의 Trimethoprim과 400mg의 Sulfamethoxazole의 경구 용액에 대한 현탁액.
치료 계획은 환자의 나이, 병리학 적 상태 및 상대적인 임상 양상에 따라 다릅니다.
재발의 출현을 피하는 치료 결과를 최적화하기 위해, 증상의 퇴행으로부터 적어도 48시간 동안 치료를 계속하는 것이 바람직할 것이다.

경고 BATRIM ® 설파메톡사졸 + 트리메토프림

BACTRIM ® 치료는 잠재적인 부작용의 발병을 최소화하면서 처방의 적절성을 확립하기 위해 사전에 의사의 지속적인 감독을 받아야 합니다.
이와 관련하여 치료 시작 및 종료 시 혈구수 공식을 확인하고 간 및 신기능 지표를 확인하여 필요할 때 치료를 조정하도록 주의하는 것이 좋습니다.
의사는 환자에게 BACTRIM ® 치료의 가능한 부작용을 알려야 후자가 제 시간에 부작용을 인식하고 진행 중인 치료를 중단할 가능성을 고려할 의사에게 경고할 수 있습니다.
BACTRIM ® 은 간 및 신장 질환이 있는 환자, 소아 및 노인 환자에게 주의하여 투여해야 합니다.

임신과 모유 수유

BACTRIM ® 에 함유된 활성 성분이 태반과 유방 여과기를 통과하는 능력을 감안할 때, 임신 중 및 이후의 모유 수유 기간에는 이 약의 사용을 피하는 것이 좋습니다.

상호작용

BACTRIM ® 을 투여받는 환자는 다음과 같은 동시 투여에 특히 주의해야 합니다.

출혈 시간 연장을 위한 경구용 항응고제;
잠재적 경쟁 효과를 위한 경구 이뇨제 및 혈당강하제;
잠재적으로 골수, 신장 및 간독성 약물이 부작용을 증가시킬 수 있습니다.

금기 BATRIM ® Sulfamethoxazole + Trimethoprim

BACTRIM ®의 사용은 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민한 환자, 신부전, 간 질환 및 포도당 6 인산 탈수소 효소 결핍증이 있는 환자에서 금기입니다.
이러한 금기는 고빌리루빈혈증의 위험 증가로 인해 임신 또는 수유 중인 여성 및 신생아에게도 적용되어야 합니다.