BUSCOPAN COMPOSITUM®은 히오신 N-부틸브로마이드와 파라세타몰을 기본으로 하는 약물입니다.
치료 그룹: 진통제와 관련된 진경제.
적응증 BUSCOPAN Compositum ®
BUSCOPAN COMPOSITUM®은 위장관 또는 비뇨생식기 질환으로 인한 월경통과 경련 및 발작성 통증의 치료에 사용됩니다.
BUSCOPAN Compositum ® 작동 메커니즘
BUSCOPAN COMPOSITUM®은 시너지 효과를 낼 수 있는 두 가지 다른 활성 성분 덕분에 치료 효과가 있어 통증 증상을 크게 줄일 수 있습니다.
- 효신 N-부틸브로마이드(Hyoscine N-butylbromide): 경구(8%) 또는 직장(3%) 투여 후 소장에서 부분적으로 흡수되며, 항콜린 작용 덕분에 주로 위장관, 비뇨생식기 및 간담도관에 집중됩니다. 경련 효과가있는 평활근.
치료 효과가 끝나면 약 50%가 신장으로 배설됩니다.
- 파라세타몰: 경구로 복용하면 장에 흡수되어 30~120분 후에 혈장 피크에 도달하며, 첫 번째 통과 대사에도 불구하고 생체 이용률은 여전히 65%입니다. 동등하게 빠르고 균질한 방식으로 파라세타몰은 다양한 조직에 분포되어 진통, 해열 및 약간의 항염 작용을 일으킬 수 있습니다. 주로 간에서 대사된 후 소변을 통해 배설됩니다.
연구에 따르면 히오신 N-부틸브로마이드와 파라세타몰의 동시 투여는 개별적으로 섭취한 화합물의 흡수 프로필과 생체 이용률을 방해하지 않습니다.
수행된 연구 및 임상 효능
NSnt J Clin Pharmacol Res. 2001;21:21-9.
원발성 월경통 이중 맹검 교차 위약 대조 임상 시험에서 진경제/진통 연관성.
로스 산토스 AR, Zmijanovich R, Pérez Macri S, Martí ML, 지롤라모 G.
파라세타몰과 히오신 N-부틸브로마이드의 조합은 월경통과 함께 반복되는 통증 증상의 치료에 성공적으로 사용되었습니다. 125명의 환자를 대상으로 한 연구에서는 치료 첫날부터 통증이 유의하게 감소한 것으로 나타났습니다.
Fortschr Med. 1990 8월 30일, 108: 488-92.
[과민성 대장의 치료. 과민성 대장을 가진 보행 환자에서 부스코판 플러스, 부스코판, 파라세타몰 및 위약의 효능 및 내약성]
Schäfer E, Ewe K.
과민성 대장 증후군 환자 712명을 대상으로 한 연구에 따르면 4주 동안 히오신 N-부틸브로마이드와 파라세타몰을 장기간 투여하면 고통스러운 증상이 확실히 개선될 수 있습니다(치료 환자의 81%). 결과는 파라세타몰 단독 또는 히오신 N-부틸브로마이드 단독으로 처리한 후 기록된 것보다 10% 포인트 더 높았습니다.
J Pak Med Assoc. 1998년 12월; 48: 370-2.
급성 신산통 치료를 위한 정맥주사 테녹시캄의 사용: 부스코판 복합제와 비교.
NS 알-와일리, KY 살룸
이 연구에서 BUSCOPAN COMPOSITUM®은 47명의 환자에서 급성 신산통 치료에 사용되었습니다. 그 결과 72.7%의 경우에서 1시간 후 통증 증상이 유의하게 개선되었으며 투여 후 약 24시간 후에 재발이 나타났습니다.
사용 방법 및 복용량
BUSCOPAN COMPOSITUM ® 10 mg + 500 mg 코팅 정제: 성인 및 14세 이상 어린이의 경우 1일 3회 1-2정.
BUSCOPAN COMPOSITUM® 10 mg + 800 mg 좌약: 1일 3-4회 좌약
BUSCOPAN COMPOSITUM®의 사용은 10세 미만의 어린이에게 권장되지 않습니다.
BUSCOPAN Compositum ® 경고
따라서 BUSCOPAN COMPOSITUM ® 의 항콜린제 사용은 노인, 자율 신경계 장애 환자, 심장 빈맥, 동맥 고혈압, 울혈성 심부전 환자, 갑상선 기능 항진증 및 간 질환 환자에서 주의해서 수행해야 합니다. 및 신장 질환.
