NS 항니코틴제 그들은 부교감신경절과 교감신경절 모두에 존재하는 니코틴 수용체에 대한 아세틸콜린의 작용을 차단합니다. 자율신경 전체의 유출을 차단하는 능력이 있어 약리학 분야에서 일차적으로 중요한 역할을 하지만 선택성이 부족하여 임상에서 방치되는 등의 부작용이 발생한다.
신경근판에 존재하는 니코틴 수용체에 대한 아세틸콜린의 작용을 차단하는 항니코틴 약물에 대해서는 별도의 논의가 이루어져야 합니다. 두 가지 유형이 있습니다.
- 경쟁 차단제: 예를 들어 튜보쿠라린 및 그 합성 유도체. 활성 성분인 튜보쿠라린은 속(屬)에 속하는 식물에서 얻은 화합물인 큐라레(curare)에 함유되어 있습니다. 스트리크노스; 이 분자는 "아세틸콜린을 대체하는 니코틴 수용체와 상호작용하며, 후자가 튜보쿠라린을 대체할 수 있는 농도에 도달할 때까지 아세틸콜린"을 대체합니다. 약리학적 효과는 논리적으로 근육이 마비되어 얼굴과 같은 가장 작은 근육에서 시작하여 팔다리와 같은 큰 근육으로 이동하는 것입니다.
- 탈분극 차단제: 니코틴 수용체의 작용제로 작용하는 숙시닐-콜린과 같은 아세틸콜린과 정확히 유사하지만 후자와 달리 숙시닐콜린은 수용체에 오랫동안 결합되어 둔감화됩니다. 따라서 우리는 되돌릴 수 없는 연결에 대해 이야기하고 있습니다. succinylcholine의 효과는 일시적인 fasciculation으로 나타나고 근육 마비가 나타납니다. 먼저 목, 팔, 다리 및 몸통의 근육, 그 다음 얼굴 및 호흡기 근육.
이러한 약물은 마취에서 실제 마취제(약리학적 시너지 효과의 예)와 함께 적절한 용량으로 사용되어 수술 전 근육 이완을 촉진합니다.
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