CODAMOL ®은 파라세타몰 + 코데인을 기본으로 하는 약물입니다.
치료 그룹: CODAMOL ®은 다양한 종류와 다양한 개체의 고통스러운 상태의 치료에 사용됩니다.
적응증 CODAMOL ® 파라세타몰 + 코데인
CODAMOL ®은 다양한 종류와 다른 실체의 고통스러운 상태의 치료에 사용됩니다.
작용 메커니즘 CODAMOL ® Paracetamol + Codeine
CODAMOL ® 은 현저한 진통 활성을 가진 두 가지 다른 활성 성분이 상황에 따라 존재한다는 점을 감안할 때 심한 경우에도 고통스러운 상태를 치료하는 데 특히 효과적인 약입니다.
사실, 파라세타몰은 신경의 사이클로옥시게나제를 억제하고 통증의 발생에 관여하는 PGE 2 및 브래디키닌과 같은 화학적 매개체의 생성을 줄임으로써 말초 통각수용기의 자극을 피하고 중추 수준에서 통증을 증가시킬 수 있습니다. 문턱..
이 활성은 또한 시상하부 체온조절 중추에서 활성인 프로스타글란딘 합성의 감소와 관련된 현저한 해열 작용과 관련이 있습니다.
CODAMOL ®의 두 번째 활성 성분인 코데인은 모르핀과 화학적으로 유사한 아편류 알칼로이드이며, 그의 섭취 및 후속 대사를 통해 모르핀 자체의 방출을 허용하며, 이는 아편류 수용체의 중심 수준에서 작용하여 민감한 진정 작용을 수행할 수 있습니다. 통각 전달의 억제 및 통증 역치의 상승으로 인한 진통 작용.
이 마지막 활성 원리는 평활근의 진해 및 근육 이완 특성과도 관련이 있습니다.
CODAMOL ® 두 가지 활성 성분의 존재는 통증 완화 특성을 향상시켜 통증 증상 치료에 탁월한 결과를 얻을 수 있습니다.
경구 투여 후 파라세타몰과 코데인은 모두 장에서 흡수되어 몸 전체에 분포합니다.
2-3시간 사이의 반감기로 생물학적 활성이 끝나면 강렬한 시토크롬 의존 간 대사에 따라 주로 신장을 통해 비활성 이화 산물의 형태로 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 치통 치료의 파라세타몰 + 코데인
클린 테어. 2012년 1월 34일: 138-48. Epub 2011년 12월 14일.
아스피린과 아세트아미노펜과 코데인의 효능 및 안전성 프로파일 평가: 긴장성 두통과 수술 후 치통이 있는 개인을 대상으로 한 2건의 무작위 대조 시험 결과.
Gatoulis SC, Voelker M, Fisher M.
파라세타몰과 코데인 요법이 수술 후 치통 치료(제3대구치 발치)와 긴장형 두통 모두에서 어떻게 효과적일 수 있는지를 보여주는 무작위 이중 맹검 임상 시험.
2. 골관절염 통증의 파라세타몰 + 코데인
골관절염 연골. 2011년 8월 19일: 930-8. Epub 2011년 4월 6일.
고관절 및/또는 무릎의 골관절염에 대한 경피 부프레노르핀 + 경구 파라세타몰 대 경구 코데인-파라세타몰 조합: 무작위 시험.
Conaghan PG, O "Brien CM, Wilson M, Schofield JP.
골관절염을 앓고 있는 60세 이상의 환자 약 200명을 대상으로 실시한 연구는 CODAMOL의 섭취가 무릎과 엉덩이에 존재하는 염증성 통증을 줄이는 데 얼마나 효과적일 수 있는지를 보여줍니다.
3. 폴리트라우마 환자의 치료에 있어 파라세타몰 + 코데인
Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2010 Jul, 14: 629-34.
다발성 외상 환자에서 케토롤락과 비교한 아세트아미노펜과 코데인.
Franceschi F, Buccelletti F, Marsiliani D, Carroccia A, Giupponi B, De Marco G, Gilardi E, Merra G, Mancini F, Potenza A, Giannuzzi R, Calcinaro S, Marini M, Gentiloni Silveri N.
파라세타몰 + 코데인 섭취가 다발성 외상 환자의 통증 조절에 어떻게 효과적일 수 있는지 보여주는 매우 흥미로운 이탈리아 연구로, 특히 출혈 위험이 증가한 모든 경우에 NSAID의 유효한 대안을 나타냅니다.
사용 방법 및 복용량
코다몰 ®
파라세타몰 500mg과 인산 코데인 30mg의 발포성 정제.