BUSCOPAN COMPOSITUM®의 간 대사 및 직접적인 신장 관련을 고려할 때, 엄격한 의학적 감독 하에 신장 또는 간 기능 부전 및 길버트 증후군으로 고통받는 환자에게 보다 신중한 사용이 제안됩니다.
BUSCOPAN COMPOSITUM®과 동시에 다른 약을 복용하기 전에 의사와 상의하십시오.
임신과 모유 수유
임신 또는 모유 수유 중 BUSCOPAN COMPOSITUM® 복용과 관련된 잠재적 위험을 이해하려면 개별 활성 성분의 효과를 평가할 필요가 있습니다.
효신 N-부틸브로마이드: 동물 연구에서는 임신(여성과 태아의 건강)에 대한 유해한 영향을 배제했습니다. 그러나 활성 물질 또는 그 대사 산물이 모유로 전달될 수 있다는 것을 배제할 수 없습니다. 어떤 경우든 의사와 상의하고 임신 첫 3개월 동안은 사용을 피하는 것이 좋습니다.
파라세타몰: 임신 또는 수유 중인 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 산모와 아기 모두에 대한 파라세타몰 사용으로 인한 부작용이나 금기 사항이 나타나지 않았습니다.그러나 파라세타몰은 모유로 배설되는 것으로 알려져 있지만 활성 성분을 치료 용량으로 복용할 때 신생아에게 미치는 영향 또는 원치 않는 영향이 반복적으로 입증되었습니다.
그럼에도 불구하고 이 약은 실제 필요한 경우에만 사용하고 항상 의사의 의견을 들은 후에 사용하는 것이 좋습니다.
상호작용
BUSCOPAN COMPOSITUM ®의 작용은 다음과 같이 변경될 수 있습니다.
- 파라세타몰의 반감기를 연장하고 독성을 증가시킬 수 있는 클로람페니콜;
- 항응고제, 관련 임상 데이터의 부재는 항상 긴밀한 의료 감독을 시사합니다.
- 효과를 강조하는 삼환계 항우울제.
- AZT, 백혈구 감소 향상.
- 두 약물의 효과를 감소시키는 도파민 길항제.
- 베타 아드레날린제, 빈맥 효과 강화.
- 약동학적 특성의 변화와 함께 위 배출을 늦추는 약물.
BUSCOPAN COMPOSITUM®의 대사 변화를 피하기 위해 치료 중 제산제 및 알코올을 복용하지 않는 것이 좋습니다.
금기 BUSCOPAN Compositum ®
BUSCOPAN COMPOSITUM®은 구성 요소 또는 대사 산물 중 하나에 과민증, 급성 각 녹내장, 전립선 비대 또는 기타 요폐, 유문 협착증 및 위장관을 협착하는 기타 상태, 마비성 장폐색증, 궤양성 대장염, 간세포 기능 부전, , 역류성 식도염, 노인 및 쇠약한 피험자의 장 무력증, 중증 근무력증 및 6세 미만 및 임신 첫 삼 분기의 어린이.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
또한 이 경우 BUSCOPAN COMPOSITUM ®의 바람직하지 않은 효과는 개별 활성 성분의 부작용과 관련될 수 있습니다.
효신 N-부틸브로마이드:
치료 용량을 결정할 수 있습니다:
구강 건조, 발한 변화, 눈 색조 변화, 배뇨 곤란 및 졸음.
과다 복용은 다음과 관련될 수도 있습니다.
빈맥, 손상된 심폐 기능 및인지 능력의 출현.
다양한 종류의 피부 발진은 구성 요소 중 하나에 대한 과민증과 관련될 수 있습니다.
파라세타몰:
치료 용량은 다음을 결정할 수 있습니다.
- 다양한 종류와 중증도의 피부 반응(다형 홍반, 스티븐스-존슨 증후군 및 표피 괴사).
- 혈관 부종, 후두 부종, 기관지 근육 경련, 아나필락시 성 쇼크와 같은 과민 반응;
- 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 간 및 신장 기능 결핍, 위장 반응 및 현기증.
과다 복용이 발생할 수 있습니다:
중독(순수 성분 10g 이상 투여), 심혈관 허탈, 신부전, 빈혈, 청색증, 떨림, 불면증, 기억 상실, 경련 및 섬망.
일반적으로 중독을 특징짓는 첫 번째 단계(첫째 날)는 메스꺼움, 발한, 구토, 졸음 및 무력감이 특징이며, 그 후 일시적인 개선 및 간 기능의 변화를 특징으로 하는 3, 4일경에 급격히 악화됩니다. 간 혼수에.
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