성인의 경우 1일 1-3회 1-2정을 복용하면 일반적으로 심한 통증을 포함한 통증 증상을 줄이는 데 충분합니다.
앞서 언급한 복용량은 아동기, 청소년기, 노인성 또는 신장 질환 환자의 경우 의사가 대신 검토해야 합니다.
경고 CODAMOL ® 파라세타몰 + 코데인
CODAMOL ® 기반 요법은 이 약을 장기간 복용한 후 관찰되는 간 질환 및 신장 질환의 위험 증가를 고려할 때 단기 요법으로 이해해야 합니다.
CODAMOL®로 치료를 받는 모든 환자와 동시에 부작용 발생률과 과다 복용 위험이 훨씬 높은 신장 및 간 질환을 앓고 있는 모든 환자에 대해 특별한 주의를 기울여야 합니다.
이상 반응의 발생 가능성 또는 증상 개선의 부재는 환자에게 경고해야 하며, 의사와 상의한 후 치료 중단의 필요성을 고려할 수 있습니다.
최근의 약리유전체학 연구는 유럽 지역에서 코데인 대사에 특히 활성인 세포변색 효소 동형체의 존재를 보여주므로 모르핀 이화 산물의 양을 크게 증가시킬 수 있어 독성 위험을 증가시킬 수 있습니다.
CODAMOL ®에는 다음이 포함됩니다.
- 페닐알라닌의 공급원으로서의 아스파탐, 따라서 페닐케톤뇨증 환자에게 금기;
- 나트륨, 따라서 저염식이 요법을 받는 환자에게는 금기입니다.
- 소르비톨은 유전적인 형태의 과당 불내증이 있는 환자에게 잠재적으로 위험할 수 있습니다.
CODAMOL ®에 함유된 코데인은 졸음을 유발하여 운전 및 기계 사용을 위험하게 만들 수 있습니다.
임신과 모유 수유
문헌의 데이터는 CODAMOL ®에 존재하는 두 번째 활성 성분인 코데인의 태아 독성과 관련하여 논란의 여지가 있지만, 임상 데이터에 의해 확인되지 않은 산전 단계에서 고용량을 가정한 후 태아 호흡 억제의 위험을 실험적으로 보여줍니다. 그러나 임신 중에 이 약을 복용하는 것은 권장되지 않습니다.
이 금기는 모유에 상당한 농도로 축적되는 코데인의 능력을 감안할 때 모유 수유의 후속 기간까지 확장됩니다.
상호작용
CODAMOL®에 파라세타몰과 코데인이 모두 존재하면 약물의 치료 프로필과 안전성 프로필이 모두 달라지는 것과 같이 약리학적으로 관련된 상호 작용의 위험이 크게 증가합니다.
알코올, 이뇨제, ACE 억제제, 지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트의 동시 섭취에는 이러한 활성 성분이 파라세타몰의 간 및 신장 독성을 증가시키는 능력이 있으므로 특히 주의해야 합니다.
반면에 페니토인, 프로베넨시드, 모노옥시게나제의 유도제 및 위 운동성을 변경할 수 있는 활성 성분은 파라세타몰의 약동학에서 상당한 변화를 결정할 수 있습니다.
반면, 코데인의 진정 효과는 모르핀 유도체, 신경이완제, 바르비투르산염, 벤조디아제핀 및 일반적으로 항불안제와 같은 다른 진정제를 동시에 섭취함으로써 향상될 수 있습니다.
금기 CODAMOL ® 파라세타몰 + 코데인
CODAMOL ®의 사용은 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민증, 간 및 신부전, 고도 용혈성 빈혈, 효소 포도당 6 인산 탈수소 효소 결핍증 및 호흡 부전의 경우 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
CODAMOL ® 의 섭취는 부작용의 시작을 결정할 수 있으며 그 심각성은 치료 기간 및 사용된 용량에 정비례합니다.
파라세타몰의 존재는 실제로 혈소판 감소증, 호중구 감소증 및 백혈구 감소증의 상대적 결과, 설사 및 복통, 피부 특성(두드러기, 홍반, 발진) 및 혈관(저혈압)의 알레르기 반응, 간 및 신독성의 발병을 결정할 수 있습니다.
반면에 코데인은 치료 용량으로 복용하더라도 변비, 메스꺼움, 구토, 진정, 행복감, 동공 축소, 요폐, 피부 및 혈관 과민 반응, 졸음, 현기증, 기관지 경련 및 호흡 억제의 발병을 촉진할 수 있습니다.
메모
CODAMOL ®은 의료 처방전과 함께 판매될 수 있습니다.
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